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目的 研究红根草(黄埔鼠尾草Salvia prionitis全草)的化学成分,并对部分化合物进行初步的抗炎、抗肿瘤活性筛选。方法 应用正、反相硅胶,Sephadex LH-20,制备液相色谱等方法分离纯化,并结合核磁共振氢谱、碳谱和质谱等技术鉴定其结构。采用Griess法和MTT法对分离得到的部分三萜化合物进行初步的抗炎活性筛选和抗肿瘤活性研究。结果 从红根草50%乙醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为8,11,14-三烯-松香烷(1)、柳杉酚(2)、泪杉醇(3)、狗脊蕨酸(4)、白桦脂酸(5)、白桦脂醇(6)、桦木酮酸(7)、齐墩果酸(8)、3-表齐墩果酸(9)、23-羟基齐墩果酸(10)、常春藤皂苷元(11)、3α,24-二羟基-12-烯-28-齐墩果酸(12)、2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(13)、熊果酸(14)、α-香树脂醇(15)。化合物8、14对NO生成抑制率达到60%以上;化合物8、13对人膀胱癌EJ细胞的半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)分别为(24.32±1.60)、(44.23±0.82)μmol/L;化合物8对人胰腺癌PANC-1细胞的IC50值为(25.13±7.07)μmol/L。结论 化合物4、7、10、14、15为首次从该植物中分离得到;其中化合物8、14抗炎活性较强;化合物8、11、13对EJ细胞有较强抑制作用;化合物8、10、11对PANC-1细胞有良好抑制作用。 相似文献
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国产巴西人参药材质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]建立国产巴西人参药材的质量标准。[方法]采用TLC法对国产巴西人参药材进行定性鉴别;用HPLC法对齐墩果酸进行定量研究。KromasilC-18250×4.6mm,5μm100A色谱柱,甲醇-水-乙酸(80︰20︰0.6)为流动相,流速1.0ml.min-1,检测波长220nm;柱温30℃;进样量20μl。[结果]在TLC色谱中能检出国产巴西人参。齐墩果酸在0.60~4.80μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.70%,RSD为1.61%(n=6)。测得国产巴西人参药材1.0g水解后的齐墩果酸含量范围为3.4484~3.5157mg。[结论]该方法简便、准确、快速、灵敏度高、重现性好,适用于巴西人参药材的质量控制。 相似文献
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不同产地八角茴香中总黄酮的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]对广西不同产地八角茴香中总黄酮的含量进行测定。[方法]采用紫外-可见分光光度法,NaNO2-Al(NO3)3-NaOH体系显色,以芦丁为对照,于500nm波长处测定。[结果]总黄酮在9.376-56.256μg/ml(r=0.9994)范围内线性关系良好,平均回收率为97.88%,RSD=2.3%(n=6)。[结论]该方法简便、准确,可作为八角茴香中总黄酮的含量测定方法。 相似文献
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飞机草挥发油成分的GC-MS分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究飞机草地上部分的挥发油成分,为充分开发飞机草提供科学依据.方法 采用CO2超临界流体萃取飞机草地上部分的挥发油,GC-MS法鉴定化学成分,归一化法测定各成分相对含量.萃取条件:萃取釜压力19.5 Mpa,温度40 ℃;分离釜1压力6.8 Mpa,温度35 ℃;分离釜2压力5 Mpa,温度20 ℃.流速20 L·h-1,萃取时间90 min;GC-MS条件:DB-1石英毛细管柱(0.2 mm ×30 m,0.25 μm);载气为高纯氦气,流量1.0 mL·min-1;质谱分析条件: EI电离源70 eV;离子源温度220 ℃.结果 从飞机草挥发油中共鉴定出69个化合物,占总挥发油的57.57%,主要成分为9-甲基-10-亚甲基-三环[4.2.1.1(2,5)癸-9-醇(13.66%),富马酸乙基-2-(2-亚甲基环丙基)丙酯(5.02%),4-(4-羟基-2,2,6-三甲基-7-氧杂双环[4.1.0]庚-1-基)-3-丁烯-2-酮(3.24%),4-羟基-2-戊酮(3.16%).结论 有68个化合物首次从飞机草中报道,此外许多相对含量较大的成分未能从数据库中检索,提示极有可能是新的挥发油成分,有待应用色谱分离技术和波谱鉴定技术对飞机草挥发油进行更深入的研究. 相似文献
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目的:考察瑶药七爪风根及茎的化学成分。方法:采用化学反应鉴别方法分别对瑶药七爪风根及茎的水提取液、乙醇提取液和石油醚提取液进行化学成分鉴别。结果:检查项目中的糖类、苷类、三萜类、甾体、有机酸等项均出现正反应现象,其他项目出现负反应现象。结论:瑶药七爪风根及茎中可能含有三萜、甾体、糖类、苷类、有机酸等化学成分。 相似文献
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