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1.
钩吻碱类提取物对小鼠脾细胞增殖反应的影响   总被引:12,自引:1,他引:11  
钩吻碱类提取物在浓度大于1.25μg/ml以上时对混合淋巴细胞培养反应均有不同程度的抑制作用,具 统计学意义的最低抑制浓度为2.5μg/ml,抑制率为18.3%。单独采用C57BL’/6j小鼠脾细胞进行,促有丝分裂剂为细菌脂多糖,在钩吻碱类提取物浓度为40μg/ml才出现抑制作用,抑制率为18%。  相似文献   
2.
鳗鱼油精的补益作用研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
鳗鱼油精的补益作用研究观察了鳗鱼油精对小鼠游泳耐力、耐缺氧能力及大白鼠精子量的影响。小鼠分为鳗鱼油精低剂量组(139.6mg/kg)、中剂量组(279.2mg/kg)、高剂量组(558.4mg/kg)、空白对照组和ATP(15.5mg/kg)阳性对照...  相似文献   
3.
 目的 研究灵芝多糖(GLB7)对小鼠T细胞三磷酸肌醇(IP3)和二酰基甘油(DAG)的作用,确定其对T细胞信号转导途径。方法 采用细胞培养、放射免疫分析、离子交换层析和薄层色谱法测定小鼠脾脏T细胞中IP3和DAG的变化。结果 GLB7引起小鼠T细胞中IP3和DAG浓度升高。IP3的达峰时间为30 s,百日咳毒素(PTX)对此现象有抑制作用;DAG的合成出现两个峰,第一个峰迅速短暂,峰值位于30 s,第二个峰是持续时间较长的迟发峰。GLB7对活化的T细胞中IP3和DAG未产生明显影响。结论 IP3/Ca2+和DAG/PKC两条信息途径均参与了灵芝多糖对T细胞的免疫调节。  相似文献   
4.
灵芝多糖对小鼠T细胞蛋白激酶A和蛋激酶C活性的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
:目的 :观察灵芝多糖体外对小鼠T细胞蛋白激酶A (PKA)和蛋白激酶C(PKC)活性是否有影响。方法 :采用反相离子对高效液相色谱法测定PKA和PKC活力。结果 :灵芝多糖GLB7 能引起T细胞中PKA和PKC活性明显增强并具有剂量依赖性 ,达峰时间分别为5min和20min ,于20min及1h分别恢复到基础水平 ;GLB7 还可引起T细胞中PKC发生质膜转位 ,并拮抗Stau rosporine对T细胞中PKC的抑制作用。结果 :灵芝多糖的免疫增强和抗肿瘤作用与其增强PKA和PKC活性有关  相似文献   
5.
灵芝多糖对小鼠T细胞胞浆游离Ca2+浓度和胞内pH的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的通过考察灵芝多糖(GLP)对免疫细胞信号转导过程的影响,探讨GLP免疫调节作用机制。方法采用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)技术,动态监测GLP均一体组分GLB7对小鼠T细胞胞浆游离Ca  相似文献   
6.
灵芝多糖对小鼠腹腔巨噬细胞蛋白激酶C活性的影响   总被引:22,自引:4,他引:18  
目的 观察灵芝多糖在体外对小鼠腹腔巨噬细胞(MΦ)蛋白激酶C(PKC)活性是否有影响。方法 采用反相离子对高效液相色谱法测定PKC活力。结果 灵芝多糖GLB7( 40mg·L-1)能引起小鼠腹腔MΦ中PKC活性明显升高 ,30min达峰值 ,2h恢复到基础水平 ;GLB7还可引起MΦ中PKC发生质膜转位 ,并拮抗Staurosporine对MΦ中PKC的抑制作用。结论 灵芝多糖的免疫增强作用与其增强PKC活性有关  相似文献   
7.
大枣中性多糖对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的研究大枣中性多糖(JDP-N)对小鼠脾细胞增殖作用及其对刀豆素A(ConA)活化脾细胞内游离Ca2+浓度 ([Ca2+]i)的影响。方法采用MTT法测定脾细胞增殖程度,用激光扫描共聚焦显微镜技术测定细胞内[Ca2+]i。结果 JDP-N能促进小鼠脾细胞自发增殖反应和混合淋巴细胞培养反应,但对经ConA活化、IL-2诱导的脾细胞无促进增殖 作用,且对ConA活化的脾细胞内[Ca2+]i无影响。结论JDP-N仅对未活化的小鼠脾细胞有促进增殖作用。  相似文献   
8.
药学专业药理学实验教学改革探讨   总被引:1,自引:2,他引:1  
药理学实验教学对药学专业学生能力的培养具有十分重要的作用,从教学内容、教学方法和教学手段几个方面对药学专业实验课开设进行了一定的研究和探索,以适应现代药学专业本科生素质教育的需要。  相似文献   
9.
目的:探讨大枣中性多糖(JDP-N)对小鼠腹腔巨噬细胞(MΦ)胞浆游离Ca^2 浓度([Ca^2 ]i)的影响。方法:采用激光扫描共聚焦显微镜技术(LSCM)测定[Ca^2 ]i。结果:JDP-N能引起MΦ内Ca^2 浓度[Ca^2 ]i明显升高,[Ca^2 ]i的升高是由胞外Ca^2 内流和通过IICP(IP3-induced calcium release)和CICR(calcium-induced calcium release)机制释放细胞内贮存Ca^2 引起。结论:[Ca^2 ]i升高是JDP-N活化MΦ的重要信号转导通路。  相似文献   
10.
灵芝多糖体外对小鼠腹腔巨噬细胞pH的影响   总被引:9,自引:3,他引:6  
目的 探讨灵芝多糖(GLP)对免疫细胞信号转导过程的影响。方法 采用激光扫描共聚焦显微镜技术,动态监测GLP均一体组分GLB7对小鼠腹腔巨噬细胞(MΦ)胞内pH([pH]i)的影响。结果 GLB7引起小鼠腹腔MΦ[pH]i明显升高,[pH]i的升高与Na+/H+交换系统及细胞[Ca2+]i有关。结论 MΦ是灵芝多糖作用的靶细胞,GLB7引起MΦ[pH]i快速升高的现象,是灵芝多糖产生作用的重要途径。  相似文献   
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