灵芝多糖体外对小鼠脾细胞IL-2,IL-3 mRNA表达的影响

目的观察灵芝多糖体外对小鼠脾细胞ＩＬ－２、ＩＬ－３ｍＲＮＡ的表达水平是否有影响。方法逆转录多聚酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测ｍＲＮＡ表达，凝胶图象光密度分析系统进行相对定量。结果在原代小鼠脾细胞培养开始时加入不同浓度的灵芝多糖ＧＬＢ７（５，１０，２０，４０ｍｇ·Ｌ－１），培养１２ｈ及２１ｈ后观察ＧＬＢ７与ＩＬ－２及ＩＬ－３ｍＲＮＡ表达水平之间的量效关系。发现在一定范围内，随着ＧＬＢ７浓度的升高，ＩＬ－２及ＩＬ－３ｍＲＮＡ表达水平也相应提高，对ＩＬ－２ｍＲＮＡ的提高率分别为１０．４％，２１．９％，３７．８％，４６．６％；对ＩＬ－３ｍＲＮＡ的提高率分别为１５．４％，３５．２％，５２．４％，７４．５％。１９９８－０４－０８收稿，１９９８－０７－２６修回＊国家自然科学基金资助课题，Ｎｏ３９４００１６５作者简介：王庆彪，男，２６岁，硕士；雷林生，男，３８岁，医学博士，副教授培养１２ｈ和３０ｈ的上清液中ＩＬ－２样活性及ＩＬ－３样活性处理组与对照组相比亦有明显升高，且有一定的浓度依赖关系。结论灵芝多糖的免疫增强作用与其在转录水平上促进ＩＬ－２及ＩＬ－３ｍＲＮＡ的表达有关     

灵芝多糖对小鼠T细胞胞浆游离Ca2+浓度和胞内pH的影响

目的通过考察灵芝多糖(GLP)对免疫细胞信号转导过程的影响,探讨GLP免疫调节作用机制。方法采用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)技术,动态监测GLP均一体组分GLB7对小鼠T细胞胞浆游离Ca     

灵芝多糖对小鼠巨噬细胞内三磷酸肌醇和二酰基甘油的作用研究

为研究灵芝多糖（ＧＬＢ７） 对小鼠腹腔巨噬细胞（ ＭΦ） 三磷酸肌醇（ＩＰ３） 和二酰基甘油（ＤＡＧ） 的作用,确定其对ＭΦ信号转导途径,采用细胞培养、放射免疫分析及离子交换层析和薄层层析法测定了小鼠腹腔ＭΦ中ＩＰ３ 和ＤＡＧ 的变化。结果显示ＧＬＢ７ 能引起小鼠ＭΦ中ＩＰ３ 和ＤＡＧ 浓度升高。ＩＰ３ 的达峰时间为３０ｓ,百日咳毒素（ＰＴＸ） 对此现象有抑制作用;ＤＡＧ 的合成出现两个峰,第一个峰迅速短暂,峰值位于３０ｓ,第二个峰是持续近２ｍｉｎ 的迟发峰。表明ＩＰ３／Ｃａ２ ＋ 和ＤＡＧ／ＰＫＣ 两条信息途径均参与了灵芝多糖对ＭΦ的免疫调节     

丁胺卡那霉素经纤维支气管镜和静脉给药的药物动力学比较

丁胺卡那霉素(AMK)是一种常用的氨基糖苷类抗菌药物,以其疗效确切、成本低为优点,是临床上常用于治疗呼吸系统感染的主要抗菌药物之一.但因其具有耳、肾毒性,使用中约有10%病人发生急性肾功能衰竭.迄今尚无可靠的方法防止或预测氨基糖苷类引起耳、肾毒性的发生[1].为此,我们对16例肾功能正常的住院病人进行了经纤维支气管镜(纤支镜)和静脉给AMK治疗呼吸系统感染疾病的血药浓度监测,观察了药动力学过程,现报告如下.     

紫外分光光度法测定头孢克洛胶囊的含量

头孢克洛是一种半合成抗生素类药 ,抗菌谱广、抗菌活性强、不易产生耐药性 ,是安全有效的第二代口服头孢菌素之一。其含量测定部颁标准规定用微生物法 ,但该法费时 ,操作麻烦 ,作者采用紫外分光光度法测定其含量 ,并得到满意的结果。1　仪器与试药1.1　仪器　紫外分光光度计 :日本岛津 UV- 2 2 0 1紫外分光光度计。1.2　试药　头孢克洛对照品、胶囊 (山东淄博药业集团 ) ;水为重蒸馏水。2　方法与结果2 .1　紫外吸收光谱　取头孢克洛对照品用蒸馏水配成 2 0 μg· ml-1的溶液。蒸馏水为空白 ,置 1cm石英吸收池中 ,于 2 0 0～ 4 0 0 nm波长…     

细胞分化剂（CD—Ⅱ）注射液安全性试验和临床疗效初步观察

对细胞分化剂进行了溶血试验、过敏试验、热原试验、静脉注射的最大耐受量试验和ＬＤ５０等安全性试验，结果溶血试验、过敏试验，热原试验符合中国药典注射液的要求，ＬＤ５０为４７４２ｍｇ／ｋｇ。临床治疗肿瘤病人效率达７７％。     

阿米卡星经纤维支气管镜和静脉给药的药动学比较

目的 :比较阿米卡星 (AMK)气管内与静脉给药后药动学参数的差异。方法 :对 16例肾功能正常 ,采用不同给药方法 ,使用AMK治疗的住院患者 ,用TDX法测定血药浓度 ,分析药动学参数。结果 :显示两种给药途径的药时曲线均符合二室模型 ,主要药动学参数比较无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,气管内给药的绝对生物利用度为 94 % ,疗效确切。结论 :采用气管内给药法 ,可降低血药浓度 ,增加用药的安全性     

灵芝多糖对小鼠脾细胞白细胞介素1、肿瘤坏死因子的产生及其mRNA表达的影响

小鼠脾细胞体外培养３ｈ即可检测到ＩＬ１αｍＲＮＡ的表达，４ｈ达到高峰，５ｈ后降至不能检出的水平。ＴＮＦαｍＲＮＡ在４ｈ开始出现，４．５ｈ时达到高峰，５．５ｈ后逐渐消失。在培养开始时分别加入灵芝多糖ＧＬＢ７５、１０、２０、４０μｇ／ｍｌ，４ｈ及４．５ｈ分别检测ＩＬ１α及ＩＬ１αｍＲＮＡ的表达情况。结果ＧＬＢ７能促进ＩＬ１α及ＩＬ１αｍＲＮＡ的表达，对ＩＬ１αｍＲＮＡ的表达提高率分别为７．６％、６７．３％、１０５．０％、１４３．１％；对ＴＮＦαｍＲＮＡ的表达提高率分别为９．９％、３３．９％、４５．９％、７５．８％。８ｈ后ＧＬＢ７对培养上清中ＩＬ１活性的提高率分别为１．４％、３．０％、６．７％、８．１％；１２ｈ后对培养上清中ＴＮＦα活性的提高率分别为３．０％、１４．１％、２８．２％、３５．７％。结果说明灵芝多糖ＧＬＢ７能通过促进小鼠脾细胞原代培养时ＩＬ１α及ＴＮＦαｍＲＮＡ的表达从而促进ＩＬ１及ＴＮＦα的合成与分泌。