吗啡对麻醉、心肌损伤和心外膜涂酸大鼠中枢阿片肽含量的影响

利用放射免疫测定方法,探讨腹腔注射吗啡对单纯乌拉坦麻醉、心肌损伤和心外膜涂酸大鼠中枢亮氨酸脑啡肽(LEKIS)和β-内啡肽样免疫活性物质(β-EPIS)含量的影响.结果表明注射吗啡对单纯乌拉坦麻醉大鼠和心肌损伤大鼠中枢LEKIS和β-EPIS含量的影响不显著,但可使心外膜涂酸大鼠的下丘脑、丘脑、中脑、桥脑内的LEKIS含量明显减少(P<0.01);海马和延脑的LEKIS含量亦减少(P<0.05);β-EPIS的含量在垂体明显减少(P<0.01);延脑和其它脑区亦有下降趋势,但无统计学意义.提示:吗啡可使心外膜涂酸组大鼠中枢多个脑区的LEKIS以及垂体β-EPIS含量下降.     

功能核磁共振成像法评价妇女局部应用前列腺素E1乳膏的脑局部反应

目的：通过功能性核磁共振扫描（fMRI）评价在视觉刺激条件下在阴蒂和G点涂抹前列腺素E1乳膏后的脑激活状态.方法：健康妇女及性唤起障碍妇女各5名,进行随机、双盲、安慰剂交叉对照研究.每一位受试者随机应用前列腺素E1乳膏或安慰剂乳膏,两次访视间隔7天的清洗期.通过fMRI评价脑区域的激活状态.结果：在健康组中,药物强于安慰剂的区域为左侧额上回、右侧前额叶,但是在双侧顶叶位置较弱;在患者组中药物组的激活状态在右侧顶叶较安慰剂减弱.前列腺素E1在健康组左侧前语言区、右侧岛叶、左后扣带回和右侧顶叶的激活状态高于患者;在左侧梭状回、右侧前额叶、左侧额上回患者的激活效应高于健康组.结论：前列腺素E1乳膏的作用是性刺激依赖的.右侧前额叶、左侧额上回是与药物效应有关的激活脑区,患者和健康人之间的脑部不同激活模式可能与病因有关.     

小剂量前列腺素E1乳膏治疗勃起功能障碍的疗效观察

目的 :探讨小剂量前列腺素E1(PGE1)乳膏尿道口给药治疗勃起功能障碍 (ED)的疗效。　方法 :按入选标准及国际勃起功能问卷 (IIEF) 5评分录取 4 3例ED病人 ,经签知情同意书后 ,进入为期 4周的开放性临床研究。采用尿道口内挤入乳膏的方法 ,以手持阴茎保持向上位以手指关闭尿道口 30s ,每次尿道口给药量为 30 0mcgPGE1(75mg乳膏 ) ,每例最少用药 2次以上。　结果 :对主要疗效指标 (IIEFQ3+Q4 )的分析结果显示 ,受试者在使用本研究药物后进行性活动时 ,其阴茎勃起程度达到显效和有效者占 70 .73%。若按性交次数计算 ,性交成功率达 86 .4 1%。总体疗效评估的分析结果为 73.17%。同时 ,所有次要疗效评估 (IIEFQ1、Q2、Q5～Q15 )的分析结果 ,均一致支持主要疗效评估的分析结果。因各种原因中止试验的有 2例 ,发生尿道疼痛或阴茎红肿共 6例 ,占14 .6 3% ,多数为轻度、一过性的。　结论 :可将乳膏的PGE1给药剂量降至 30 0mcg时 ,采用尿道口挤入方法给药 ,仍可取得良好的疗效     

比法尔(前列腺素E1)乳膏治疗男性勃起功能障碍及其机制

前列腺素E1(PGE1)具有扩张血管作用，其乳膏制剂(比法尔乳膏)可引起阴茎海绵体平滑肌及动脉舒张，调节人类海绵体内的去甲肾上腺素释放，可用于治疗男性勃起功能障碍。经多中心，临床试验证实，比法尔乳膏作为局部用药，疗效迅速、安全、无全身毒副作用，为非侵入性治疗男性勃起功能障碍的良药。     

噪声对大鼠不同脑区脑啡肽含量的影响

以放射免疫法测定了在噪声(115dB·3小时)刺激后,大鼠不同脑区脑啡肽含量的变化。结果表明:丘脑、下丘脑及中脑的甲-脑啡肽含量明显下降;皮层的亮-脑啡肽含量明显下降,而丘脑、下丘脑的亮-脑啡肽含量明显上升。噪声刺激后大鼠不同脑区甲-脑啡肽和亮-脑啡肽含量的变化表明内源性吗啡样物质可能与噪声对生物体的致害作用有关。     

前列腺素E1乳膏治疗女性性唤起障碍的多中心随机双盲对照研究

目的：目前用于治疗女性性唤起障碍(FSAD)的药物尚属空白。通过多中心、随机、双盲、剂量组平行对照研究,评估前列腺素E1乳膏治疗FSAD的临床有效性及安全性,并确定临床有效治疗剂量。方法：受试者随机分配到4组,分别给予3种不同剂量（500 μg、700 μg、900 μg）的试验药物或安慰剂,于性活动前外涂在阴蒂及G点（阴道前壁5 cm处）。比较治疗前后的性唤起满意率、女性性功能问卷(FSFI)评分、女性性窘迫等级(FSDS)评分及其性活动的总体情况（GAQ）有效性指标。试验期间记录不良事件及实验室指标评价药物的安全性。结果：共400例受试者入组,374例进入疗效分析人群,387例进入安全性分析人群。4组的人口学特征及基线结果差异无统计学意义,4组（次序为安慰剂组,低、中、高剂量组）受试者的性唤起满意率与基线（治疗前）相比,分别提高了22.63%、36.67%、34.01%、44.29%（P<0.05）;安慰剂组与高剂量组相比差异有统计学意义（P<0.016 7）;FSFI评分在结束时比基线提高了14.68、20.71、21.69、22.89（P<0.05）;FSDS评分在结束时比基线降低了17.60、20.27、21.98、25.97（P<0.05）;GAQ改善情况4组间差异无统计学意义（P=0.054）。主要不良反应为局部刺激症状,未发现与药物有关的体格检查、血生化检查、心电图、宫颈细胞学检测（TCT）异常。结论：前列腺素E1乳膏治疗女性性唤起障碍有效,剂量为900 μg作用最佳,无明显全身副作用,不良反应以局部刺激症状为主。     

心肌损伤和心外膜涂酸对大鼠中枢阿片肽含量的影响

应用放射免疫法测定心肌损伤大鼠和心外膜涂酸大鼠各脑区及垂体中亮氨酸脑啡肽(LEKIS)和β—内啡肽样免疫活性物质(β—EPIS)的含量。结果表明,心肌损伤组大鼠各脑区中L EKIS和β—EPIS的含量与对照组比较,无显著性差别。心外膜涂酸组大鼠的下丘脑、中脑、海马内的LEKIS含量与对照组比较明显增加(P<0.01);纹状体的LEKIS含量亦增加(P<0.05);丘脑、桥脑、延脑与垂体的LEKIS无显著差别;β—EPIS含量仅在延脑增加(P<0.5),其它脑区无显著差别。     

高温环境对大鼠脑内脑啡肽样免疫活性物质含量的影响

本文采用放射免疫测定法,对在高温(38℃)环境中大鼠(高温组)脑内八个脑区(皮层、海马、纹状体、丘脑、下丘脑、中脑、延桥脑、脊髓)的甲硫氨酸脑啡肽(MEK)和亮氨酸脑啡肽(LEK)样免疫活性物质的含量与在常温(18℃)环境中大鼠(对照组)进行比较,取得如下结果: 〈1〉高温组大鼠,纹状体和下丘脑的MEK样免疫活性物质的含量比对照组分别减少96.7%(P<0.05)和84%(P<0.05)。〈2〉高温大鼠,海马LEK样免疫活性物质的含量比对照组减少40%(P<0.01),其丘脑的LEK样免疫活性物质的含量却比对照组增加61.6%(P<0.05)。其余脑区的两种脑啡肽样免疫活性物质的含量有不同程度变化,但皆无统计学显著性。所得结果表明,在高温环境的特殊生理情况下,脑内MEK和LEK样免疫活性物质的含量发生明显改变。这提示,在高温环境中的特殊生理情况下,MEK和LEK可能参与其体温的调节过程。为此,在开展脑啡肽(EK)研究时,无疑应考虑环境高温因素的影响。