高效液相色谱法测定黄芪中的黄芪甲苷分析

目的:测定黄芪中的黄芪甲苷含量与稳定性.方法:应用反相高效液相色谱法同时测定2种黄芪中黄芪甲苷的高效液相色谱测定方法,并分析比较了提取方法和测定条件.结果:本组检测波长为325nm,外标法定量.样品加标回收率在95%左右,相对标准偏差小于4.5%,含量为0.285 mg/g左右.结论:高效液相色谱法测定黄芪中的黄芪甲苷简便、快速、灵敏,结果满意,为测定中药黄芪中黄芪甲苷物质提供方法依据.     

HPLC法测定黄芪中黄芪甲苷的含量

目的探讨应用高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷含量的方法。方法高效液相色谱法，色谱柱：Hypersil ODS2 5μm，4．6mm×200mm；流动相：乙腈-水（32：68），流速1．0ml／min：检测波长203nm；柱温：室温。结果黄芪甲苷的进样量在2．2～13．2μg范围内有良好的线性关系，r=0．9999，加样回收率为96．6％，RSD为1．82％。结论本法分离度好，干扰小，重复性和稳定性好，是黄芪中黄芪甲苷含量检测的可行有效的分析方法。     

当归补血汤颗粒中黄芪甲苷和黄芪多糖的含量测定

目的:探讨当归补血汤颗粒中黄芪甲苷和黄芪多糖的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量,采用苯酚-硫酸比色法测定黄芪多糖的含量,旨在为自制的当归补血汤颗粒质量评价奠定基础。结果:黄芪甲苷和黄芪多糖的平均回收率分别为97.64%,97.61%,RSD分别为2.10%,3.20%。结论:采用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量,高效液相色谱法能实现黄芪甲苷与有关物质的有效分离,黄芪甲苷峰形好,含量测定结果重复性好;所用测定黄芪多糖含量的苯酚-硫酸比色法,具有准确可靠、灵敏度高、重现性好等优点,可用于评价当归补血汤颗粒质量的有效方法。     

超声波提取黄芪药材中黄芪甲苷的研究

目的：比较不同超声条件下黄芪中黄芪甲苷的提取效果。方法：设计了变频超声提取装置，以黄芪为原料研究超声频率对黄芪甲苷提取率的影响，黄芪甲苷的含量测定采用高效液相色谱-蒸发光闪射检测法。结果：在相同实验条件下，采用25kHz与40kHz双频超声提取时，测得黄芪甲苷的含量为0．067％，明显高于其他双频及单频提取时的测得含量。结论：双频超声强化可以降低提取温度，缩短提取时间，提高提取率。     

补阳还五汤水煎剂中黄芪甲苷阿魏酸多糖的含量测定

目的：研究补阳还五汤水煎剂中黄芪甲苷、阿魏酸、多糖的含量测定，并作为该方的质量控制标准。方法：黄芪甲苷采用高效液相色谱-蒸发光散射检测，阿魏酸采用高效液相色谱法，多糖采用苯酚-硫酸法。结果：黄芪甲苷在0，24—6．00μg与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率100．79％。阿魏酸在0．08—0．24ug与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.9999），平均回收率101．76％。多糖测得的平均回收率为102．80％．坌圭袷．昔苣甲苷、阿鞔酸的会号测定．可作为补阳还五汤的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定消栓通络茶中黄芪甲苷的含量

目的：建立高效液相法测定消栓通络茶中黄芪甲苷含量的方法。方法：经高效液相色谱法测定．kromasilC-18色谱柱，流动相为乙腈-水（31：69）检测波长203nm。结果：进样量2．52～5．88μg线性关系良好（r=0．9997）。结论：该法可用于消栓通络茶中黄芪甲苷测定，及消栓通络茶的质量控制。     

HPLC法测定黄芪中黄芪甲甙的含量

目的：测定不同产地黄芪中黄芪甲甙含量。方法：高效液相色谱法。采用YQG-C₁₈柱，乙腈-水（1:2.3）为流动相，检测波长为203nm。结果：不同产地黄芪中黄芪甲甙含量差异很大。该法平均回收率为96.1％，RSD为2.15％（n＝5）。结论：本法快速，简便，准确，适用于黄芪药材的质量控制。     

参芪心舒胶囊中黄芪甲苷、芍药苷和丹参酮ⅡA含量的测定

目的：建立参芪心舒胶囊中黄芪甲苷、芍药苷、丹参酮ⅡA的含量测定方法,并对其进行含量测定。方法：运用高效液相色谱法（HPLC）,黄芪甲苷采用ELSD法检测,芍药苷、丹参酮ⅡA采用二极管阵列检测器检测。结果：测得参芪心舒胶囊中黄芪甲苷的平均含量为0．0174％,芍药苷的平均含量为0．524％,丹参酮ⅡA的平均含量为0．103％,方法学考察结果满足含量分析要求。结论：建立了参芪心舒胶囊中以上3种成分含量测定方法,该方法精密度高,准确可靠,操作简便,可用于参芪心舒胶囊的含量分析方法,并可为类似制剂或成分的含量测定提供参考。     

黄芪刺五加片中紫丁香苷含量测定

目的：建立反相高效液相色谱法测定黄芪刺五加片中紫丁香苷含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法，色谱柱：Kromasil C18反相色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：乙腈-1％冰醋酸溶液（10：90），流速：1．0mL·min^-1，检测波长：265nm。结果：紫丁香苷在0．043～0．43μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999），紫丁香苷平均回收率分别为99．70％（RSD=1．37）。结论：本法简便、准确，可用于黄芪刺五加片中紫丁香苷的含量测定.     

黄芪经侧耳菌发酵后黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的转化

目的：考察黄芪经侧耳菌发酵后黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的变化。方法：采用薄层色谱法进行定性鉴别,高效液相色谱法进行含量测定。结果：黄芪经侧耳菌发酵后黄芪甲苷的含量降低了91%,并有新的物质产生;毛蕊异黄酮葡萄糖苷经过高温灭菌后,其含量显著降低,发酵后该成分消失。结论：黄芪在侧耳菌的作用下黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷均发生了生物转化,生成更利于人体吸收利用的物质。     

高效液相-蒸发光散射法测定解毒维康胶囊中黄芪甲苷的含量

目的：建立测定解毒维康胶囊中黄芪甲苷的含量方法.方法：采用高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定制剂中黄芪甲苷的含量.结果：含量测定黄芪甲苷在1.80μg～7.20μg之间有良好的线性关系;回收率为100.4%（RSD=0.6%）.结论：此定量分析方法简便,灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制.     

ELSD-HPLC法测定益正片中黄芪甲苷的含量

目的：建立一种准确、简便测定制剂中黄芪甲苷含量的分析方法。方法：采用高效液相色谱法,以蒸发光散射检测器检测,采用外标二点法对数方程计算含量。结果：在色谱图中黄芪甲苷与其它色谱峰完全分离,每片含黄芪以黄芪甲苷（C41H68O14）计,不得少于0.12mg。结论：本方法的重复性好、精密度高、稳定性强。     

反相高效液相色谱法测定黄芪蛰虫口服液中黄芪甲苷含量

 目的：测定黄芪蛰虫口服液中黄芪甲苷的含量。方法：采用反相高效液相色谱法，流动相为乙腈-水-磷酸（34∶66∶0.1），检测波长为203 nm。结果：线性方程为H=46.98C-1.782，r=0.9996，黄芪甲苷在50.30～503.0 μg·ml^-1范围内线性关系良好，平均回收率为97.05%，RSD为1.99%（n=5）。结论：建立的含量测定方法简便，准确。     

高效液相色谱法测定复方黄芪颗粒中黄芪苷的含量

目的:探讨高效液相色谱法测定复方黄芪颗粒中黄芪苷的含量。方法:色谱条件:流动相为甲醇-水-乙腈,流速为1mL/min,紫外检测波长为250nm,进样量10μL,柱温35℃。结果:标准曲线方程为Y=013.614X-1.4897,相关系数R=0.9979;本实验方法精密度符合要求,回收率高,稳定性强,黄芪苷在24h内稳定性良好,高效液相色谱法测定复方黄芪颗粒中黄芪苷的含量为3.39mg/5g。结论:高效液相色谱法测定复方黄芪颗粒中黄芪苷的含量操作简便迅速,精密度和稳定性均较理想,回收含量高,可为测定中药中黄芪苷物质含量提供方法依据。     

玉屏风口服液的质量标准研究

目的：建立玉屏风口服液(黄芪、防风、白术)的质量标准。方法：用薄层色谱法对黄芪、防风、白术进行了定性鉴别；用高效液相色谱—蒸发光散射检测器(HPLC—ELSD)法测定了口服液中黄芪甲苷的含量。结果：定性鉴别分离度好，专属性强：含量测定黄芪甲苷的平均加样回收率为97．75％，RSD为1．31％。结论：方法简便准确、灵敏度高，可用于玉屏风口服液的质量控制。     

黄精益气口服液中黄芪甲苷的含量测定

目的:建立黄精益气口服液中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量.结果:黄芪甲苷的平均回收率为99.23%,相对标准差RSD=1.59%.结论:本方法准确可靠、灵敏度高、重现性好,可作为黄精益气口服液质量控制的有效方法.     

CAMG薄层扫描法测定不同产地黄芪中黄芪甲苷的含量

目的：测定不同产地黄芪中黄芪甲苷的含量。方法：采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。展开条件：氯仿-甲醇-水（26：12：4）的下层液，10％硫酸乙醇显色，单波长薄层扫描，λ=536nm。结果：方法学考察结果表明，黄芪甲苷的线性范围为0．8080～4．848μg（r=0．9991）；同板精密度实验的RSD为1．95％；3小时内稳定性试验的RSD为0．79％；重复性试验的RSD为3．13％；加样回收率为99．92％，RSD为2．17％。结论：该方法测定结果准确稳定，重现性好；各产地黄芪中黄芪甲苷含量间变异较大，其中甘肃产黄芪平均质量较优。     

薄层扫描法测定童康片中黄芪甲苷的含量

目的：测定童康片中黄芪甲苷的含量。方法：薄层扫描法。结果：黄芪甲苷平均回收率为93．0％，RSD为2．66％(n=6)。结论：该法可用于童康片中黄芪甲苷的含量测定。     

不同产地黄芪中黄芪甲苷含量比较研究

目的：改进黄芪含量测定方法，提高黄芪甲苷回收率，评价不同产地黄芪药材质量。方法：采用HPLC-ELSD对各种黄芪中的黄芪甲苷含量进行测定，并对其进行质量评价。结果：此方法回收率较高，各产地黄芪中黄芪甲苷的含量差别较大。结论：山西、内蒙古、黑龙江、甘肃各省产地的药材含量较高，可考虑在此进行规范化种植，为优质黄芪药材种植选址提供重要参考。     

高效液相色谱法测定尿毒康合剂中黄芪甲苷的含量

目的:建立尿毒康合剂中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量。结果:黄芪甲苷的平均回收率为97.6%,相对标准偏差RSD=0.55%。结论:本方法准确可靠,灵敏度高,重现性好,可作为尿毒康合剂质量控制的有效方法。