抗-Mur1例

MNS是第二个被发现的血型系统,其复杂性仅次于Rh系统.MN的抗原决定簇位于糖蛋白A(glycophorin A,GPA)上.GPA是红细胞上一种主要的唾液酸糖蛋白C(sialoglycoprotein,SGP).     

浙江畲族MN血型基因频率的调查

MN血型系统(MNS，ISBT0002)具有重要的临床意义，M和N抗原位于红细胞膜血型糖蛋白A(GPA)上。分子生物学研究表明，编码M和N抗原的基因GYPA定位于4q28-q31，M和N抗原之间的不同在于GYPA基因上核苷酸的差异。关于MN血型基因频率的研究早期主要采用血清学方法，基因分型的方法报道较少。参照有关文献，本实验室建立了MN基因分型的PCR-SSP方法，并检测了部分浙江畲族人群的样本，现将结果报告如下。     

基因诊断在MNS血型系统中的应用

MNS血型系统的抗原取决于寡糖和多肽构成的唾液糖蛋白（sialocophorins）,存在于红细胞膜的血型糖蛋白A（glycophorin A,GPA）,受控于4号染色体的GPA基因,在临床输血和遗传学研究中具有重要意义。     

Miltenbergera抗原存在的直接证据

前言 MNS血型抗原位于血型糖蛋白A(GPA)、血型糖蛋白B(GPB)、或部分GPA和部分GPB构成的分子上。MNS系统的几种抗原为低频抗原,分为Mlitenberger(Mi)亚型,首先由Cleghom发现由于红细胞上存在与Miltenberger夫人(anti-Mi~a)的血清反应的血型抗原、命名为Mi血型系统。根据与确定的抗体反应模式的不同,现分11个亚型(Mi.Ⅰ～Mi.Ⅺ)。MNS红细胞血型有Mi.Ⅰ、Mi.Ⅱ、Mi.Ⅲ、Mi.Ⅳ、Mi.Ⅵ和Mi.X表型,这些红细胞与含抗—Mi~a的人血清发生凝集反应。这些血清同样含有针     

编码MNS血型抗原的GYP基因组研究进展

MNS血型系统包括大约40多种抗原,其中最为重要的是M、N、S、s 4种抗原。M和N抗原决定簇位于红细胞膜的血型糖蛋白A(GPA)上。GPA是一种红细胞上的主要唾液酸糖蛋白。S和s抗原决定簇位于红细胞膜上血型糖蛋白B(GPB)的唾液酸糖蛋白上。编码GPA的基因GYPA和编码GPB的基因GYPB位于4号染色体的长臂,两者具有95%的同源序列,同时又与不表达产物的同源基因GYPE紧邻,构成GYPA-GYPB-GYPE结构,为杂交基因的形成创造了条件。这些杂交基因的表达产物具有不同的抗原性。本综述简要介绍GYP基因组的分子基础,特别对Miltenberger抗原系统杂交基因的多态性做了较为深入的阐述。     

抗Glycophorin A单链抗体基因的构建及酵母表达研究

目的　制备人红细胞表面血型糖蛋白A单链抗体。方法　从可分泌抗人红细胞表面血型糖蛋白A单克隆抗体的杂交瘤细胞中 ,分别扩增出编码其轻、重链可变区基因的cDNA ,通过连接序列组建单链抗体基因 ,将该基因导入毕赤酵母中 ,筛选工程菌株。结果　构建了抗GPA单链抗体基因 ,获得了分泌型表达单链抗体的毕赤酵母菌株 ,工程菌株可表达 30kD蛋白 ,ELASA证明其具有与GPA特异结合活性。结论　该单链抗体保留了亲本抗体的活性 ,为研制红细胞抗体快速诊断试剂奠定了基础     

广西贵港地区人群 MN 血型等位基因多态性的调查研究

目的　探讨广西贵港地区人群 MN 血型等位基因的分布特点。方法　收集 2018 年 9 月～ 2019 年 6 月期间广西贵港地区随机人群 300 人份血样，采用血型血清学方法鉴定其 MN 表现型，同时提取血样中的 DNA，对 MN 血型相关基因 GYPA 的 exon-2 序列扩增后测序，分析广西贵港地区人群 MN 等位基因的多态性并与中国西安、新疆、贵州、广东等地区随机人群的 MN 血型基因频率作比较。结果　广西贵港地区人群的 MN 血型血清学定型与基因测序结果完全一致，300 例 MN 血型血清学鉴定中，MM 表型为 140 例，MN 表型为 121 例，NN 表型为 39 例；M 基因频率为 0.668，N 基因频率为 0.332。通过数据比较分析可知广西贵港地区人群基因各型的构成比与国内其他地区人群不同，MN 血型抗原在不同个体中存在明显的剂量效应。结论　广西贵港地区人群 MN 血型基因具有独特的多态性，了解这种多态性有助于广西贵港地区临床的安全输血，预防新生儿溶血性疾病，为广西贵港地区人类群体遗传学特征及分子生物学的研究奠定基础。     

低频抗-Mur特征探讨及其引起的疑难配血一例

<正>MNS是第二个被发现的血型系统,其复杂性仅次于Rh系统。MNS血型系统共有43个抗原,其基因表达产物为MN唾液酸糖蛋白GPA和Ss唾液酸糖蛋白GPB,血型糖蛋白贯穿整个红细胞膜。MNS系统还包括一系列变异的抗原,其中Miltenberger是同MNS系统有关的相对较为稀有的一系列血型,相互间通过一些特异性重叠的低频同种抗原联系在一     

洛阳地区无偿献血者主要血型系统抗原分布调查

目的调查本地区献血人群ABO、Rh、MN、P等主要血型系统的抗原分布情况,为献血者招募及科学合理储存血液提供理论依据。方法采用U型120孔微量板法,对献血者血样进行ABO(包括A2、A2B正反定型)及Rh、MN、P血型检测,结果可疑者用试管法进行抗球蛋白试验确认。结果 ABO血型表型分布B>O>A,基因频率分布O>B>A;A2亚型在AB型中的检出率(4.23%)大于在A型中的检出率(1.16%);RhD(-)频率为0.46%,与大部分地区RhD(-)频率分布相比偏高;MN血型表型分布MN>N>M,基因频率M相似文献   

中国人群MN血型中M、N等位基因多态性的研究

目的:检测血型糖蛋白GPA相关基因GYPA中全部外显子与部分内含子碱基序列,探讨中国人群MN血型中M、N等位基因的多态性。方法:随机选取国籍为中国人的无偿献血者225人份的血液样本,以血型血清学方法鉴定M、N血型表现型;自行设计引物,直接测序相关样本GYPA基因的exon-1~7全长碱基序列以及intron-1~7中部分碱基序列,根据序列中碱基的变异分析M、N基因的多态性。结果:M、N血型的基因定型与血清学检测结果一致;根据intron-1中-9位,exon-2中1、22、34、35、56位,intron-2中23位,intron-3中55位,intron-4中63位,intron-5中1373、1374、1375位,intron-6中55、189、190位和exon-7中712位等的变异,可以把M、N基因细分为M101、M102、M103、M201、M202、N101、N102、N103、N104、N201;同时,本研究发现在G YPA基因的intron-2中42、54位突变与59、60位间插入碱基T的变异;intron-3中-28、-29、-65、-102位等基因位点存在新的变异。结论:MN血型中M、N基因具有多态性,中国人群GPA相关基因G YPA的各外显子、部分内含子的结构特点揭示了中国人群的M、N血型基因的多态性,为临床输血、人类群体遗传学及分子生物学的研究提供相关的基础。