用快速比色法测定复方新诺明小儿片溶出度和含量均匀度

复方新诺明制剂中SMZ和TMP的测定,已有多种方法报道:如永停滴定法,紫外光谱法,气相色谱法液相色谱法比色法和示波极谱法等。为了考察复方新诺明小儿片的溶出度和均匀度,我们对各种测定方法进行了比较,综合考虑了快速,简便,不需昂贵仪器设备又有足够的灵     

高原护肤霜的制备及抗紫外线作用研究

目的：制备适合高原地区使用的防晒、防裂护肤霜。方法：选用疏水性强、润滑涂展性好、能抗高寒气流的聚甲基硅氧烷为主要基质,壬基酚聚氧乙烯醚（OP）为主要乳化剂,附加其他多种防晒护肤成分制得O/W型高原护肤霜。抗紫外线实验采用氯丙嗪在光照下发生光毒反应模型,从光毒反应的减轻程度反映霜剂抗紫外线作用的强弱。结果：动物实验表明,高原护肤霜具有显著的抗紫外线效果,优于擦脸油产品,且对皮肤、角膜等均无刺激性和过敏反应发生。结论：高原护肤霜具有可靠的防晒作用,建议作为一种特殊防护用品装备部队使用。     

苯骈二氮卓类药物的裂解机制及热裂解薄层色谱测定的研究

本文对苯骈二氮卓类药物的热裂解机制以及其簿层展开后重氮偶合显色的色谱方法测定该类药物及其它含氮药物进行了详细研究。以氯氮　为例，利用ＴＬＣ和ＧＣ－ＭＳ法，证实了其主要裂解产物之一为２－氨基－５－氯苯基苯甲酮，以及色谱显色机制为热裂解产物的重氮偶合显色。建立了用于苯骈二氮类及其它含氮药物分析的裂解薄层色谱法。展开系统Ｓ_１：氯仿－乙酸乙酯－正丁醇－浓氨水（７∶３∶０．９∶０．０５）Ｓ_２：四氯化碳－乙醚－正丁醇－浓氨水（７∶３∶ｌ．５∶０．０３）。临床毒物分析实样测定结果满意。本法简便、快速、灵敏、专属，最低检测限达０．１μｇ，适合其它含芳伯胺类药物分析。     

TLC-HPLC法分析榧属植物叶中的紫杉醇

榧属植物叶的提取物经 TL C法初步分离 ,再用 HPL C法检测其中紫杉醇的含量。 HPL C测定条件为 Shim- PackCL C- ODS柱 (15 0 m m× 6 .0 mm ,5μm) ;甲醇∶水 (6 6∶ 34)为流动相 ;流速 0 .5 m l/m in,检测波长 2 2 7nm,柱温 35℃。该法在10 0～ 5 0 0μg/ml浓度范围内峰高 (Y)与其浓度 (X)具有良好的线性关系 ;平均回收率为 85 .7% (n=12 ) ,RSD为 7.8% ;精密度、重复性较好。说明所建方法能成功检测出榧属植物叶中微量的紫杉醇     

二氧化碳超临界流体萃取洋金花中东莨菪葳的研究

 目的：对二氧化碳超临界流体(C0₂-SFE)萃取洋金花中东莨菪碱进行研究，确立最佳萃取条件。方法：采用二氧化碳超临界流体萃取法，在温度4℃、压力34.924X10³Pa下，以0.1ml氨水作碱化剂、0.2ml甲醇作夹带剂、二氧化碳静态萃取5 min、动态萃取5 ml,并用反相离子对HPLC对东莨菪碱定量。结果：所得样品萃取完全且含较少杂质，反相离子对HPLC专一、重现性好，加样回收率为98.7S%，RSD=2.33%,日内及日间变异分别为0.95%和0.86%。结论：此法简便快速、无环境污染，为洋金花质量控制提供了可行的分析手段。     

高效液相色谱法测定乐得胶囊中总大黄素的含量

目的 :建立原料药制何首乌及乐得胶囊的质量标准中总大黄素含量测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,固定相ECONOSPHEREC8(4.6mmid× 250mm ,5μm) ,流动相甲醇 水 磷酸 (700∶30 0∶0.3) ,检测波长 437nm。结果 :本法准确可靠 ,平均回收率 96.90 % ,RSD1.25% ,并应用本法测定了10批样品及6个不同产地的制何首乌原料。结论 :建立的含量测定方法可用于原料药制何首乌及样品的质量控制。     

超临界二氧化碳流体从荜茇中萃取胡椒碱

目的：建立超临界流体萃取法（ＳＦＥ）提取中药荜茇中的胡椒碱的方法。方法：经系统观察法考察了ＳＦＥ的最佳条件,并用反向高效液相色谱法进行分离测定。结果：ＳＦＥ的最佳萃取条件为：萃取压力３８．５ＭＰａ,萃取温度７０℃,改性剂量０．４ｍｌ,静脉萃取时间５ｍｉｎ及动态萃取体积５ｍｌ。结论：ＳＦＥ法简便快捷,效率较高,可以作为荜茇及其制剂分析时的预处理手段。     

高速逆流色谱分离制备白果内酯

目的：以银杏叶粗提物为原料,利用高速逆流色谱法（ＨＳＣＣＣ）分离制备得到的白果内酯单体。方法：采用氯仿－甲醇－水（４：３：２）的溶剂系统,待两相溶剂充分混合后,临用前将其分开,在室温下,不相作流动相,上相作固定相,以２．０ｍｌ／ｍｉｎ的流速,由首端向尾端洗脱,主机正转,转速为８００ｒ／ｍｉｎ,固定相保留值为７８％,进样２．０ｍｌ,定时收集馏分,用ＴＬＣ鉴定。结果：经一次ＨＳＣＣＣ即可分离制得白果内     

SFE-HPLC测定银杏叶粗提物中黄酮类化合物的含量

采用超临界流体萃取法提取银杏叶粗提物中总黄酮苷,确定最佳萃取条件为：压力４１３６４Ｐａ;温度６０℃;静态萃取时间４ｍｉｎ;动态萃取体积４ｍＬ;必性剂加入量０．２ｍＬ乙醇;用ＨＰＬＣ测定含量,结果表明：本法简便快速,萃取完全,为银杏叶粗提物的分离、纯化、测定提供了一种有效可靠的方法。     

超临界萃取法提取川芎中有效成分的研究

目的：考察影响超临界萃取川芎中有效成分的因素。方法：采用正交试验法,以超临界萃取为提取条件,以提取液中阿魏酸含量为考察指标,对影响阿魏酸提取工艺的因素进行了研究。结果：优选出川芎中阿魏酸的最佳超界萃取条件。结论：提取阿魏酸的最佳SFE条件是：萃取罐的温度70℃,萃取压力35MPa,CO2流量25kg/h,萃取时间2.5h。