国产巴西人参药材质量标准研究

[目的]建立国产巴西人参药材的质量标准。[方法]采用TLC法对国产巴西人参药材进行定性鉴别;用HPLC法对齐墩果酸进行定量研究。KromasilC-18250×4.6mm,5μm100A色谱柱,甲醇-水-乙酸(80︰20︰0.6)为流动相,流速1.0ml.min-1,检测波长220nm;柱温30℃;进样量20μl。[结果]在TLC色谱中能检出国产巴西人参。齐墩果酸在0.60～4.80μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.70%,RSD为1.61%(n=6)。测得国产巴西人参药材1.0g水解后的齐墩果酸含量范围为3.4484～3.5157mg。[结论]该方法简便、准确、快速、灵敏度高、重现性好,适用于巴西人参药材的质量控制。     

壮药材红根草的化学成分及生物活性研究

目的 研究红根草（黄埔鼠尾草Salvia prionitis全草）的化学成分，并对部分化合物进行初步的抗炎、抗肿瘤活性筛选。方法 应用正、反相硅胶，Sephadex LH-20，制备液相色谱等方法分离纯化，并结合核磁共振氢谱、碳谱和质谱等技术鉴定其结构。采用Griess法和MTT法对分离得到的部分三萜化合物进行初步的抗炎活性筛选和抗肿瘤活性研究。结果 从红根草50%乙醇提取物中分离得到15个化合物，分别鉴定为8,11,14-三烯-松香烷（1）、柳杉酚（2）、泪杉醇（3）、狗脊蕨酸（4）、白桦脂酸（5）、白桦脂醇（6）、桦木酮酸（7）、齐墩果酸（8）、3-表齐墩果酸（9）、23-羟基齐墩果酸（10）、常春藤皂苷元（11）、3α,24-二羟基-12-烯-28-齐墩果酸（12）、2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸（13）、熊果酸（14）、α-香树脂醇（15）。化合物8、14对NO生成抑制率达到60%以上；化合物8、13对人膀胱癌EJ细胞的半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）分别为（24.32±1.60）、（44.23±0.82）μmol/L；化合物8对人胰腺癌PANC-1细胞的IC₅₀值为（25.13±7.07）μmol/L。结论 化合物4、7、10、14、15为首次从该植物中分离得到；其中化合物8、14抗炎活性较强；化合物8、11、13对EJ细胞有较强抑制作用；化合物8、10、11对PANC-1细胞有良好抑制作用。     

中药代谢组学研究中生物样品前处理方法

总结中药代谢组学研究中生物样品（尿液、血液）的前处理方法,主要包括：尿液中加入缓冲液提供相同的pH值和离子强度,保持代谢物化学位移的恒定。利用有机溶剂沉淀法除去血液中的大分子物质,增加色谱柱的性能和使用寿命。血液和尿液样品在进行GC-MS分析前要进行衍生化处理。同时,对尿液和血液的采集与储存方法进行了总结。     

蔓性千斤拔中染料木素和染料木苷的提取工艺研究

目的:考察蔓性千斤拔中染料木素和染料木苷的最佳提取工艺。方法:采用HPLC法,以染料木素和染料木苷为指标,通过单因素试验及正交试验确定从蔓性千斤拔中提取染料木素和染料木苷的最佳工艺。结果:蔓性千斤拔药材的最佳乙醇提取工艺为:80%乙醇,料液比2∶60,超声温度50℃,超声时间60 min。结论:该实验确定的最佳提取工艺稳定性好且简便易行。     

294泽兰属植物中黄酮类化学成分与药理作用

黄酮类化学成分是泽兰属植物的特征性成分,以黄酮醇、黄酮、二氢黄酮类型为主,主要具有抗肿瘤、杀虫、抗SARS病毒、抗菌等作用。综述了泽兰属植物中的黄酮类化学成分、药理作用的研究进展。     

苦石莲化学成分研究

目的：系统研究苦石莲的化学成分，为进-步开发苦石莲和制定苦石莲药材定量分析标准提供科学根据。方法：利用硅胶、凝胶和制备薄层等常规色谱分离方法进行化合物分离，采用波谱技术和化学方法鉴定化合物的结构，并对苦石莲各萃取物、水溶部位和caesalmin C（化合物2）进行了流感甲型病毒活性的抑制作用试验。结果：从苦石莲乙醇提取物中分离得到9个化合物，分别鉴定为norcaesalnin E（化合物1）、caesalmin C（化合物2）、5-羟甲基-2-呋喃醛（化合物3）、胡萝卜苷（化合物4）、蔗糖（化合物5）、β-谷甾醇（化合物6）、硬脂酸（化合物7）、咖啡酸十八醇酯（化合物8）、2，5-二羟基苯甲酸乙酯（化合物9），活性试验结果表明，乙酸乙酯萃取物和化合物2对流感甲型病毒活性的抑制作用最强。结论：除化合物2外，其他8个化合物均为首次从该植物中分离得到；化合物2可以作为有效成分定量分析苦石莲质量。     

紫草科植物中的吡咯里西啶类化学成分及药理活性研究概况

 目的介绍紫草科吡咯里西啶类化学成分及活性研究进展,为深入研究该科植物提供参考。方法对近年来有代表性的文献进行分析、归纳。结果紫草科植物具有广泛的药用价值,但许多植物含吡咯里西啶类化学成分,虽有抗肿瘤活性,但不良反应也限制了应用。结论对吡咯里西啶类进行化学合成,进行药理和毒理活性筛选,寻找抗癌、抗菌等活性先导化合物,再进行结构改造,开发出高效低毒的药物。     

飞机草挥发油成分的GC-MS分析

目的 研究飞机草地上部分的挥发油成分,为充分开发飞机草提供科学依据.方法 采用CO2超临界流体萃取飞机草地上部分的挥发油,GC-MS法鉴定化学成分,归一化法测定各成分相对含量.萃取条件:萃取釜压力19.5 Mpa,温度40 ℃;分离釜1压力6.8 Mpa,温度35 ℃;分离釜2压力5 Mpa,温度20 ℃.流速20 L·h-1,萃取时间90 min;GC-MS条件:DB-1石英毛细管柱(0.2 mm ×30 m,0.25 μm);载气为高纯氦气,流量1.0 mL·min-1;质谱分析条件: EI电离源70 eV;离子源温度220 ℃.结果 从飞机草挥发油中共鉴定出69个化合物,占总挥发油的57.57%,主要成分为9-甲基-10-亚甲基-三环[4.2.1.1(2,5)癸-9-醇(13.66%),富马酸乙基-2-(2-亚甲基环丙基)丙酯(5.02%),4-(4-羟基-2,2,6-三甲基-7-氧杂双环[4.1.0]庚-1-基)-3-丁烯-2-酮(3.24%),4-羟基-2-戊酮(3.16%).结论 有68个化合物首次从飞机草中报道,此外许多相对含量较大的成分未能从数据库中检索,提示极有可能是新的挥发油成分,有待应用色谱分离技术和波谱鉴定技术对飞机草挥发油进行更深入的研究.     

不同产地八角茴香中总黄酮的含量测定

[目的]对广西不同产地八角茴香中总黄酮的含量进行测定。[方法]采用紫外-可见分光光度法,NaNO2-Al（NO3）3-NaOH体系显色,以芦丁为对照,于500nm波长处测定。[结果]总黄酮在9．376-56．256μg／ml（r=0．9994）范围内线性关系良好,平均回收率为97．88％,RSD=2．3％（n=6）。[结论]该方法简便、准确,可作为八角茴香中总黄酮的含量测定方法。     

瑶药五指风化学成分及药理作用的研究进展

通过查阅参考文献资料,对瑶药五指风化学成分及药理作用等作一介绍。