肥大细胞的酪氨酸激酶与抗过敏药物的分子靶向

肥大细胞脱颗粒为过敏反应中的重要环节,其中Src家族激酶(Src family kinase,SFKs)参与激活肥大细胞脱颗粒的起始信号。SFKs中的Lyn、Fyn、Syk等在肥大细胞脱颗粒过程中发挥重要调节作用。调节SFKs可抑制肥大细胞脱颗粒过程,并抑制过敏反应的发生。因此,SFKs抑制剂可以作为过敏性疾病的潜在药物。针对于SFKs的靶向药物的研发将是抗过敏药物发展的新方向之一。     

基于职业技能培养的高职中药化学课程建设与实践

文章提出从培养学生职业能力出发,紧密围绕高职人才培养的方向和目标,开展中药化学课程建设。实践证明通过优化课程结构、灵活使用教学方法和综合成绩评价等举措,有利于提高教学质量,培养专业技术型人才。     

胃癌前哨淋巴结分布规律及其临床意义

目的 探讨胃癌前哨淋巴结转移途径,为外科医师合理清扫胃癌淋巴结提供理论依据.方法 从中国医科大学附属第一医院收治的2786例胃癌患者当中,筛取231例发生单个或单站淋巴结转移病例,并分析其转移淋巴结的分布位置与组织学分级及组织学生长方式之间的关系.结果 231例单个或单站淋巴结转移病例中,196例（84.8%）转移到第一站淋巴结（N1）,34例（14.7%）转移到第二站淋巴结（N2）,1例（0.4%）转移到第三站淋巴结（N3）.84例单个淋巴结转移病例中,62例（73.8%）限于胃周淋巴结（N1）转移,21例（25.0%）转移至N2,1例（1.2%）转移至N3.147例单站淋巴结转移病例中,134例（91.2%）转移至N1,13例（8.8%）则转移至N2.结论 胃癌前哨淋巴结转移规律中,以邻近转移为主,横向转移和跳跃转移也显著,且与肿瘤组织学分级、生长方式无关.因此,行胃癌根治手术时,至少行胃癌D2根治术.     

桂皮中原花青素类成分研究进展

从提取分离、结构鉴定、含量测定、生物活性等方面综述桂皮中原花青素类成分的研究进展。研究表明,桂皮中原花青素类成分具有抗氧化及抗血管生成、降血糖、抗炎及免疫调节、抗癌等多种生物活性。     

宣威乌头生物碱的高速逆流层析分离法

利用高速逆流层析法以氯仿-甲醇-pH 4.3枸橼酸/磷酸二氢钠缓冲液(4:3:2)分离宣威乌头生物碱,可使九种生物碱得到良好分离。     

覆盆子的化学成分研究

目的 研究华东覆盆子Rubuschingii果实的化学成分。方法 采用加热回流提取、溶剂萃取,硅胶柱色谱、ODS柱色谱、SephadexLH-20凝胶、半制备液相色谱等多种色谱方法进行分离纯化,并运用NMR、MS等现代谱学技术进行化合物结构鉴定。结果 从华东覆盆子中共分离得到16个化合物,分别鉴定为2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-3-羟基丙酸丁酯（1）、1β,2α,19α-三羟基-3-羰基-12烯-乌苏烷-28-酸（2）、3β,19α-二羟基-1-羰基-齐墩果烷-12-烯-28-酸（3）、麦珠子酸（4）、negundonorin A(5)、山柰酚-3-O-刺槐二糖苷（6）、椴树苷（7）、槲皮素（8）、根皮苷（9）、5,6,7,4′-四羟基-黄酮醇（10）、香橙素（11）、2,2′,3,3′,4,4′-六羟基-6,6′-联苯二甲酸二乙酯（12）、没食子酸乙酯（13）、没食子酸（14）、(+)-儿茶素（15）、对羟基苯甲酸（16）。结论 化合物1为新的酚类化合物,命名为覆盆子酚酸丁酯,化合物2～5、10为首次从该植物中分离得到。     

毛裂蜂斗菜中的1个新的倍半萜化合物

目的 研究菊科蜂斗菜属植物毛裂蜂斗菜Petasites tricholobus全草中倍半萜类化学成分。方法 采用正相硅胶、反相硅胶、葡聚糖凝胶、微孔树脂等多种柱色谱填料进行分离纯化,并运用MS、NMR、UV、IR等现代波谱分析技术对化合物结构进行鉴定。结果 从毛裂蜂斗菜50%乙醇提取物中分离得到5个倍半萜类化合物,分别鉴定为1α-(cismethylthioacryloyloxy)-8α-angeloyloxy-3β,4β-epoxy-bisabola-7(14),10-diene(1)、bakkenolide IIIb(2)、monoketone(3)、japonipene C(4)和petatewalide A(5)。结论 化合物1为新化合物,命名为毛裂蜂斗菜素;化合物2～5均为首次从毛裂蜂斗菜中分离得到。     

板蓝根乙醇提取物化学成分及其抑制一氧化氮释放活性研究

目的 研究板蓝根Isatidis Radix的化学成分及其抑制一氧化氮（NO）释放活性。方法 采用硅胶、反相ODS C18、葡聚糖凝胶、半制备液相等色谱技术分离纯化,结合理化性质,NMR、MS等波谱数据解析结构,CCK-8法测定化合物抑制NO释放活性。结果 从板蓝根中共分离鉴定了17个化合物,分别为(7S,8R,7′S,8′R)-3,4,3′,4′-tetramethoxy-9,7-dihydroxy-8.8′,7.O.9′-lignan(1)、(-)-(7R,7′R,8S,8′S)-4-β-D-吡喃葡萄糖基-4′-羟基-3,3′,5′-三甲氧基-7,9′:7′,9-双环氧木脂烷（2）、liballinol(3)、2-amino-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propane-1,3-diol(4)、对羟基苯丙醇（5）、3-甲氧基-4-羟基苯丙醇（6）、3-羟基-1-(3-甲氧基-4-羟基-苯基)-丙基-1-酮（7）、 3,4,5-三甲氧基肉桂酸（8）、(E)-4-(3R,4S)-3,4-dihydroxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-...     

玄参中苯丙素苷Acteoside对小鼠高尿酸血症的影响

目的探讨玄参中苯丙素苷Acteoside对小鼠高尿酸血症的影响及可能的作用机理。方法从玄参根中分离提取苯丙素苷成分Acteoside,采用次黄嘌呤造成小鼠高尿酸血症,观察Acteoside对小鼠高尿酸血症的影响,并进一步从体外观察Acteoside对黄嘌呤氧化酶的抑制作用。结果Acteoside能显著降低高尿酸血症小鼠体内的尿酸水平,体外实验显示其对黄嘌呤氧化酶有明显的抑制作用,IC50为12.25μgml-1。结论玄参中Acteoside在小鼠高尿酸血症中的降尿酸作用可能与其抑制黄嘌呤氧化酶作用有关。     

玄参中苯丙素苷和环烯醚萜苷类成分的药理研究。

研究玄参提取液和玄参中4种单体成分的抗炎和抗氧活性。方法：应用①角叉菜胶及眼镜蛇毒致大鼠脚趾肿胀实验;②Fe²⁺／半胱氨酸诱导肝微粒体脂质过氧化;③AAPH诱导红细胞氧化性溶血实验观察玄参提取液以及玄参中环烯醚萜苷类成分哈帕酯苷(harpagoside)、哈帕苷(harpagide)和苯丙素苷类成分安格洛苷C(angoroside C)、阿格托苷(acteoside)的作用。结果：玄参提取液具有较好的抗肿胀作用。在相应剂量,其苯丙素苷类成分具有较强的抗氧活性,环烯醚萜苷类成分作用较弱。结论：玄参的抗炎,抗氧化作用可能主要与其苯丙素苷类成分有关。