不同基质对全缘千里光碱凝胶剂体外释放和透皮特性的影响

目的:通过体外释放和透皮实验,优选全缘千里光碱凝胶剂基质,为制备全缘千里光碱透皮给药抗肿瘤的新制剂提供参考.方法:利用溶出仪建立体外释放实验,体外透皮采用改良的Franz扩散池法,并通过RP-HPLC法测定释放液和接收液中全缘千里光碱的含量.结果:全缘千里光碱三种基质的凝胶体外释放符合Higuchi方程,释放速率CMC-Na凝胶＞HPMC凝胶＞Carbopol凝胶.体外透皮符合零级动力学过程,稳态透皮速率HPMC凝胶＞CMC-Na凝胶＞Carbopol凝胶.结论:凝胶剂作为全缘千里光碱透皮吸收新剂型是可行的,首选HPMC作为凝胶基质,不宜选择Carbopol作基质.     

应用高速逆流色谱分离纯化洋地黄毒甙

研究了从洋地黄毒甙试剂，用高速逆流色谱法制备洋地黄毒甙标准品的方法，同时考察了流动相流速对分离制备时间和效能的影响，说明高速逆流色谱是一种全新的制备药物标准品的方法。     

二氧化碳超临界流体萃取洋金花中东莨菪葳的研究

 目的：对二氧化碳超临界流体(C0₂-SFE)萃取洋金花中东莨菪碱进行研究，确立最佳萃取条件。方法：采用二氧化碳超临界流体萃取法，在温度4℃、压力34.924X10³Pa下，以0.1ml氨水作碱化剂、0.2ml甲醇作夹带剂、二氧化碳静态萃取5 min、动态萃取5 ml,并用反相离子对HPLC对东莨菪碱定量。结果：所得样品萃取完全且含较少杂质，反相离子对HPLC专一、重现性好，加样回收率为98.7S%，RSD=2.33%,日内及日间变异分别为0.95%和0.86%。结论：此法简便快速、无环境污染，为洋金花质量控制提供了可行的分析手段。     

指导中药新药研究少走弯路的"中药新药与临床药理"杂志

治疗高血胆固醇的药物普伐他汀钠(Pravastatin sodium)普伐他汀钠是3-羟基-3-甲戊二酰基-辅酶 A(HMG-CoA)还原酶抑制剂类降血脂药的第二个药性,洛伐他汀(Zocor)也是其中之一。这类的第三个药物 Simvastatin于1992年12月批准,1992年初上市。     

一种简易加压柱层析装置

<正> 经典柱层析具有简便易行和上样量较大等优点,故仍为植化常规分离手段。若采用细颗粒载体如青岛硅胶H(10～40μm)装柱,其分离效能显著提高,但溶剂在常压下难以展开洗脱,加压即可行正常柱层析。国内已报道若干     

应用高速逆流层析分离大黄羟基蒽醌甙元

应用我国研制的89-A型高速逆流层析仪,以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(9:1:5:5)为溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,凭借UV和TLC检测,从中药大黄的总羟基蒽醌甙元分得大黄酸、芦荟大黄素和大黄素三个单体成分,一个未知成分及一个混合成分(大黄酚和大黄素甲醚)。分离效果良好,操作简便。     

我国现代中药创新研发成就概述

作者以多年参加国家中药新药审评之见闻和长期的积累,以及对不断涌现的创新中药信息的归纳提炼,对我国现代中药创新研究的成就作了较全面的述评.认为我国中药新药研发以传承为本,创新为出路,内容极为丰富,成绩斐然.     

党参化学成分研究进展与目标

概述了党参化学成分的进展,对今后目标加以讨论。