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1.
经过近40年的努力,器官移植已从受人怀疑的实验阶段发展成为一种可行性的治疗手段。无疑这归功于外科技术的发展和新一代免疫抑制剂的出现。同种器官移植病人长期依赖免疫抑制剂可导致感染、皮肤癌、淋巴瘤等,这促使人们对免疫耐受的研究。人类白细胞抗原(HLA)又称移植抗原,在移植排斥中发挥重要作用。新一代免疫抑制剂的出现曾一度引起器官移植是否还需要HLA配型的争议,但随着移植病人的增加,多中心协作组的回顾性和前瞻性研究越来越肯定了HLA配型对提高移植物存活和减少排斥反应的正面影响。本文主要讨论了HLA定型技术及HLA配型对器官移植的影响。  相似文献   
2.
关于RhD溶血病的预测和治疗策略主要集中在互补的两个方面——预防和有效处理高危RhD阳性胎儿。在荷兰,通过有效的 自给自足的志愿供者来源的抗-D免疫球蛋白制品工程和广泛的高危孕妇治疗系统,使RhD溶血病的频率降至1%以下。通过冰冻保存合格供者的红细胞至试验完成,显著提高了安全性。此系统直至发现nvCJD之前一直运行很好,人们期待能应用单克隆抗-D制剂。从输血的远景看,对已产生免疫  相似文献   
3.
类孟买型是ABH血型系统中罕见的抗原亚型。其特点是由于缺乏H(FUT1)基因编码的α(1,2)-岩藻糖转移酶但存在Se(FUT2)基因编码的α(1,2)-岩藻糖转移酶,致使红细胞上ABH抗原缺乏或弱表达,但分泌物中却存在此抗原。FUT1和FUT2这两个基因在染色体19q13.3上相临。在香港发现的类孟买型是H严重缺乏型,在香港的概率为1/21234。本研究对7例血清  相似文献   
4.
背景 据报道,聚乙二醇抗体筛选(PEGS)比低离子盐水(LISS)、白蛋白、酶法敏感,固相CAPTURE-R(immucor产品,CAPR)比PEGS敏感但特异性稍差。两者均用于抗体鉴定(PEGID、CAPID)。ABS2000(immucor产品,ABS)是使用CAPR反应条的自动化仪器,据报道与LISS具有同等的效率。研究设计 用3种方法筛选2000份病人标本,阳性者再用PEDID和CAPID鉴定。用PEDID和/或CAPID法呈阳性者存在有临床意  相似文献   
5.
背景 体外试验表明,红细胞可吸收血浆中的Lewis抗原。输血后7-10天,输注的红细胞表现出病人的Lewis表型。红细胞的Lewis型不会因骨髓或肝移植而改变。尚不清楚血浆中Lewis抗原的来源,但有线索提示小肠是其来源。如果如此,小肠功能衰竭病人的Lewis抗原表达很可能会改变。方法 用单克隆试剂鉴定红细胞的Lewis型,用低离子或凝胶技术进行抗体筛选。结果 作者对8例小肠衰竭并施以小肠移植的病人进行了红细胞  相似文献   
6.
MN血型的抗原性取决于寡糖和多肽构成的唾液糖蛋白(sialocophorins),存在于红细胞膜的血型糖蛋白A(glycophorin A,GPA),受控于4号染色体的GPA基因,在临床输血和遗传学研究中具有重要意义.近年来研究提示MN表型与青年高血压和血浆脂蛋白水平相关[1,2].笔者用PCR-SSP技术对103名随机供血者进行了基因分型,并与血清学表型结果相比较,报告如下.  相似文献   
7.
临床输血规范化管理的必要性及其解决方案   总被引:5,自引:2,他引:3  
输血在临床治疗过程中起着不可替代的作用。自Landsteiner发现ABO血型之后,输血治疗已走过了100多年的历程,近十几年来,输血医学发展迅猛,新的血液制剂品种、新的采集手段、新的检测方法层出不穷,遗憾的是,很多临床医生并未跟上输血医学发展的步伐,且对其关注程度不够,输血实践仍停留在使用全血的水平。对一些血液制剂的特点及适应证不了解,造成血液滥用,浪费宝贵的血液资源,同时加大了输血风险,给患者带来额外的生理代谢负担及经济负担。  相似文献   
8.
RhCE血型基因分型与血清学分型的比较研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 对中国汉族、新疆维吾尔族和哈萨克族人的RHCE基因进行定型,并与血清学分型结果进行了比较.方法 使用PCR-序列特异性引物技术对98例随机非血缘关系汉族RhD阳性样本和RhD和RHD均为阴性汉族人样本230例,新疆维吾尔族人样本72例、哈萨克族人样本18例进行RHCE基因定型.结果 RhD阳性和RhD阴性样本中RHE/RHe等位基因定型结果都与其血清学结果相符;在中国汉族人中,利用RHCE基因第1外显子的nt48的C→G多态性来检测RHC等位基因将产生4.44%的错误,利用109 bp插入序列这一多态性来检测RHC等位基因,将导致4.05%的漏检;表型为RhD阴性的72例随机非血缘关系维吾尔族人和18份哈萨克族人样本的RHE/RHe和RHC/RHc等位基因定型结果与血清学的一致,没有发现假阳性和假阴性.结论 使用PCR-序列特异性引物技术对RHE/RHe和RHc进行基因定型结果准确,与血清学结果相符;利用RHCE基因第1外显子第48位多态性来检测RHC等位基因会因RHc在此位点的突变干扰而导致假阳性结果;利用109 bp插入序列来检测RHC等位基因会因109 bp的缺失而导致假阴性结果,对RHC等位基因定型必须用两种以上的多态性来检测.  相似文献   
9.
人RHD基因Rhesus盒的检测及其意义   总被引:6,自引:0,他引:6  
为了解人RHD基因的组合情况,进一步研究RHD基因遗传结构和预测新生儿溶血病.采用PCR—SSP方法,设计4条引物,用同一PCR反应条件同时检测人RHD基因的上游、下游和杂交的Rhesus盒。结果显示:RHD^-/RHD^-纯合子个体只检出杂交Rhesus盒,无上、下游Rhesus盒,RHD^ /RHD^-杂合子个体能同时检出上、下游和杂交Rhesus盒,RHD^ /RHD^ 纯合子个体只检出上、下游Rhesus盒,无杂交Rhesus盒。50例RhD阳性样本中5例(10%)为RHD^ /RHD^-型,其余(90%)均为RHD^ /RHD^ 型。98例无血缘关系RhD阴性汉族人样本中,54例(55.1%)为RHD^-/RHD^-纯合子,36例(36.7%)为RHD^ /RHD^-杂合子即RHD基因单体型(可用于对RHD基因单体型进一步分析),8例(8.2%)为RHD^ /RHD^ 纯合子。2例弱D型样本同时检出上、下游和杂交Rhesus盒.为RHD^ /RHD^-型。16例Dd型中10例(62.5%)同时检出上、下游和杂交Rhesus盒,为RHD^ /RHD^-型.6例(37.5%)只检出上、下游Rhesus盒,无杂交Rhesus盒,为RHD^ /RHD^ 型。这些样本RHD基因10个外显子的检测结果验证了本方法的正确性。结论:本方法所需引物少,操作简便,结果判断直观,适合临床应用。在RhD阴性中国汉族人中存在为数不少的RHD无效基因(非缺失型和部分缺失型占44.9%)。  相似文献   
10.
B型人血清中缺乏抗-A家系分析1例   总被引:3,自引:1,他引:2  
<正> 1名硬脑膜下积液致昏迷患者,入住某医院治疗,术前血型鉴定困难,标本送至本院检验科鉴定:血型为B型,但血清中缺乏抗-A、存在自身冷抗体。与B型血交叉配血相合,家系调查发现,抗-A缺乏,有遗传倾向,现报告如下。  相似文献   
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