老年人前后牙牙髓感觉功能昼夜节律性的比较研究

目的：比较老年人前、后牙牙髓感觉昼夜节律的差异，以指导选择老年人缺失牙修复最佳就医时间。方法：在24h内7个等距间隔时间点，测定20名受试老年人上颌中切牙（切牙组）和下颌第一恒磨牙（磨牙组）牙髓活力的阈值，运用Halberg余弦法分析切牙组和磨牙组牙髓感觉功能的生物节律，并比较二者的差异。结果：两者整体变化趋势一致，感觉阈值的最高峰和最低谷分别出现在0：00与12：00。磨牙牙髓感觉闽值的振幅、振幅比中值大干切牙，整体水平和中值略高于切牙。结论：老年人切牙与磨牙的牙髓感觉功能均具有昼夜节律性，感觉最迟钝和最敏感的时间分别在0：00与12：00。     

uPA、uPAR、PAI-1血浆含量与卵巢恶性肿瘤的相关性研究

目的：探讨尿激酶型纤溶酶原激活物（uPA）及其受体（uPAR）和抑制剂（PAI-1）血浆含量与卵巢恶性肿瘤之间的关系。方法：收集52例卵巢恶性肿瘤患者血液标本,以30例健康人作对照,用ELISA法分别检测uPA、uPAR和PAI-1的含量。结果：uPA、uPAR在卵巢恶性肿瘤各期之间均有极显著性差异（P〈0．01）,PAI-1在卵巢恶性肿瘤FIGO Ⅰ～Ⅲ期的含量逐渐升高,但在FIG0Ⅳ期时显著下降（P〈0．05）。患者组uPA、uPAR、PAI-1均较对照组升高,差异极显著（P〈0．01）。结论uPA、uPAR在卵巢恶性肿瘤患者可作为预后的判断指标,PAI-1与卵巢恶性肿瘤的分期有一定的相关性。     

吗啡成瘾小鼠对正常小鼠学习记忆力能力的影响

目的:用BALB/C小鼠建立动物模型,观察吗啡成瘾戒断小鼠对其周围的正常小鼠学习记忆能力的影响。方法:将吗啡成瘾戒断小鼠与正常小鼠同笼饲养,然后用Morris水迷宫实验测定正常小鼠的学习记忆能力,应用RT-PCR的方法检测正常小鼠海马中PKCa、GABA分子表达的变化。结果:水迷宫实验证明,与生理盐水组相比,实验组小鼠的学习记忆能力明显降低(P<0.05),海马中PKCa和DABA的表达都明显升高(P<0.05)。     

微囊化转心房肽基因细胞分泌心房肽近日节律的体外研究

目的：研究人心房肽(hANP)cDNA转染细胞的微囊化技术中心房肽分泌的近日节律；通过人工调控，改变心房肽分泌的近日节律，达到有效治疗高血压或心力衰竭的目的。方法：将人心房肽基因(cDNA)转染人中国仓鼠卵巢细胞(Chinese hamsterovary，CHO)，然后将细胞包被在聚己内酯管内形成微囊，并检测转基因CHO细胞长时间存活情况和分泌的心房肽。检测微囊化转基因细胞分泌心房肽的生物节律，并用褪黑素进行调整。结果：在培养期间，长度20mm，直径2mm的聚己内酯管内转染CHO细胞在2mL培养基中24h分泌的心房肽水平可达210．3ng／L；心房肽的分泌呈近日节律性变化，日间高，而夜间低；近日节律变化的时相是4：15，用褪黑素处理，近日节律的时相移至7：55。结论：心房肽cDNA转染的CHO细胞包被在聚己内酯管内并能向管外分泌心房肽，将来可能适于植入人体。此项研究为心房肽治疗高血压或心力衰竭提供了一条新途径。     

节律基因mClock在肿瘤实验化疗中的作用

目的 研究节律基因mClock在顺铂诱导小鼠Lewis肺癌细胞(LLC)凋亡中的作用.方法 体外采用12-十四酸佛波酯-13-乙酸盐(PMA)诱导LLC细胞近日节律,荧光定量聚合酶链式反应(PCR)检测细胞mClock基因的节律性表达.于诱导后不同时间点,顺铂(CDDP)处理细胞,24 h后四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)法和流式细胞术检测(FCM)其对细胞的增殖与凋亡的影响.采用脂质体介导方法将mClock基因转染至LLC细胞,顺铂处理细胞,24 h后MTT法和流式细胞术检测其对细胞的增殖与凋亡的影响.结果 PMA作用LLC后,mClock基因呈现节律性表达.PMA诱导LLC节律表达的不同时间点,细胞对顺铂的敏感性不同.mClock过表达使顺铂作用后LLC凋亡率下降,细胞增殖明显.结论 mClock能够抑制顺铂诱导LLC的凋亡.     

国际时间生物学和时间医学学术会议简况

在四川者科协领导下,由四川省时间生物学会主办,国际时间生物学会、国际文明病和环境研究学会、欧洲时间生物学会和意大利时间生物学会协办的国际时间生物学学术讨论会于1988年10月2～7日在成都召开。到会代表共300多人,包括来自美、英、法、意、西德、葡萄牙以及日本等7国的24名外国学者,其中有著名的现代时间生物学创始人、国际时间生物学会名誉主席F.Halberg、现任国际时间生物学会主席L.E.Scheving,副主席H.K(?)nkel以及执行委员G.Cornelissen和L.Edmunds等。这次大会共收到学术     

汶川地震四川灾区医疗卫生服务秩序恢复与基本医疗卫生服务保障

汶川特大地震造成四川省20个市（州）161个县受灾。10243个卫生机构不同程度受损，卫生人员遇难264人。中央和四川省从政策、法规、资金等多方面强力组织灾后恢复重建。灾区各级医疗卫生机构毫无保留地将药品器械和资金投入救灾，免费提供基本医疗卫生服务。灾区医疗卫生服务机构经历了“坝坝医院”、临时急救站、野战医院、帐篷医院、板房医院、维修加固医院和新建医院等逐步更新换代、发展完善的过程。积极协商部队建立了21所野战医院。不能用的医疗机构房屋被拆除，可修复的抓紧修复使用，必要时租用房屋。I临时急救站、野战医院、帐篷医院、板房医院相继建立。全国各地向灾区提供各种支援。灾区34万余名医疗卫生人员立即投入工作。对口支援的医务人员是重灾区因灾减员人数的12倍，且职称较高，经验丰富。各项医疗保障制度恢复，各项规章制度恢复运行。多方筹措经费支持。基本医疗和公共卫生服务基本得到有效保障，实现了大灾之后无大疫。     

大川芎丸对血管紧张素Ⅱ受体结合活性的影响

为探讨中药复方大川芎丸(DCXW)与大鼠肝细胞膜上血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体(AT1受体)的相对结合亲和力,采用蔗糖密度梯度离心法制备大鼠肝细胞膜受体制剂.通过非标记配基饱和实验建立理想的受体结合分析系统.通过竞争取代反应分别确定洛沙坦(Losartan)和DCXW的IC50值,再计算得到DCXW的相对结合亲和力.相对结合亲和力= IC50, Losartan/ IC50,DCXW×100% .通过血压测定实验确定DCXW是AT1受体激动剂还是拮抗剂.结果:Losartan的IC50值为6.5×10-3mg/ml;DCXW的IC50值为3.6×10-2mg/ml,相对结合亲和力为18.1%(相对于Losartan).DCXW有降压作用,它是AT1受体拮抗剂.以上结果表明,中药复方DCXW能够同125I AngⅡ竞争与大鼠肝细胞膜上的AT1受体结合,这与其降压和改善微循环的生理效应是一致的.     

中国汉族人群近日钟基因与高脂血症的关联

目的 针对中国汉族人群,开展Clock、Clif节律基因多态性与高脂血症间关联研究,以进一步探讨近日节律对高脂血症的影响与作用,为基于易感基因的靶向药物治疗提供新思路.方法 采用病例-对照关联分析（casecontrol association study）,以明确诊断的205例高脂血症患者和281例健康对照者为研究对象,研究节律基因相关的基因位点与高脂血症易感性、疾病严重程度等临床表型之间的关系并阐明其机制.根据选取的节律基因位点Clock（rs3840267,rs3749474,rs10529257）和Clif（rs2289709）,确定相关位点的基因型,采用遗传统计学分析确定基因型与临床表型之间的关联性.结果 通过Clock、Clif基因多态性与高脂血症的病例-对照分析,发现Clock rs 10529257等位基因显著增加了高脂血症的患病风险（8.51％ vs 13.95％,Paalleo=0.003,ORalle.=0.529,95％CI=0.346,0.809）;Clockrs3840267、rs3749474和Clifrs2289709在病例组和对照组中无显著差异（P＞0.05）.通过高脂血症分型后病例-对照分析,发现Clock rs 10529257在Ⅳ型高脂蛋白血症亚型病例组和对照组之间有显著差异（9.72％vs 13.95％,Palleo-Ⅳ=0.043,ORalleoⅣ =0.525,95％CI=0.278,0.991）;Clif rs2289709在Ⅱb型高脂蛋白血症亚型病例组和对照组之间亦有显著差异（19.23％vs8.72％,Palleo-Ⅱb=4.738±10-4,ORalleo-Ⅱb=2.959,95％CI=1.645,5.322）.通过病例组中总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平与两个阳性位点Clock rs 10529257、Clif rs2289709不同基因型比较发现,Clock rs10529257中-/A杂合子携带者与A/A纯合子基因型携带者的甘油三酯水平存在显著差异[（1.27±0.69） vs（1.76±1.22）,P=0.01];Clif rs2289709中A/G杂合子携带者与G/G纯合子基因型携带者的甘油三酯、低密度脂蛋白分别存在显著差异[（2.31±1.81） vs （1.11±0.32）,P=2.33×10^-8;（2.83±0.98） vs （1.63±0.69）,P=5.83×10^-15）.结论 本研究结果发现,节律基?     

SERPINA3K原核表达系统的构建及其表达

目的：通过构建丝氨酸蛋白酶抑制因子SERPINA3K的原核表达载体,并将其转化到Rosetta-g ami2感受态细胞中,表达重组SERPINA3K,从而为对其功能的深入研究奠定了基础.方法：以小鼠MS-1细胞cDNA为模板通过PCR的方法扩增Serpina 3k基因的表达全片段,再将其插入到原核表达载体pET-41a中,酶切并测序鉴定重组体.将构建好的重组质粒转化大肠杆菌Rosetta-gami2感受态细胞,表达产物用Western blot鉴定.结果：原核表达载体pET-4 1a-Serpina 3k成功构建,可在大肠杆菌Rosetta-gami2中高效表达,得到重组蛋白SERPINA3K,经Western blot鉴定正确.结论：成功构建SERPINA3K原核表达载体且获得表达,为研究SERPINA3K生物学活性及产品开发提供了实验基础.