紫外分光光度法测定复方黄芪口服液中多糖的含量

目的:建立用紫外分光光度法测定复方黄芪口服液中多糖的含量.方法:以葡萄糖为对照品,采用3,5-二硝基水杨酸(DNS)比色,利用紫外分光光度法在520 nm波长测定多糖含量.结果:葡萄糖在10-70μg·mL-1具有良好的线性关系,回归方程为C:41.70A 4.200,r=0.9999,平均回收率为100.1%.结论:紫外分光光度法简捷、准确、灵敏度高,可用于复方黄芪口服凌质量控制.     

紫外分光光度法测定黄芪总皂苷口腔黏附缓释片中总皂苷的含量

目的:测定黄芪总皂苷口腔黏附缓释片中总皂苷的含量以建立质控方法。方法:采用香草醛-硫酸比色法测定总皂苷的含量。结果:以黄芪甲苷为对照品作校正曲线,在51-510mg·l-1范围线性关系良好。加样回收率为99.00%,RSD为2.68%。测得3批黄芪总皂苷口腔黏附缓释片中总皂苷含量分别为82.07 mg·g-1、81.69 mg·g-1和81.50 mg·g-1。结论:该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为黄芪总皂苷口腔黏附缓释片中总皂苷的质控方法。     

不同来源黄芪中黄芪总皂苷含量比较研究△

目的：比较全国不同来源黄芪中总皂苷含量。方法：采用紫外分光光度法测定黄芪总皂苷含量,以黄芪甲苷为对照品,测定波长为541 nm。结果：全国黄芪总皂苷平均含量为20.18 mg·g-1,蒙古黄芪总皂苷平均含量为21.06 mg·g-1,膜荚黄芪总皂苷平均含量为19.37 mg·g-1;野生黄芪药材总皂苷平均含量为21.33 mg·g-1,人工种植黄芪药材总皂苷平均含量为19.06 mg·g-1,半野生栽培黄芪药材总皂苷平均含量为18.97 mg·g-1。结论：不同来源黄芪药材总皂苷含量具有明显差异。     

类叶牡丹中总皂苷的含量测定

目的:对类叶牡丹中总皂苷含量进行测定,为新药开发提供依据.方法:将对照品葳严仙皂苷C和类叶牡丹总皂苷分别溶于甲醇溶液中,挥干溶剂,加入5%香草醛-冰醋酸及高氯酸,于60℃作用15min后,用分光光度法测定类叶牡丹中总皂苷的含量.结果:在波长560nm处浓度与吸收值之间有良好的线性关系,类叶牡丹中总皂苷的平均百分含量为7.46%.结论:通过测定5批类叶牡丹中总皂苷的含量,表明了本方法简单,重现性好,结果准确.     

黄芪注射液中黄芪总皂苷的含量测定

目的：建立黄芪注射注中黄芪总皂苷含量测定的新方法。方法：采用大孔吸附树脂吸附分离,以5％得草醛冰醋酸溶液和高氯酸为显色剂,比色法测定,测定波长为536nm。结果：在10－50μg.ml^-1浓度范围内,线性关系良好,平均回收率为98．04％,RSD＝1．7％。结论：方法简便,结果可靠。     

黄芪总皂苷与黄芪甲苷在酸碱中的含量变化分析

目的 探讨黄芪总皂苷(AST)与黄芪甲苷(AST-Ⅳ)在人工胃液(0.1mol·L-1HCL溶液)及氨试液中的含量变化情况,方法 采用紫外分光光度比色法测定黄芪总皂苷含量,检测波长:531 nm;采用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷含量,以Eclipse XDB(150 mm×4.6 mm,5μm)ODS色谱柱,流动相为乙腈:水(梯度洗脱),洗脱梯度为0-17 min,乙腈26%一55%,流速为1.O mL·rain一,检测器为ELSD-Alltech3300,漂移管温度为40℃,氯气流速为1.5 L·min-1.结果 单纯的黄芪甲苷在0.1 mol·L-1 HCL溶液中降解14%左右,再经4 mL 8%氨试液处理后含量变化不大;黄芪总皂苷在0.1 mol·L-1HCL溶液中降解了60％左右,总皂苷中的甲苷降解了58％左右; 将总苷先酸解再经4 mL 8％氨试液处理,则其中的黄芪甲苷含量降低约23％.结论 黄芪总皂苷及黄芪甲苷 在0.1 mol·L-1HCL溶液中含量均下降,先酸解再经4 mL 8％氨试液处理后总苷中的黄芪甲苷含量虽有所提高, 但仍比原含量低.     

市售制剂中罗汉果总皂苷的含量测定

罗汉果（Momordica grosvenori Swingle）是我国广西地区特有的产品，为葫芦科植物罗汉果的果实，味甘、性凉具有清热润肺、凉血润肠通便的功效。罗汉果皂苷即是主要的有效部位，无毒、无害，是纯天然的甜味剂，其甜度约为蔗糖的300倍。目前，罗汉果已经被国家卫生部定为“既是食品又是药品，”“药食同源”的天然产物之一。罗汉果甜苷作为天然食品添加剂。本研究收集了市场上7种含有罗汉果的制剂及中问提取物，参考文献方法，进行总皂苷的含量测定，方法稳定，结果重现良好，以此为罗汉果制剂的质量控制提供依据。     

毛冬青有效部位中总皂苷的含量测定

目的建立毛冬青有效部位中总皂苷含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法,以香草醛、冰醋酸、高氯酸为显色剂,以人参皂苷Re为对照品,在600nm波长处对毛冬青有效部位中总皂苷进行含量测定。结果人参皂苷Re在0.01004～0.05020mg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为100.6%,RSD为2.38%(n=6)。结论所建立的方法准确、简便、快速,重现性好,可作为毛冬青有效部位质量控制方法。     

分光光度法测定绞股蓝中总皂苷的含量

目的:建立分光光度法测定绞股蓝中皂苷含量的方法.方法:采用分光光度法,以人参皂苷Rb1为对照品,在波长550nm处对样品中的总皂苷进行含量测定.结果:总皂苷在0.05～0.30mg有良好的线性关系(r=0.9991);该法的平均加样回收率为99.1%,RSD为1.68%(n=6).结论:该方法稳定、简便、快速,适用于绞股蓝中总皂苷的含量测定.     

紫外分光光度法测定复方田基黄胶囊中总蒽醌含量

目的:建立复方田基黄胶囊中虎杖总蒽醌含量测定的方法,为其制剂质量标准提供依据。方法:采用紫外分光光度法在440nm波长处测定虎杖总蒽醌含量。结果:大黄素含量在4.44～28.80μg.mL-1浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为103.8%,RSD=2.65%(n=5)。结论:该方法操作简便,结果可靠,重复性好,适用于该制剂的质量控制。     

荆防小儿止咳口服液中总皂苷含量测定

目的：建立荆防小儿止咳口服液中总皂苷含量测定的方法。方法：采用AB-8型大孔吸附树脂分离和纯化口服液中三萜类总皂苷,以桔梗皂苷D为对照品,香草醛-高氯酸为显色剂,采用比色法于476nm处测定口服液中总皂苷的含量。结果：标准曲线在0．0516～0．3096mg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99．20％,RSD为1．48％,且该方法在60min内稳定。结论：该方法灵敏、简便、快速、重复性好,可作为荆防小儿止咳口服液中总皂苷的含量测定方法。     

蜂胶口服液中黄酮类化合物的测定

采用分光光度法测定蜂胶口服液中黄酮类化合物的含量。用乙醇除去干扰物质后，测得的数据稳定，重现性好，其回收率为100．29％，相对标准偏差为0．63％（n=5），可作为本品的质量控制指标。     

灵草口服液中灵芝多糖含量测定

目的　建立灵草口服液中灵芝药材有效成分的含量测定方法 ,为今后制定灵草口服液的质量标准提供有益参考。方法　采用分光光度法、苯酚 -硫酸显色法测定了灵草口服液中药材灵芝的灵芝多糖的含量。结果　灵草口服液中药材灵芝的灵芝多糖含量为 1.4 86 %。结论　该方法实验操作简便 ,准确可靠 ,可用于灵草口服液的质量控制     

二阶导数光谱法测定银黄清口服液中总绿原酸含量

目的建立二阶导数光谱法测定银黄清口服液中总绿原酸含量的方法。方法用二阶导数光谱法直接测定银黄清口服液中总绿原酸含量,于357.9 nm波长处测定振幅D值。结果绿原酸在4.67~23.35μg.m-l1范围呈良好线性关系;其回归方程D=0.7495×10-4C-0.1×10-4(r=0.997 2);平均回收率97.88%,RSD=2.43%(n=5)。结论该方法操作简单、准确,可用于测定银黄清口服液中总绿原酸含量。     

血汗净口服液的质量控制及稳定性研究

目的建立血汗净口服液的质量控制方法并考察其制剂稳定性。方法采用分光光度法测定其总氨基酸的含量,并用留样观察法进行初步稳定性实验。结果标准曲线A=0.101 6C-0.026 9(r=0.999 6),平均回收率为99.19%,RSD为1.78%(n=6)。该制剂在3个月内,各项考察指标均无明显变化。结论该方法简便、快速、准确可靠。制剂在考察期内质量稳定。     

薄层色谱法测定复方银杏口服液中阿魏酸的含量

目的：测定复方银杏口服液中阿魏酸的含量，建立复方银杏口服液的含量测定方法。方法：样品脱脂后先后采用石油醚，醋酸乙酯萃取，再用醋酸乙酯溶解．点样，用TLC法测定阿魏酸的含量。结果：测定了三批复方银杏口服液中阿魏酸的含量，建立了该制剂中阿魏酸的含量测定方法。结论：方法简便，准确，灵敏，重现性好，专属性强．可作为该制剂的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定利水消肿口服液中淫羊藿苷的含量

目的：建立利水消肿口服液中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：聚酰胺柱分离纯化，采用苯基柱，四氢呋喃-水(25：75)为流动相(磷酸调pH-3)，检测波长为270nm。结果：此方法线性关系良好(r=0．9999)，平均回收率为100．3％，RSD为2．0％。结论：该方法分离良好，可用于利水消肿口服液的质量控制。     

肠安口服液中猪去氧胆酸的含量测定

目的研究肠安口服液中猪去氧胆酸的含量测定。方法采用薄层扫描法进行测定。结果猪去氧胆酸在3.50~12.25 mg之间线性关系良好,相关系数R=0.998 9,回收率为103.2%,RSD为3.0%。结论该法灵敏、简便、准确,可用于该制剂的测定和质量控制指标。     

高效液相色谱法测定清宫龙凤宝中淫羊藿甙的含量

用高效液相色谱法测定清宫龙凤宝中淫羊藿甙的含量，采用SpherisorbC18柱，4．6mm×150mm，流动相甲醇-水（50：50），流速1．0mL／min，检测波长270nm。测定结果平均回收率为101．38％，RSD＝2．1％。     

鳄鱼膏总氨基酸的含量测定

目的:测定鳄鱼膏中总氨基酸的含量。方法:采用茚三酮-分光光度法测定总氨基酸。结果:以甘氨酸为对照品作标准曲线,在2.0~4.5μg/ml范围内线性关系良好。加样回收率为100.63%,RSD为1.92%。测得5批鳄鱼膏中总氨基酸含量分别为21.74mg/g、21.84mg/g、21.97mg/g、21.72mg/g、22.02mg/g。结论:该方法简便、准确、灵敏,重复性好。