红细胞上补体受体Ⅰ的表达不受In(Lu)基因控制

据报道,In(Lu)基因不仅抑制Lutheran系统抗原的表达,还抑制数种红细胞血型抗原,其中包括高频的Knops系统抗原。现知补体受体Ⅰ(CR1)携带Knops系统抗原,在红细胞上表达呈多态性,作者对IN(Lu)在Knops系统抗原表达中的作用进行了研究。研究设计与方法:对9例表型为Lu(a-b-)的供者血标本分别检测Lu(b)、Kn(a)、McC(a)、Sl(a)、和Yk(a)表型,同时还检测了Lu(a)、P1和AnWj。用免疫印迹法研究CR1和Lu糖蛋白、酶联免疫吸附试验定量分析CR1的表达、Southern Blot检测CR1的高表达(H)和低表达(L)等位基因。结果:9例供者Lu(b)只有用吸收放散试验才全部检出,而高频的Knops系统抗原     

人RHD基因Rhesus盒的检测及其意义

为了解人RHD基因的组合情况，进一步研究RHD基因遗传结构和预测新生儿溶血病．采用PCR—SSP方法，设计4条引物，用同一PCR反应条件同时检测人RHD基因的上游、下游和杂交的Rhesus盒。结果显示：RHD^-／RHD^-纯合子个体只检出杂交Rhesus盒，无上、下游Rhesus盒，RHD^ ／RHD^-杂合子个体能同时检出上、下游和杂交Rhesus盒，RHD^ ／RHD^ 纯合子个体只检出上、下游Rhesus盒，无杂交Rhesus盒。50例RhD阳性样本中5例(10％)为RHD^ ／RHD^-型，其余(90％)均为RHD^ ／RHD^ 型。98例无血缘关系RhD阴性汉族人样本中，54例(55．1％)为RHD^-／RHD^-纯合子，36例(36．7％)为RHD^ ／RHD^-杂合子即RHD基因单体型(可用于对RHD基因单体型进一步分析)，8例(8．2％)为RHD^ ／RHD^ 纯合子。2例弱D型样本同时检出上、下游和杂交Rhesus盒．为RHD^ ／RHD^-型。16例Dd型中10例(62．5％)同时检出上、下游和杂交Rhesus盒，为RHD^ ／RHD^-型．6例(37．5％)只检出上、下游Rhesus盒，无杂交Rhesus盒，为RHD^ ／RHD^ 型。这些样本RHD基因10个外显子的检测结果验证了本方法的正确性。结论：本方法所需引物少，操作简便，结果判断直观，适合临床应用。在RhD阴性中国汉族人中存在为数不少的RHD无效基因(非缺失型和部分缺失型占44.9％)。     

类孟买型OABHm1例报告

类孟买型(parabomay)由Levine等于1961年发现,在ABO血型系统中极其罕见,血清学特点是红细胞上有少量的A和/或B抗原,但无H抗原,血清中有抗-H,可与正常的A、B、AB和O型红细胞反应.近期笔者检出1例类孟买OABHm型,现报告如下.     

HLA配型在器官与组织移植中的意义

经过近40年的努力,器官移植已从受人怀疑的实验阶段发展成为一种可行性的治疗手段。无疑这归功于外科技术的发展和新一代免疫抑制剂的出现。同种器官移植病人长期依赖免疫抑制剂可导致感染、皮肤癌、淋巴瘤等,这促使人们对免疫耐受的研究。人类白细胞抗原(HLA)又称移植抗原,在移植排斥中发挥重要作用。新一代免疫抑制剂的出现曾一度引起器官移植是否还需要HLA配型的争议,但随着移植病人的增加,多中心协作组的回顾性和前瞻性研究越来越肯定了HLA配型对提高移植物存活和减少排斥反应的正面影响。本文主要讨论了HLA定型技术及HLA配型对器官移植的影响。     

临床输血规范化管理的必要性及其解决方案

输血在临床治疗过程中起着不可替代的作用。自Landsteiner发现ABO血型之后，输血治疗已走过了100多年的历程，近十几年来，输血医学发展迅猛，新的血液制剂品种、新的采集手段、新的检测方法层出不穷，遗憾的是，很多临床医生并未跟上输血医学发展的步伐，且对其关注程度不够，输血实践仍停留在使用全血的水平。对一些血液制剂的特点及适应证不了解，造成血液滥用，浪费宝贵的血液资源，同时加大了输血风险，给患者带来额外的生理代谢负担及经济负担。     

MN血型系统PCR-SSP基因分型

MN血型的抗原性取决于寡糖和多肽构成的唾液糖蛋白(sialocophorins),存在于红细胞膜的血型糖蛋白A(glycophorin A,GPA),受控于4号染色体的GPA基因,在临床输血和遗传学研究中具有重要意义.近年来研究提示MN表型与青年高血压和血浆脂蛋白水平相关[1,2].笔者用PCR-SSP技术对103名随机供血者进行了基因分型,并与血清学表型结果相比较,报告如下.     

RhD溶血病的预测和治疗

关于RhD溶血病的预测和治疗策略主要集中在互补的两个方面——预防和有效处理高危RhD阳性胎儿。在荷兰,通过有效的 自给自足的志愿供者来源的抗-D免疫球蛋白制品工程和广泛的高危孕妇治疗系统,使RhD溶血病的频率降至1％以下。通过冰冻保存合格供者的红细胞至试验完成,显著提高了安全性。此系统直至发现nvCJD之前一直运行很好,人们期待能应用单克隆抗-D制剂。从输血的远景看,对已产生免疫     

小肠移植病人中Lewis(a-b-)表型研究

背景 体外试验表明,红细胞可吸收血浆中的Lewis抗原。输血后7-10天,输注的红细胞表现出病人的Lewis表型。红细胞的Lewis型不会因骨髓或肝移植而改变。尚不清楚血浆中Lewis抗原的来源,但有线索提示小肠是其来源。如果如此,小肠功能衰竭病人的Lewis抗原表达很可能会改变。方法 用单克隆试剂鉴定红细胞的Lewis型,用低离子或凝胶技术进行抗体筛选。结果 作者对8例小肠衰竭并施以小肠移植的病人进行了红细胞     

输血前抗体筛选和鉴定方案的优选:试管聚乙二醇法、固相法(CAPTURE-R)、和自动分析仪法(ABS2000)双盲对比研究

背景 据报道,聚乙二醇抗体筛选(PEGS)比低离子盐水(LISS)、白蛋白、酶法敏感,固相CAPTURE-R(immucor产品,CAPR)比PEGS敏感但特异性稍差。两者均用于抗体鉴定(PEGID、CAPID)。ABS2000(immucor产品,ABS)是使用CAPR反应条的自动化仪器,据报道与LISS具有同等的效率。研究设计 用3种方法筛选2000份病人标本,阳性者再用PEDID和CAPID鉴定。用PEDID和/或CAPID法呈阳性者存在有临床意     

中国香港类孟买型分子遗传学分析

类孟买型是ABH血型系统中罕见的抗原亚型。其特点是由于缺乏H(FUT1)基因编码的α(1,2)-岩藻糖转移酶但存在Se(FUT2)基因编码的α(1,2)-岩藻糖转移酶,致使红细胞上ABH抗原缺乏或弱表达,但分泌物中却存在此抗原。FUT1和FUT2这两个基因在染色体19q13.3上相临。在香港发现的类孟买型是H严重缺乏型,在香港的概率为1/21234。本研究对7例血清