苦参药材中总碱含量的溴甲酚绿比色法测定

目的 建立苦参药材中生物碱类成分的含量测定方法.方法 取苦参的酸水提取液,调节pH值至7.00左右,加入pH3.6的柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲液,溴甲酚绿试液,振摇后用氯仿萃取,静置后分取氯仿层,于417.0 nm处测定吸光度.结果 苦参碱检测浓度在0.029 6 ～0.103 6mg·ml(-1)范围内与吸光度线性关系良好,平均加样回收率为100.61％（RSD=2.00％）,并对实际药材进行了含量测定.结论 该方法操作简便、准确,可用于苦参药材的质量控制.     

免疫性血小板减少性紫癜发病机制的研究进展

免疫性血小板减少性紫癜（ITP）是机体免疫系统异常致使血小板破坏过多、生成减少,导致外周血中血小板减少的出血性疾病。近几年来研究结果表明ITP是一种异质性疾病,体液免疫、细胞免疫异常及血小板生成障碍共同参与其发病过程。     

黄芪皂苷提取纯化工艺研究

目的：通过对黄芪皂苷提取纯化工艺的研究,确定了最佳的提取纯化工艺条件。方法：采用正交试验进行了乙醇提取工艺的研究,再采用大孔吸附树脂法进行了纯化工艺研究。结果：以6倍量60％乙醇提取3次,每次1h条件下黄芪皂苷的提取量较高,提取液上树脂柱后先以水洗除去杂质,再收集全部70％乙醇洗脱液即为黄芪总皂苷的有效部位。结论：采用...     

黄芪中黄芪多糖含量的测定

目的:建立黄芪中黄芪多糖的含量测定方法。方法:采用比色法测定黄芪多糖的含量。结果:测定波长为489nm,葡萄糖在2.0～14.0μg·mL-1线性关系良好,平均加样回收率为99.84%,RSD=3.71%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于黄芪中黄芪多糖的含量测定。     

闪式与回流提取黄芪皂苷工艺比较

目的:考察闪式与回流提取对黄芪皂苷提取工艺的影响。方法:以黄芪甲苷提取率和出膏率作为考察指标,采用HPLC-ELSD法作为测定方法,以Welc C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈:水(40∶60)为流动相,流速1 mL.min-1,漂移管温度80℃,气流量50 psi,考察闪式与回流提取对黄芪皂苷提取工艺的影响。结果:闪式提取所得黄芪甲苷含量高于回流提取。结论:闪式提取黄芪皂苷不仅提取率高,而且耗时短,节省能源,可望广泛地应用在制药工业上。     

田口实验设计法优选黄芪多糖的提取工艺

目的:采用田口实验设计法研究黄芪多糖的最佳提取工艺。方法:以黄芪多糖提取量的信噪比(S/N)作为指标,采用L9(33)正交表安排试验,考察加水量、提取时间、提取次数对黄芪多糖提取工艺的影响。结果:最佳提取条件为加6倍量水,提取时间为1.5 h,提取3次。结论:优选得到的工艺稳定可行。     

宝宝 今天你排便了吗

如果宝宝排便间隔超过48小时，即可视为便秘。便秘时间长了，会导致宝宝食欲减退、腹胀甚至腹痛、头晕、睡眠不安、遗尿等，严重的会出现脱肛或肛裂出血。一项研究证实：长期便秘的宝宝，容易影响神经发育，使语言、记忆、思维等功能受到抑制，影响智力。     

HIF-1α对K562细胞血管生成相关因子的影响

目的:通过在K562细胞过表达和干扰HIF-1α后检测K562细胞分泌血管生成相关因子的水平,探讨慢性白血病血管生成的机制。方法:应用携带和干扰HIF-1α基因的慢病毒转染K562细胞,将转染携带和干扰HIF-1α基因的K562细胞分别纳入过表达组、干扰组,同时以空载病毒转染K562细胞纳入对照组。3组细胞在常氧状态下培养72 h后收集细胞,通过荧光显微镜观察3组转染效率,采用RT-PCR法检测HIF-1α和血管相关生成因子mRNA表达水平,ELISA法检测培养上清中血管相关细胞因子的浓度。结果:慢病毒转染K562细胞最佳转染复数(MOI)为10,转染效率为50%左右;经过嘌呤霉筛选后转染阳性细胞达90%以上。干扰组ANG-I、ANG-II、TGF-α和VEGF mRNA表达均低于过表达组,而干扰组TGF-β1 mRNA表达高于过表达组。干扰组ANG-I、VEGF mRNA表达低于对照组;培养上清中未检测到TGF-α,干扰组ANG-I和TNF-α水平低于过表达组,而干扰组VEGF水平高于过表达组;过表达组和干扰组TGF-β1水平均低于对照组,过表达组VEGF水平低于对照组,干扰组VEGF水平高于过表达组和对照组,上述差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:通过嘌呤霉素筛选获得慢病毒转染K562细胞阳性细胞,HIF-1αmRNA正向调控K562细胞ANG-1、ANG-2、TGF-α、VEGF mRNA的表达,促进ANG-I和TNF-α自身分泌的能力,而不刺激TGF-α的自分泌,HIF-1α上调可抑制K562细胞TGF-β1的表达并抑制TGF-β的自分泌。