2006至2008年某院头孢类抗菌药物用药分析

目的对广州中医药大学附属骨伤科医院2006至2008年头孢类抗菌药物的应用情况进行统计,分析头孢类抗菌药物使用的特点和趋势,为临床合理用药和科学管理头孢类抗菌药物提供依据。方法收集广州中医药大学附属骨伤科医院2006至2008年头孢类抗菌药物使用资料,对用药金额、用药种类、用药频度等进行分析。结果3年来广州中医药大学附属骨伤科医院头孢类抗菌药物的品种数、消耗金额逐年增多。结论广州中医药大学附属骨伤科医院头孢类抗菌药物的使用在逐步规范化、合理化,但仍然存在问题,一些价昂、高档头孢类抗菌药物的使用频度有增加的趋势,个别品种存在过度使用的现象,应进一步规范抗菌药物的应用,使用药更加安全、有效、经济。     

温通膏定性鉴别研究

目的:探讨建立温通膏的薄层定性鉴别方法.方法:采用TLC法对温通膏中当归、冰片、羌活、独活等药材进行定性鉴别.结果:当归、冰片、羌活、独活的薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性无干扰.结论:该方法操作简便,专属性强,重现性好,结果准确可靠,可作为温通膏的薄层定性鉴别方法,用于控制其质量.     

HPLC法测定黄芪中黄芪甲苷的含量

目的探讨应用高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷含量的方法。方法高效液相色谱法，色谱柱：Hypersil ODS2 5μm，4．6mm×200mm；流动相：乙腈-水（32：68），流速1．0ml／min：检测波长203nm；柱温：室温。结果黄芪甲苷的进样量在2．2～13．2μg范围内有良好的线性关系，r=0．9999，加样回收率为96．6％，RSD为1．82％。结论本法分离度好，干扰小，重复性和稳定性好，是黄芪中黄芪甲苷含量检测的可行有效的分析方法。     

补肾壮骨方对骨质疏松性骨折骨转换的作用研究

目的评估补肾壮骨方治疗骨质疏松性骨折的临床疗效及对骨转换的作用研究。方法将60例骨质疏松性骨折患者随机分为两组,对照组给予口服西乐葆,治疗组给予口服补肾壮骨方,疗程为3个月;分别检测其治疗前后骨密度、骨转换生化指标(ALP、BGP、U-Pyd/Cr),并进行比较。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率89.7%,两组比较无显著性差异(P>0.05);治疗组治疗后骨密度值,ALP、BGP、U-Pyd/Cr与治疗前,对照组骨密度值,ALP、BGP、U-Pyd/Cr疗后、疗前相比较,差异具有显著统计学意义(P<0.05)。结论补肾壮骨方有效缓解骨质疏松性骨折引起的疼痛,同时提高骨密度,降低骨转换率,从而抑制骨吸收,最终延缓骨质疏松的进程。     

处方规范管理浅探

处方是指医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件，而处方规范就是指规范医师为患者防治疾病需要用药而开写的这类文件。现在，根据我在医院这几年来对处方规范管理的所见所闻，总结出处方规范管理中有以下几个方面容易被医务人员忽视。     

HPLC法测定碎补续断片中柚皮苷含量

目的:建立碎补续断片中柚皮苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,用C18色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,柱温25℃;体积流量1.0 mL/min;检测波长283 nm。结果:柚皮苷在0.250~2.000μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均加样回收率为96.8%,RSD=1.36%(n=5)。结论:该法简便快速,准确实用,可用于碎补续断片的质量控制。     

银杏酮酯口服自微乳的药物代谢动力学研究

目的研究银杏酮酯自微乳化给药系统(GBE50-SMEDDS)的药物代谢动力学与生物利用度.方法以杏灵颗粒剂为对照,桑色素为内标,槲皮素、山奈素、异鼠李素为对照品,计算总黄酮醇苷含量,进行大鼠灌胃给药体内血药浓度测定.结果血药浓度-时间曲线和药物动力学参数显示,GBE50-SMEDDS的Cmax比参比对照颗粒剂提高了0.3 mg/L,Tmax提前了2.7 h,消除速率减小,消除半衰期延长了7.4 h,分布速率增大,分布半衰期提前了2.2 h,AUC(0-∞)提高了13.8 mg·h·L-1,AUC(0-∞)是参比对照颗粒剂的152.47％,提高了52.47％.结论GBE50-SMEDDS新制剂比现有市场剂型杏灵颗粒剂生物利用度高,为临床疗效的提高提供了实验基础.     

注射剂药品说明书的调查与分析

目的了解当前注射剂药品说明书的现状,为进一步规范注射剂药品说明书提供参考,从而指导医院临床合理用药。方法了随机抽取西药房目前所使用的注射剂药品说明书中的120份,根据《药品说明书规范细则》、《药品说明书和标签管理规定》、《中华人民共和国药品管理法》中规定及其它参考资料对说明书的各项内容进行检查,统计存在的问题,并对典型的问题如项目齐全性、作为注射剂的说明书是否标明了相应的项目(如pH值、附加剂、临用前的配制方法或溶媒、给药时间或速度、给药浓度、说明书的核准日期等)以及对个别典型项目进行分析。结果所调查的注射剂的说明书作为最基本的药品说明书各项标注率很高,但作为注射剂说明书的要求,某些项目标注率仍然过低。