西藏察隅县营区蚊虫的组成及分布特征

目的 调查察隅县营区室内外蚊虫的组成及其空间分布情况。方法 采用二氧化碳诱蚊灯法和帐诱法,对院落、畜圈外周和野外林地3种栖息环境内的蚊虫进行调查取样、分类鉴定和计数,所获资料分别应用数量和分布型进行统计分析。结果 本次调查共捕获蚊类2亚科4属6种共822只,其中,伪杂鳞库蚊数量最多,占捕获总数的86.25%;其次是多斑按蚊和骚扰阿蚊,分别占5.47%和5.23%;在不同栖息环境捕获次数中,人房中最高是伪杂鳞库蚊,占分布类型0.476,畜圈周围较高的是带足按蚊、多斑按蚊和骚扰阿蚊,占分布类型0.750、0.818和0.615,刺扰伊蚊仅在林地捕获。结论 伪杂鳞库蚊不仅在数量上占优势,并偏好入室活动;提示在防治时室内采取滞留喷洒,室外重点进行孳生地治理;带足按蚊和多斑按蚊偏向于在畜圈活动,畜圈应是该2种蚊虫的重点防治区域。     

云南一种新型蝙蝠博卡病毒的鉴定与分析

目的：进一步发现云南新型蝙蝠病毒,并鉴定云南省蝙蝠携带博卡病毒（ bocavirus ）的遗传多样性。方法对采自景洪市的26只三叶蹄蝠进行了病毒宏基因组学分析,根据其结果对博卡病毒进行了PCR检测和全基因分析。结果与结论根据检测结果,从3只（11．5％）蝙蝠的肠道中发现了一种新型博卡病毒;通过全基因组扩增和分析,发现该病毒全长5203 nt,编码NS1、NP和VP1／VP2蛋白,分析显示该病毒NS1和VP1基因分别与博卡病毒代表种犬博卡病毒（canine bocavirus）1和犬微小病毒（canine minute virus）有最高的氨基酸序列相似性,达到58．7％和53．3％。依据国际病毒分类委员会病毒新种判断标准,NS1蛋白基因氨基酸序列相似性低于85％,为博卡细小病毒属新种,因而该病毒是一新博卡病毒种;该研究为进一步了解我国蝙蝠携带病毒的多样性提供了参考,同时为研究博卡病毒的宿主范围和进化关系提供了重要的基础数据。     

云南省边境地区禽流感H5N1亚型病毒遗传多样性分析

目的 了解云南省边境地区禽流感H5N1亚型病毒遗传多样性.方法 2009-2011年7月在云南省边境地区采集境外家禽和野生鸟类棉拭子样品,经H5/Nl亚型特异性多重RT-PCR检测,阳性样品进行病毒HA基因扩增,克隆至pMD 18-T载体测序,并与已知参考毒株进行序列比对及系统发育分析.结果 36份阳性样品病毒HA基因测序获得15种HA序列,存在2个不同进化分支(2.3.2、2.3.4),2.3.2进一步可划分为3个进化小分支(Ⅱ-1～Ⅱ-3),2.3.4进一步可划分为2个进化小分支(Ⅰ-1和Ⅰ-2).2.3.2Ⅱ-1、Ⅱ-2毒株是新出现的H5N1亚型病毒变异株.结论 2009- 2011年7月云南省边境地区H5N1亚型病毒具有遗传多样性,病毒经历了多分支(2.3.2、2.3.4)至单一支(2.3.2)的进化过程.     

成都部队传染病管理对策及其效果评价

目的推进和探讨部队卫生防疫工作深入发展,评价已知预防管理制度落实,确保传染病报告及时、准确、完整,掌握部队疫情动态,维护部队人群健康。方法在调查分析10年来成都部队传染病疫情报告和执行《传染病防治条例》情况、差距和经验的基础上,探讨传染病疫情管理方式。结果改进管理方法后,全区部队传染病漏报率由1995年前的55．40％下降到2004年的21．23％。总结出4点管理经验：(1)提高执法意识,自觉加大宣传力度;(2)建立健全传染病管理制度,强化管理措施落实;(3)把传染病管理纳入单位工作目标管理,狠抓责任制落实;(4)强化执法监督,提高传染病管理水平。结论实践证明,领导重视,制度健全,人员固定,责任落实到人．是做好传染病管理工作的基本经验。     

蛇毒中药物成分的研究进展及其临床应用

蛇毒生物活性成分众多,主要包含蛋白酶和多肽,二者占了蛇毒干重的约90%~95%[1-2]。随着蛋白分离纯化技术的不断发展,蛇毒中的许多生物蛋白活性成分也逐渐地被分离纯化出来,人们在生物活性功能、毒理学、药理学等方面对其进行深入研究,以期将蛇毒中有效的药用成分应用于人类疾病治疗上。目前针对蛇毒中所含的有效药物活性成分所展开的药物研究和临床应用主要集中于抗血栓、止血、降压、抗癌和止痛药物方面。     

云南战区腹泻病原菌监测及流行病学特征研究

目的对云南战区腹泻病原菌进行监测,掌握其腹泻病原谱的构成和流行病学特征,为军队和地方腹泻病的防控及诊治提供重要依据。方法采集监测点肠道门诊腹泻患者新鲜粪便标本,按统一制定的监测方案,操作规程检测志贺菌、沙门菌、致泻性大肠埃希菌（EIEC、ETEC、EPEC、EHEC、EAggEC）、小肠结肠炎耶尔森菌、空肠弯曲菌、霍乱弧菌、副溶血弧菌、气单胞菌、类志贺邻单胞菌以及其它肠道病原菌。结果从588例腹泻患者粪便标本中检出各类病原菌220株,检出率为37.41%。其中肺炎克雷伯菌居首位（6.80%）、费劳地枸橼酸菌次之（5.95%）、居第三位的是志贺菌（4.25%）、列第四位的是奇异变形菌和阴沟肠杆菌（3.23%）、排第五至第七位的分别是产酸克雷伯菌（2.89%）、侵袭性大肠杆菌（2.21%）和气单胞菌（1.53%）。不同年龄组检出率为29.11%～48.34%之间,其中36～45岁年龄组检出率最高,男女性别间差异无统计学意义（P〉0.05）。病原检出率5、8、9月份较高。结论通过对腹泻病原菌监测,了解腹泻病原菌的组成,建立病原谱,掌握其流行病学特征,为军队和地方腹泻病的研究、防控、流行病学调查等提供重要参考资料。     

1株蝙蝠来源细小病毒的分离鉴定

目的：对1株蝙蝠来源病毒进行分离鉴定,进行简单的基因分析。方法从云南沧源县8个居民地附近捕获50只棕果蝠并制作组织标本,采用细胞培养分离病毒,采用 cDNA-RAPD 方法扩增序列,采用分子克隆进一步扩增序列,将序列在 NCBI 上进行 BLAST 比对,采用 DNAMAN5.0进行同源性分析,采用 MEGA 5建序列进化树。结果50份接毒细胞中,6份细胞出现细胞病变,cDNA-RAPD 扩增得到1份阳性片段,测序大小为614 bp,经比对该病毒株是细小病毒科细小病毒亚科博卡病毒属牛细小病毒种的一个毒株。结论成功分离并鉴定该毒株,确定该病毒是牛细小病毒的一个新的基因型。     

我国盖塔病毒研究进展及公共卫生意义

盖塔病毒(GETV)是一种经蚊虫传播的虫媒病毒,可引起猪、马等家畜疾病,也可导致人类感染。目前,我国已从至少15个省(直辖市、自治区)的蚊虫、蠓、猪和狐狸中共分离到约70株GETV,三带喙库蚊和骚扰阿蚊是主要传播媒介。最近研究表明,GETV可分为4个进化种群(Group I、II、III和IV),其中Group I和II分别为马来西亚(1955年)和日本(1956年)早期流行株;Group III几乎包括1960年以来我国及其他国家所有分离株;Group IV于近期在我国云南省和俄罗斯远东地区被发现。空间动力学研究认为,马来西亚、日本和中国云南省是3个主要的GETV播散来源,而云南省是GETV迁徙事件发起的重要地区及中国内陆省份GETV循环的源泉地区。近几年调查还证实,我国湖南、河南、四川等省猪场猪群以及山东省饲养场狐狸中存在盖塔病毒病的流行,并从流行区猪、牛等家畜以及发热病人和健康人血清中检测到该病毒特异性抗体,表明GETV在我国流行广泛,是当前我国需要关注的重要公共卫生问题。     

某部血吸虫病血清流行病学调查

近年来我国血吸虫病疫情出现反复,局部疫情明显回升,钉螺扩散明显,阳性钉螺分布范围扩大,急性感染呈上升趋势,新疫区不断增加.血吸虫病的流行,给疫区部队带来威胁,全国疫情已引起国家的高度重视,军队疫情受驻地影响亦不可忽视.为全面掌握全区驻血吸虫病疫区部队人员病情,有效开展血吸虫病防治,依全军《关于认真贯彻全国血防会议精神进一步加强军队血吸虫病防治工作的通知》要求,2004年10月对某血吸虫病疫区部队进行了血清学人群普查,对急性感染者进行了有效治疗,为制定和控制血吸虫病防治对策提供了科学依据.现将调查结果报告如下：