玄参中苯丙素苷和环烯醚萜苷类成分的药理研究。

研究玄参提取液和玄参中4种单体成分的抗炎和抗氧活性。方法：应用①角叉菜胶及眼镜蛇毒致大鼠脚趾肿胀实验;②Fe²⁺／半胱氨酸诱导肝微粒体脂质过氧化;③AAPH诱导红细胞氧化性溶血实验观察玄参提取液以及玄参中环烯醚萜苷类成分哈帕酯苷(harpagoside)、哈帕苷(harpagide)和苯丙素苷类成分安格洛苷C(angoroside C)、阿格托苷(acteoside)的作用。结果：玄参提取液具有较好的抗肿胀作用。在相应剂量,其苯丙素苷类成分具有较强的抗氧活性,环烯醚萜苷类成分作用较弱。结论：玄参的抗炎,抗氧化作用可能主要与其苯丙素苷类成分有关。     

血小板激活因子和抗氧剂对内皮细胞粘附、通透性的影响

血小板激活因子具有极强的致炎作用,内皮细胞在体内和体外,受到各种刺激后均能产生PAF,PAF不但能直接作用于内皮细胞,还能促进PMN释放超氧阴离子和羟自由基,间接作用于内皮细胞.为进一步了解PAF对内皮细胞作用以及该作用同氧化的关系,我们研究PAF对内皮细胞粘附、通透性的促进作用,并观察了抗氧剂对PAF效应的作用.     

脑立神的研制及其临床应用

作者研制了中成药制剂——脑立神口服液(简称NLS),主要用于治疗颅脑损伤后综合征、脑血管病后遗症、颈椎病伴椎基动脉供血不足症等。其治则为活血化瘀、镇静安神、健脾强心、补心益血。内蒙古沙土鼠药效试验证实脑立神可提高沙土鼠的耐缺血,缺氧能力,经临床应用202例,对照服药前后患者症状、体征结合部份患者r-CBF、TCD、CT等检测总有效率96％,表明脑立神口服液在治疗颅脑损伤后综合征、脑血管病后遗症等脑病有疗效。     

海风藤醇B对PAF越膜代谢和生物合成的影响

研究海风藤醇Ｂ地抗血小板激活作用与其影响兔血小板中血小板激活因子的越膜代谢和生物合成间的关系。采用放射性薄层层析法和ＰＡＦ生物测定法研究海风藤醇Ｂ对ＰＡＦ越膜代谢和生物合成的影响。海风藤醇Ｂ，银杏内醌Ｂ可抑制兔血小板」＾３Ｈ「－ＰＡＦ的越膜代谢，ＩＣ５０分别为８４．８，３４．９μｍｏｌ．Ｌ＾－１。     

凹凸棒石粘土口服制剂治疗消化道粘膜病变临床观察

目的 :评价凹凸棒石粘土 (attapulgiteclay)制剂对消化道粘膜病变疗效及应用前景。 方法 :用凹凸棒石粘土口服制剂治疗消化道粘膜病变 6 9例 ,其中急性胃肠炎 31例 ,慢性结肠炎 16例 ,溃疡性结肠炎 11例 ,消化性溃疡 11例 ,比较各组治疗前后症状积分 ,计算各组有效率 ,观察副反应。结果 :各组治疗前后症状积分相差显著 (P <0 .0 5 ) ,总有效率达 73.9%。结论 :凹凸棒石粘土制剂对消化道粘膜病变治疗疗效较满意 ,应用前景广泛。     

海风藤酚、甲基海风藤酚、海风藤醇A和海风藤醇B对兔血小板聚集的影响

海风藤酚、甲基海风藤酚、海风藤醇Ａ和海风藤醇Ｂ均有抑制血小板激活因子（ＰＡＦ）诱导的兔血小板聚集作用，ＩＣ_（５０）分别为１７．９、９．２、１４２．０、１４．０μｍｏｌ·Ｌ~（－１）。经阿司匹林（ＡＳＡ）、磷酸肌酸／磷酸肌酸激酶（ＣＰ／ＣＰＫ）预处理的兔洗涤血小板，甲基海风藤酚和海风藤醇Ｂ仍能抑制ＰＡＦ诱导的兔血小板聚集，ＩＣ_（５０）为９．０、１６．５μｍｏｌ·Ｌ~（－１）。同时，４种成分对于二磷酸腺苷（ＡＤＰ），花生四烯酸（ＡＡ）诱导的血小板聚集抑制作用较弱，海风藤Ｂ能使ＰＡＦ诱导血小板聚集量－效曲线平行右移，ＥＣ_（５０）由１．５９ｎｍｏｌ·Ｌ~（－１）升为２０．６ｎｍｏｌ·Ｌ~（－１）。结果表明：４种成分能选择性拮抗ＰＡＦ对兔血小板的聚集作用。     

二氧化碳超临界流体萃取洋金花中东莨菪葳的研究

 目的：对二氧化碳超临界流体(C0₂-SFE)萃取洋金花中东莨菪碱进行研究，确立最佳萃取条件。方法：采用二氧化碳超临界流体萃取法，在温度4℃、压力34.924X10³Pa下，以0.1ml氨水作碱化剂、0.2ml甲醇作夹带剂、二氧化碳静态萃取5 min、动态萃取5 ml,并用反相离子对HPLC对东莨菪碱定量。结果：所得样品萃取完全且含较少杂质，反相离子对HPLC专一、重现性好，加样回收率为98.7S%，RSD=2.33%,日内及日间变异分别为0.95%和0.86%。结论：此法简便快速、无环境污染，为洋金花质量控制提供了可行的分析手段。     

皮肤羧酸酯酶代谢的立体选择性

目的研究人皮肤羧酸酯酶代谢的立体选择性，为利用前体药物方法促进透皮吸收提供分子生物学基础。方法以酮洛芬乙酯为模型药物，利用皮肤匀浆代谢方法考察皮肤羧酸酯酶代谢的立体选择性。以人肝脏L02细胞株中羧酸酯酶的表达为对照，采用RT-PCR方法从mRNA水平研究皮肤组织及其细胞中羧酸酯酶的表达。结果 酮洛芬乙酯在人皮肤匀浆中的代谢产物以R-酮洛芬为主。人羧酸酯酶-2(hCE-2)在皮肤组织及其细胞中都有很强的表达，而人羧酸酯酶-1(hCE-1)在皮肤组织及其细胞中的表达量很小或不表达。结论皮肤表达的hCE-2是透皮吸收常用酯类前体药物的主要水解酶，其对手性酯类前体药物的水解具有立体选择性。     

调神止痛针法治疗膝关节骨性关节炎患者的疗效及对IL-1、hs-CRP的影响

目的探讨调神止痛针法治疗膝关节骨性关节炎患者的疗效及对血清白细胞介素-1(IL-1)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将60例膝关节骨性关节炎患者随机分为观察组和对照组各30例,对照组采用常规针法进行治疗,观察组采用调神止痛针法治疗,均连续治疗1周。对比2组临床疗效,观察2组治疗前后疼痛VAS评分、西安大略麦克马斯特大学骨性关节炎指数(WOMAC)评分和血清IL-1、hs-CRP水平变化情况。结果观察组的总有效率为76. 67%,显著高于对照组的50. 00%(P 0. 05); 2组治疗后VAS评分、WOMAC各项评分及血清IL-1、hs-CRP水平均显著低于治疗前(P均0. 05),且观察组治疗后VAS评分、WOMAC评分中疼痛评分和日常功能活动评分及血清IL-1、hs-CRP水平均显著低于对照组(P均0. 05)。结论调神止痛针法治疗膝关节骨性关节炎患者的临床疗效明显优于常规针法,且可显著减轻患者的疼痛,明显下调IL-1、hs-CRP水平可能是其机制之一。