黄芪中黄芪多糖含量的测定

目的：建立黄芪中黄芪多糖的含量测定方法。方法：采用比色法测定黄芪多糖的含量。结果：测定波长为489nm,葡萄糖在2．0－14．0μg·mL。线性关系良好,平均加样回收率为99．84％,RSD=3．71％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可用于黄芪中黄芪多糖的含量测定。     

HPLC法测定黄芪中黄芪甲苷的含量

目的探讨应用高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷含量的方法。方法高效液相色谱法,色谱柱：Hypersil ODS2 5μm,4．6mm×200mm;流动相：乙腈-水（32：68）,流速1．0ml／min：检测波长203nm;柱温：室温。结果黄芪甲苷的进样量在2．2～13．2μg范围内有良好的线性关系,r=0．9999,加样回收率为96．6％,RSD为1．82％。结论本法分离度好,干扰小,重复性和稳定性好,是黄芪中黄芪甲苷含量检测的可行有效的分析方法。     

HPLC-ELSD法测定玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量

[目的]建立玉屏风颗粒中黄芪甲苷HPLC-ELSD的含量测定方法。方法：采用ODS-C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱：柱温30℃。流动相：乙腈-水（32：68）检测器为蒸发光散射检测器（漂移管温度：60℃，雾化管温度：30℃）。结果：黄芪甲苷在10．04—50．20μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9995，样品平均回收率为99．75％，RSD％为1．97％。结论：HPLC—ELSD测定玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量，结果准确，可靠、快速、灵敏，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

薄层扫描法测定恋康颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：测定恋康颗粒中黄芪甲苷的含量。方法：采用双波长薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：黄芪甲苷在1．020～5．100μg范围内，点样量与峰面积积分值呈良好的线性关系，平均回收率为98．66％，RSD为1.35%。结论：方法可靠，结果稳定，重现性好，可作为该产品中黄芪甲苷的含量测定方法。     

HPLC同时测定炙黄芪配方颗粒特征图谱及毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量

目的:建立炙黄芪配方颗粒的HPLC特征图谱测定方法,并同时对毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量进行测定,为炙黄芪配方颗粒的质量评价提供参考。方法:采用HPLC,色谱柱为C_(18),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为230 nm,流速为1 mL·min~(-1),柱温为25℃,测定了10批炙黄芪配方颗粒。结果:特征图谱检测结果,共呈现3个特征峰。含量测定结果表明,毛蕊异黄酮葡萄糖苷在0.013～1.028μg的线性关系良好,r=1,平均回收率为101.60%,RSD为1.33%(n=9)。结论:建立了同步测定炙黄芪配方颗粒特征图谱和毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的方法,方法准确、稳定、可靠,可用于炙黄芪配方颗粒的质量研究和评价。     

CAMG薄层扫描法测定不同产地黄芪中黄芪甲苷的含量

目的：测定不同产地黄芪中黄芪甲苷的含量。方法：采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。展开条件：氯仿-甲醇-水（26：12：4）的下层液,10％硫酸乙醇显色,单波长薄层扫描,λ=536nm。结果：方法学考察结果表明,黄芪甲苷的线性范围为0．8080～4．848μg（r=0．9991）;同板精密度实验的RSD为1．95％;3小时内稳定性试验的RSD为0．79％;重复性试验的RSD为3．13％;加样回收率为99．92％,RSD为2．17％。结论：该方法测定结果准确稳定,重现性好;各产地黄芪中黄芪甲苷含量间变异较大,其中甘肃产黄芪平均质量较优。     

薄层扫描法测定黄芪补血胶囊中黄芪甲甙的含量

目的：建立测定黄芪补血胶囊中黄芪甲甙含量的测定方法。方法：采用薄层扫描法测定,用氯仿：甲醇：水=13：6：2下层溶液为展开剂,lO％的硫酸乙醇溶液为显色剂,波长为530mm。结果：黄芪甲甙在线性范围1～5μg,平均回收率为98％,RSD为1.98％,n=6。结论：薄层扫描法测定黄芪甲甙简便、准确。     

薄层扫描法测定黄芪颗粒剂中黄芪甲苷的含量

目的：建立一种黄芪颗粒剂中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：黄芪颗粒剂经过甲醇水浴回流提取2h，水溶性成分经用水饱和的正丁醇萃取纯化．纯化物水溶液经过D101型大孔吸附树脂吸附，经过洗脱．最后收集70％乙醇洗脱液．水浴蒸干．用甲醇定容成样品供试液。样品供试液点样于硅胶G板上，以氯仿-甲醇-水(13：6：2)(10℃以下放置24h后的下层液)为展开剂．上行展开。检测波长λs=530nm，扫描速度：20mm／s．反射线性扫描。外标两点法线性回归计算黄芪甲苷斑点峰面积。结果：黄芪甲苷在1．04～5．20μg范围内．线性关系良好．回归方程Y=49．070 762．702X．r=0．9996．最低检出限为0．52μg．加样平均回收率为99．76％．RSD=2．03％。结论：该方法可控．分离度较好．结果准确稳定．可作为黄芪颗粒剂的质量控制方法。     

薄层扫描法测定参芪脑清颗粒的黄芪甲苷含量

建立“参芪脑清颗粒”的质量标准。方法：采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：黄芪甲苷在0．50－5．05μg范围内呈良好的线性关系（t=0.9988),平均回收率为97．10％，RSD为1．34％，薄层斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：该法可以用于控制参芪脑清颗粒的质量。     

HPLC测定黄芪建中丸中黄芪甲苷的含量

目的：建立黄芪建中丸中有效成分含量的HPLC测定方法。方法：采用Alltech C18柱,流动相为乙腈一水（35：65）,蒸发光散射检测器。结果：黄芪甲苷在0．1972～2．465μg（R=0．9991）范围内进样量对数与峰面积对数成线形关系。平均回收率（n=6）为98．70％,RSD为0．4％。结论：本法测定操作简便,结果可靠、准确,可用于该产品的质量控制。     

黄芪注射液中黄芪总皂苷的含量测定

目的：建立黄芪注射注中黄芪总皂苷含量测定的新方法。方法：采用大孔吸附树脂吸附分离,以5％得草醛冰醋酸溶液和高氯酸为显色剂,比色法测定,测定波长为536nm。结果：在10－50μg.ml^-1浓度范围内,线性关系良好,平均回收率为98．04％,RSD＝1．7％。结论：方法简便,结果可靠。     

HPLC-ELSD法测定养阴降糖片中黄芪甲苷含量

目的：建立养阴降糖片中黄芪甲苷含量的测定方法。方法：采用HPLC-ELSD法测定。结果：黄芪甲苷在2．012～12.072μg，与峰面积积分值呈良好线性(r=0．9996，n=5)。平均回收率为99．5％。结论：为控制养阴降糖片中黄芪甲苷的含量提供了方法。     

高效液相色谱法测定复方黄芪颗粒中黄芪苷的含量

目的:探讨高效液相色谱法测定复方黄芪颗粒中黄芪苷的含量。方法:色谱条件:流动相为甲醇-水-乙腈,流速为1mL/min,紫外检测波长为250nm,进样量10μL,柱温35℃。结果:标准曲线方程为Y=013.614X-1.4897,相关系数R=0.9979;本实验方法精密度符合要求,回收率高,稳定性强,黄芪苷在24h内稳定性良好,高效液相色谱法测定复方黄芪颗粒中黄芪苷的含量为3.39mg/5g。结论:高效液相色谱法测定复方黄芪颗粒中黄芪苷的含量操作简便迅速,精密度和稳定性均较理想,回收含量高,可为测定中药中黄芪苷物质含量提供方法依据。     

复方黄芪口服液中总皂苷含量测定

目的：建立复方黄芪口服液制剂中总皂苷的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法,以黄芪甲苷为对照品,在波长536nm处测定复方黄芪口服液中总皂苷的吸光度并计算其含量。结果：黄芪甲苷在0．0526-0．263μg·mL-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9982）,平均回收率为96．34％,RSD为1．57％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重现性好,可作为复方黄芪口服液的质量控制方法。     

HPLC法测定清肝颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立清肝颗粒中黄芪甲苷的含量方法。方法采用HPLC法,色谱柱：Agilent Hypersil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-水（25：75）,检测波长：201nm,流速：1．0mLμmin-1,柱温：室温,进样量：10μL。结果黄芪甲苷在0．0824～2．06μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系,r=0．9998;平均回收率为100．90％,RSD=1．92％（n=6）。结论该方法准确、重复性好,可用于清肝颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定黄芪中的黄芪甲苷分析

目的：测定黄芪中的黄芪甲苷含量与稳定性。方法：应用反相高效液相色谱法同时测定2种黄芪中黄芪甲苷的高效液相色谱测定方法,并分析比较了提取方法和测定条件。结果：本组检测波长325nm,外标法定量。样品加标回收率在95％左右,相对标准偏差小于4．5％,含量为0．285mg／g左右。结论：高效液相色谱法测定黄芪中的黄芪甲苷简便、快速、灵敏,结果满意,为测定中药黄芪中黄芪甲苷物质提供方法依据。     

薄层扫描法测定首清颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立首清颗粒中黄芪甲苷含量的测定方法。方法采用薄层扫描法,硅胶G薄层预制板,氯仿-甲醇-水（13：6：2）10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂,测定波长530nm,参比波长700nm。结果黄芪甲苷点样量在0．22～0．73μg之间与吸收度积分值呈良好的线性关系,平均回收率为97．72％,RSD=0．69％。结论该法便捷、灵敏、准确,可作为首清颗粒的质量控制方法。     

薄层扫描法测定芪术抑胃颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：制定芪术抑胃颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用薄层扫描法，以氟仿-甲醇-水（13：7：2）10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，λs=535nm，λR=700nm，Sx=3。结果：平均回收率为96．78％，r=0．9963，线性范围为1．026～5.13μg。结论：该法简便，准确，可作为芪术抑胃颗粒的质量标准。     

黄芪复方颗粒质量标准的研究

目的:建立复方黄芪颗粒(黄芪、五味子、川牛膝等)的质量标准.方法:用TLC法对颗粒剂中的五味子、川牛膝进行定性鉴别;用薄层扫描法测定制剂中黄芪甲苷的含量.结果:在TLC色谱中能检出五味子、川牛膝;黄芪甲苷在1.00μg～6.00μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9992(n=6);平均回收率为99.19%,RSD=0.63%(n=6).结论:所建方法简便、准确、专属性强,可用于复方黄芪颗粒的质量控制.     

黄芪刺五加片中紫丁香苷含量测定

目的：建立反相高效液相色谱法测定黄芪刺五加片中紫丁香苷含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱：Kromasil C18反相色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-1％冰醋酸溶液（10：90）,流速：1．0mL·min^-1,检测波长：265nm。结果：紫丁香苷在0．043～0．43μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,紫丁香苷平均回收率分别为99．70％（RSD=1．37）。结论：本法简便、准确,可用于黄芪刺五加片中紫丁香苷的含量测定.