甲磺酸加替沙星治疗48例急性细菌感染的临床疗效观察

目的 评价甲磺酸加替沙星治疗急性中、重度感染的有效性与安全性。方法 选取48例急性中、重度细菌感染(包括呼吸道、泌尿道感染)患者，随机分为甲磺酸加替沙星组(25例)与乳酸环丙沙星组(23例)，观察其临床疗效与细菌学疗效。结果 甲磺酸加替沙星组与环丙沙星组临床有效率分别为100％和86．9％，两组细菌消除率分别为100％和85．0％，细菌阴转率分别为100％和85．0％，两者无显著性差异。此外，药敏试验显示，甲磺酸加替沙星与左氧氟沙星敏感率均为93．2％，高于环丙沙星、司帕沙星和头孢噻肟。结论 甲磺酸加替沙星治疗中、重度急性细菌感染具有疗效好，不良反应少的特点，是治疗急性细菌感染较理想的药物。     

甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液与左氧氟沙星注射液治疗细菌性感染临床疗效观察

目的:评价国产甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液治疗呼吸道感染及泌尿道感染的疗效与安全性.方法:25例患者接受甲磺酸加替沙星葡萄糖液200mg,静脉滴注,每日2次;25例接受左氧氟沙星注射液200mg,静脉滴注,每日2次,疗程5～14天.结果:试验组和对照组痊愈率和有效率分别为64%、56%(P>0.05)与92%、88%(P>0.05).两组的细菌阳性率、消除率分别为96%、100%和68%、100%.临床分离的41株致病菌对甲磺酸加替沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、司帕沙星、头孢噻肟的敏感率分别为100%、95.12%、95.12%、92.68%、97.56%,无显著性差异(P>0.05).两组不良反应发生率分别为30.77%和20%,无显著性差异(P>0.05).结论:甲磺酸加替沙星葡萄糖液治疗中、重度细菌感染安全、有效.     

甲磺酸加替沙星片和盐酸环丙沙星片随机对照治疗急性细菌感染

目的 :评价甲磺酸加替沙星治疗急性细菌感染的有效性和安全性 .方法 :采用随机对照单盲临床试验的方法 ,完成实验药及对照药治疗急性细菌感染的临床试验 .结果 :甲磺酸加替沙星组与盐酸环丙沙星组的痊愈率分别为 78%(4 3/ 5 5 )和 72 % (38/ 5 3) ;有效率分别为 82 % (4 5 / 5 5 )和 77%(4 1 / 5 3) ,两组痊愈率和有效率无统计学显著差异 (P >0 .0 5 ) .结论 :甲磺酸加替沙星对急性细菌感染有很好的临床疗效和微生物学效果 ,耐受性和安全性好 ,不失为敏感菌感染可选药物 .     

甲磺酸加替沙星治疗急性泌尿道感染疗效分析

目的观察甲磺酸加替沙星治疗急性泌尿道感染的疗效。方法采用随机分组对照法进行检验。治疗组给予甲磺酸加替沙星注射液200mg，ivd，q12h。对照组给予左氧氟沙星注射液200mg，ivd，q12h。疗程5～7d。结果治疗组38例，对照组40倒。治疗结果：甲磺酸加替沙星（治疗组）与左氧氟沙星（对照组）临床有效率分别为100％与95％。不良反应轻，上述结果均无统计学差异（P〉0．05）。结论甲磺酸加替沙星治疗急性泌尿道感染安全有效。     

甲磺酸加替沙星氯化钠注射液与乳酸环丙沙星注射液治疗急性细菌性感染随机对照临床研究

目的 评价甲磺酸加替沙星氯化钠注射液治疗急性细菌性感染的有效性和安全性。方法 采用区组分层均衡随机单盲试验设计，分别完成甲磺酸加替沙星氯化钠注射液试验药(n=20)及对照药(乳酸环丙沙星，n=23)的临床试验。结果 甲磺酸加替沙星氯化钠注射液与乳酸环丙沙星注射液的临床有效率分别为100％和91．30％，细菌学有效率分别为100％和89．47％，细菌清除率均为100％，不良反应发生率分别为13．04％、4．35％。结论 甲磺酸加替沙星氯化钠注射液是一种安全有效的广谱抗菌药物，抗菌活性强，可用于治疗多种细菌引起的感染。     

国产甲磺酸加替沙星片治疗泌尿生殖系统细菌性感染疗效观察

目的:以甲磺酸加替沙星片和盐酸环丙沙星片随机对照治疗轻、中度急性泌尿道/生殖道细菌感染,评价国产甲磺酸加替沙星片的疗效及安全性.方法:试验组24例患者接受甲磺酸加替沙星片200mg口服,每日2次;对照组20例接受盐酸环丙沙星片250mg,每日3次,疗程7～14天.结果:试验组和对照组痊愈率和有效率分别为87.5%、70.0%(P＞0.05)与100.0%、90.0%(P＞0.05).两组的细菌阳性率、清除率分别为87.5%、80.0%(P＞0.05)和100.0%、87.5%(P＞0.05).甲磺酸加替沙星的抗菌活性与环丙沙星、司氟沙星比较差异有显著性(P＜0.05),但与左氧氟沙星、头孢噻肟及青霉素相比差异无显著性(P＞0.05).两组不良反应发生率分别为8.3%和5.0%(P＞0.05).结论:国产甲磺酸加替沙星片治疗轻、中度急性泌尿道/生殖道细菌感染安全、高效.     

加替沙星治疗急性下呼吸道感染的临床评价

目的：采用病例对照研究的方法评价加替沙星的治疗急性下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法：经临床确诊为急性下呼吸道感染的患者108例，随机分为治疗组和对照组，其中治疗组56例，口服加替沙星0．4g，每日1次；对照组口服环丙沙星0．2g，每日2次，疗程均为7－14d，所有病例治疗结束后随访7d，结果：治疗组和对照组的痊愈率分别为89．29％（50／56）和73．08％（38／52），有效率分别为98．21％（55／56）和80．77％（42／52），两组细菌清除率分别为100％（57／57）和82．61％（38／46），两组间临床和细菌学疗效有显著性差异（均P＜0．05），治疗组和对照组不良事件发生率分别为10．71％（6／56）和7．69％（4／52）（P＞0．05），且均为消化道反应。结合：加替沙星抗菌谱广，抗菌活性强，能安全有效地治疗急性下呼吸道感染。     

加替沙星治疗慢性支气管炎细菌感染急性发作的疗效观察

目的观察加替沙星短疗程治疗慢性支气管炎细菌感染急性发作（ABECB）的临床疗效。方法将74例ABECB住院患者采用随机盲法对照试验分为两组,治疗组用加替沙星胶囊200mg,口服,每天3次,治疗5d;对照组用环丙沙星片250mg,口服,每天3次,治疗5d。观察临床指标、细菌学、临床疗效及安全性。结果治疗组与对照组的有效率分别为91．9％和78．4％,细菌清除率为89．2％和75．7％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论加替沙星对急性细菌感染有很好的临床疗效和微生物学效果,耐受性和安全性好,不失为抗敏感菌感染可选药物,在短疗程内治疗慢性支气管炎急性细菌感染加重的疗效显著,是一种广谱、安全的抗菌药物。     

甲磺酸加替沙星氯化钠注射液与环丙沙星注射液治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效及安全性观察

目的 :以甲磺酸加替沙星氯化钠注射液为试验药 ,环丙沙星为对照药 ,治疗成年慢性支气管炎急性发作 ,评价前者临床有效性及安全性。方法 :随机、单盲、平行法对照研究。结果 :两组各完成合格病例 2 3例 ,试验组和对照组的临床有效率分别为 91.3%和 78.3% (P <0 .0 5 ) ,两组细菌清除率分别为 91.3%和 72 .7% (P <0 .0 5 )。不良反应发生率两组分别为 12 .5 %和 8.7% (P >0 .0 5 )。结论 :甲磺酸加替沙星氯化钠注射液能安全有效地用于治疗成年慢性支气管炎急性发作 ,疗效优于环丙沙星。     

甲磺酸加替沙星片治疗急性细菌性感染多中心临床研究

目的 :评价国产甲磺酸加替沙星片的疗效及安全性。方法 :试验组 115例患者接受甲磺酸加替沙星片 2 0 0mg口服 ,每日 2次 ;对照组 10 8例接受盐酸环丙沙星片 2 5 0mg ,每日 3次 ,疗程 7d～ 14d。结果 :试验组与对照组总痊愈率分别为 90 .4 %与77.8% ,有显著性差异 (χ2 =6 .74 ,P <0 .0 1) ;总有效率分别为 95 .7%与 89.8% ,无显著性差异 (χ2 =2 .85 ,P >0 .0 5 )。在呼吸系统、泌尿系统与皮肤软组织轻、中度细菌感染中 ,试验组与对照组的痊愈率、有效率比较均无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;在生殖道感染中 ,试验组痊愈率显著高于对照组 (χ2 =6 .72 ,P <0 .0 1) ,有效率相似 (χ2 =3.0 5 ,P >0 .0 5 )。试验组与对照组各种致病菌感染的痊愈率分别为 90 .3%与 79.6 % ,有显著性差异 (χ2 =4 .4 6 ,P <0 .0 5 ) ;有效率分别为 95 .1%与 90 .3% ,两者相似(χ2 =1.71,P >0 .0 5 ) ;细菌清除率分别为 97.1%与 89.2 % ,有显著性差异 (χ2 =4 .85 ,P <0 .0 5 )。两组不良反应发生率分别为 13.8%和 13.9% (P >0 .0 5 )。结论 :国产甲磺酸加替沙星片治疗轻、中度急性细菌感染安全、高效。     

奈替米星治疗重度细菌感染40例

目的：观察奈替米星治疗重度细菌感染的疗效。方法：选择住院重度细菌感染病人40例,其中26例为多重耐药菌所致感染,采用奈替米星0．2～0．4g／d,分1～2次静脉滴注,疗程7～14d。结果：有效率和细菌清除率分别为85％和80％,对多重耐药菌感染有效率达81％。结论：奈替米星治疗重度细菌感染,包括多重耐药菌感染有较好的疗效。     

加替沙星治疗呼吸道及尿路感染的随机对照试验

目的 评价加替沙星葡萄糖注射液静脉及口服片剂序贯给药治疗下呼吸道感染及尿路感染的疗效与安全性。方法试验组先以加替沙星注射剂静脉给药,继以加替沙星片剂口服；对照组先以左氧氟沙星注射剂静脉给药，继以左氧氟沙星片剂口服。对2种药治疗社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性发作期、急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染及反复发作性尿路感染的疗效和安全性进行随机对照试验。结果 加替沙星组和左氧氟沙星组临床有效率分别为87．5％与85．7％：痊愈率分别为75．0％与64．3％；细菌清除率分别为92．3％与88．9％，不良反应发生率分别为11．1％和3．4％；实验室检查异常发生率分别为22．7％和4．2％，以上结果经统计学处理差异均无显著意义。结论 本研究结果显示，加替沙星注射剂静脉给药用于全身症状明显的社区获得性肺炎、急性肾盂肾炎等感染的初期治疗可使病情早期缓解，继以口服完成疗程，可获良好疗效；疗效与安全性均与左氧氟沙星相仿。     

加替沙星对呼吸道细菌性感染的临床研究

目的观察国产加替沙星注射液治疗呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法64例病人（其中急性化脓性扁桃体炎16例，急性支气管炎27例，社区获得性肺炎20例，支气管扩张1例）随机分为治疗组与对照组。治疗组32例，用加替沙星注射液400叫次，静点；对照组32例，用左氧氟沙星注射液200吲次，静点2次／d；疗程均为7～14d。结果治疗组和对照组有效率分别为97％和94％，P〉0．05。细菌清除率分别为96％和92％，P〉0．05。不良反应发生率分别为10％和13％，P〉0、05。结论加替沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染疗效好、使用安全、方便。与左氧氟沙星疗效相仿。     

甲磺酸加替沙星注射液治疗急性尿路感染的疗效评价

目的:评价甲磺酸加替沙星注射液治疗急性尿路感染的安全性和有效性. 方法:将48例急性尿路感染患者随机分为2组,分别接受试验药甲磺酸加替沙星注射液和对照药盐酸左氧氟沙星注射液治疗,观察其临床疗效和不良反应. 结果:甲磺酸加替沙星注射液的临床有效率、细菌清除率、细菌敏感率和不良反应发生率分别为91%,90%,100%和20%,盐酸左氧氟沙星注射液分别为88%,86%,100%和24%. 两组临床有效性和安全性无统计学显著性差异(P＞0.05). 结论:甲磺酸加替沙星注射液对急性尿路感染有较好的临床疗效,耐受性和安全性好,可作为一般敏感菌所致急性尿路感染的选择药物.     

加替沙星治疗泌尿道感染的临床疗效和安全性评价

目的：观察加替沙星治疗泌尿道感染的临床疗效，细菌清除率，并对其安全性作出评价。方法：对127例泌尿道感染患者随机分为加替沙星治疗组和头孢氨苄对照组，治疗组予以加替沙星400mg，日1次，po；对照组予以头孢氨苄500mg，日4次，po。观察二者的不良反应。结果：加替沙星组和头孢氨苄组治疗泌尿道感染的总有效率分别为96．88％和74．60％，细菌清除率分别为93．75％和61．90％，两组不良反应发生率分别为4．69％和15．87％，差异有显著性。结论：加替沙星治疗泌尿道感染临床疗效可靠，细菌清除率高，不良反应发生率低。     

甲磺酸加替沙星氯化钠注射液治疗细菌感染的随机对照临床研究

目的评价新药甲磺酸加替沙星氯化钠注射液治疗泌尿、呼吸系统细菌感染性疾病的疗效和安全性。方法以加替沙星注射液为对照药,用随机双盲对照实验研究。结果甲磺酸加替沙星氯化钠注射液组治疗呼吸道和泌尿系统感染的临床总有效率达94.28%,与对照组88.57%,两组疗效比较有显著性差异。观察组不良反应发生率为8.57%,与对照组(14.29%)比较差异无统计学意义。结论甲磺酸加替沙星氯化钠注射液对临床常见致病菌引起的泌尿和呼吸系统感染疗效较好,药物不良反应发生率较低。     

甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液治疗急性细菌性感染48例

目的 :观察甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液治疗急性细菌性感染的有效性及安全性 .方法 :呼吸道或泌尿道急性细菌性感染的门诊或住院患者 4 8例 ,采用随机盲法对照试验 ,接受试验药甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液或对照药盐酸左氧氟沙星注射液 2 0 0mg ,bid ,静脉滴注 ,疗程 7～ 1 4d ,评价其疗效和不良反应 .结果 :甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液的临床有效率、细菌清除率、细菌敏感率和不良反应发生率分别为 90 .9% ,94 .7% ,1 0 0 .0 % ,1 3.6 % ;盐酸左氧氟沙星注射液为 88.5 % ,95 .4 % ,1 0 0 .0 % ,1 9.2 % .两组有效性和安全性结果经统计学分析均无显著性差异 (P >0 .0 5 ) .结论 :甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液对一般敏感菌所致的感染具有较好的临床疗效和安全性     

头孢硫脒与头孢呋辛治疗儿童急性下呼吸道感染85例随机对照观察

目的：评价头孢硫脒治疗儿童急性下呼吸道感染的疗效、细菌清除率和不良反应。方法：85例患儿随机分成2组，头孢硫脒组38例(男21例，女17例)，用头孢硫脒50mg／Kg，每日分2次静脉滴注；头孢呋辛组47例(男28例，女19例))，用头孢呋辛50～100mg／Kg，每日分两次静脉滴注。结果：头孢硫脒组的有效率为91．2％，细菌清除率为87．5％，不良反应率为8．4％，头孢呋辛组分别为52．6％、45．2％、15．3％，差异有显著性(P≤0．1)。结论：头孢硫脒治疗儿童急性下呼吸道感染疗效好，细菌清除率高，不良反应少，是有效和安全的，临床值得推荐。     

加替沙星治疗呼吸道细菌性感染51例

目的：评价加替沙星治疗呼吸道细菌性感染的疗效和安全性。方法：采用随机对照试验设计,共入选病例102例,试验组51例,对照组51例。试验组应用加替沙星注射剂0．2g欣,bid,静滴;对照组应用盐酸左氧氟沙星注射剂0．2g／次,bid,静滴,疗程7-14d。结果：试验组与对照组的痊愈率分别为72。55％和68．63％,总有效率分别为98．04％和94．12％,两组细菌清除率分别为95．24％和92．68％,两组比较差异无统计学意义（19〉0．05）,两组不良反应发生率分别为3．92％和5．88％。结论：加替沙星治疗呼吸道细菌性感染疗效确切,安全性好。     

日单次静注加替沙星治疗细菌感染78例

目的观察日单次静注加替沙星治疗细菌性感染的临床疗效，并与相同日剂量分2次静注给药进行疗效对照，探索加替沙星治疗细菌性感染合理给药方案。方法将142例细菌性感染患者随机分治疗组、对照组，治疗组采用加替沙星0．4g缓慢静滴，Qd；对照组采用加替沙星0．2g缓慢静滴，Bid，两组疗程均为7～10天，观察治疗第7天、治疗结束时各组临床有效率、细菌清除率及不良反应，并比较用药天数。结果治疗组、对照组治疗结束时临床有效率分别为93．59％、87．5％（P〈0．05），细菌清除率分别为95．59％、87．27％（P〈0．05），实际用药天数分别为7．2＋0．9、9．1＋1．7（P〈0．05），2组患者用药过程中的药物不良反应发生率分别为7．69％、6．25％（P〉0．05）。结论日单次静注加替沙星是合理的治疗细菌性感染给药方案，值得推广。