高效液相色谱法测定消炎片中绿原酸含量

目的建立消炎片中绿原酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Zorbax SB—C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（10：90）,检测波长为327nm,柱温30℃。结果绿原酸进样量在0．02192～0．19730μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9978）,平均回收率为97．20％,RSD=1．93％（n=6）。结论HPLC法简便、准确,可用于消炎片的绿原酸含量控制。     

锌α2糖脂蛋白通过调节ATP水平影响大肠癌HT-29细胞的侵袭能力

目的:锌α2糖脂蛋白(zinc-alpha-2-glycoprotein 1,ZAG)是新近发现的具有复杂功能的蛋白,ZAG参与受精?脂代谢及免疫调节等多种细胞生物学行为,本研究探讨ZAG在大肠癌演进过程中的作用?方法:本研究构建ZAG干扰质粒,并转染入HT-29结肠癌细胞株,免疫印迹与逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法检测转染前后ZAG表达的变化;检测转染前后细胞三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)含量的变化,以了解ZAG对细胞代谢的影响;利用小室实验检测转染前后HT-29细胞侵袭能力的变化?结果:ZAG干扰质粒成功转染入HT-29细胞并筛选出稳定转染细胞株;转染后的HT-29细胞ATP水平上调,且转染后的HT-29侵袭能力增强?结论:研究结果提示ZAG可能通过调节ATP水平增强大肠癌HT-29细胞的侵袭能力,为大肠癌治疗提供了有价值的新靶点?     

不同加工处理方法对中药SO2残留量控制的方法研究

目的:研究分析不同加工处理方法对中药二氧化硫残留量的影响,从而总结出控制中药中二氧化硫残留的方法,以达到减少二氧化硫残留的目的。方法:采用二氧化硫残留量测定法对经不同加工方法处理过的样品进行检测。结果:经过不同加工方法处理过的中药中的SO2残留量均有一定程度的降低。结论:本项目中的加工处理方法能作为减少中药SO2残留的控制方法。     

GC测定强龙益肾胶囊中丁香酚含量

目的:建立测定强龙益肾胶囊中丁香酚含量的气相色谱法。方法:Agilent DB-WAX(30.0m×0.53mm,1.00μm)毛细管柱,火焰离子化检测器(FID),以氮气为载气,柱温210℃,进样口温度220℃,检测器温度250℃,分流比5∶1。结果:丁香酚在0.01321～0.42272μg线性关系良好,r=0.9994,平均加样回收率为98.31%,RSD为0.95%。结论:该方法操作简便,结果准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定平消片中士的宁的含量

目的：用高效液相色谱法测定平消片中士的宁的含量。方法：采用HyperClone BDS C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-0．01mol·L^-1庚烷磺酸钠与0．02mol·L^-1磷酸二氢钾等量混合溶液（用10％磷酸调节pH值为2．8）（21：79）；流速1．0mL·min^-1；检测波长260nm；柱温35℃。结果：士的宁浓度的线性范围为4．796～191．8mg·L^-1，r=0．9998，回收率为98．46％（RSD=1．16％）。结论本法方便、快速、准确，可用于平消片的质量控制。     

UPLC-MS/MS检查川贝清肺糖浆中掺加的川贝母伪品

目的 建立超高效液相色谱-串联电喷雾三重四级杆质谱(UPLC-MS/MS)法检查川贝清肺糖浆中掺加的川贝母伪品。方法 样品经碱化稀释，采用BEH C₁₈(2.1 mm×100 mm，1.7 μm)色谱柱；流动相为乙腈-5 mmol·L^-1乙酸铵(含0.1%甲酸)，梯度洗脱；电喷雾离子源(ESI⁺)，多反应检测(MRM)模式检测正品川贝母和其混淆品种的自制对照糖浆以及50批川贝清肺糖浆中5种生物碱(贝母辛、西贝母碱、西贝母碱苷、贝母素甲、贝母素乙)。结果 能否检出西贝母碱和西贝母碱苷可以区分正品川贝母与湖北贝母、浙贝母和平贝母在川贝清肺糖浆中的投料情况，50批川贝清肺糖浆中有5批未检出西贝母碱和西贝母碱苷，疑似使用川贝母伪品投料。结论 该方法操作简单，灵敏度高，结果稳定可靠，可用于筛查川贝清肺糖浆中川贝母伪品投料的情况。     

ICP-MS法测定抗病毒口服液9种元素含量及其质量评价

目的 建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定抗病毒口服液中铅、镉、砷、汞、铜、铬、镍、铝、镁9种元素含量的方法 并对其进行质量评价.方法 样品经微波消解系统消解完全后,采用ICP-MS进行含量测定,对9种元素的量进行控制.结果 测定5个不同厂家的7批抗病毒口服液,所测元素线性关系良好(r>0.9992),加样回收率在90.0~105.9%之间,检出限0.006~0.105ng·mL-1;精密度RSD为1.5%~3.0%.结论 抗病毒口服液中砷镁铝含量较高,需要生产厂家在购进原料及生产过程中予以足够重视.     

磐安产白芍指纹图谱多指标成分定量方法研究

目的：探讨磐安产白芍（红花种）的指纹图谱指纹峰以芍药苷峰计算多指标成分的定量方法。方法：建立磐安产白芍（红花种）的指纹图谱,达到基线分离的峰为指纹峰,以芍药苷峰为基准峰,计算芍药苷的含量,其它指纹峰以芍药苷为参照,计算每个指纹峰以芍药苷计的含量。结果：确定了磐安产白芍（红花种）10个达到基线分离的指纹峰,计算出指纹峰以芍药苷计的含量,结果11批样品的总含量均在12%以上。结论：建立了磐安产白芍（红花种）多指标成分的定量方法,方法具有可操作性,使指纹图谱在药品质量控制中更具意义。     

全外显子测序技术在骨骼发育不良胎儿产前诊断中的应用

目的 探讨全外显子测序技术（whole exome sequencing, WES）对超声提示骨骼发育不良（skeletal dysplasia, SD）胎儿进行产前诊断的临床应用价值。方法 2019年1月至2021年9月,在常州市妇幼保健院经常规产前超声筛查发现的20例骨骼发育不良胎儿,取羊水细胞后同时进行胎儿染色体核型、染色体微阵列分析（chromosomal microarray analysis, CMA）及WES检测,并留取父母外周血样本进行一代测序验证。结果 20例SD胎儿产前诊断结果发现1例致病性拷贝数变异（copy number variants, CNV）;15例存在致病/可能致病的基因突变（FGFR3、COL2A1、COL1A1、COL1A2、RUNX2、LMX1B、GLI3、DYNC2H1和ALPL）,其中8例为新发突变（FGFR3、COL2A1、COL1A1）;1例为临床意义不明的TBX4基因突变;3例未见异常。结论 超声发现的SD胎儿,核型检查和CMA不宜作为一线产前诊断技术,产前WES应作为其重要的分子遗传检测工具。     

HPLC-ELSD法测定参鹿健肺胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立参鹿健肺胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法,色谱柱为ZORBAX SB-C18（5μm,250mm×4.6mm）;流动相为乙腈-水（32∶68）;流速为1.0min·mL-1,柱温为30℃。PL-ELS2100型蒸发光散射检测器（漂移管温度：80℃,雾化温度：50℃）,载气（氮气）流速1.5mL·min-1。采用外标两点法计算含量。结果黄芪甲苷在选定浓度0.0264～0.2640mg·mL-1内有良好的线性关系（r=0.9950）,回收率为99.61%（RSD=0.60%）。结论本法方便、快速、准确,重现性好,可用于该制剂中黄芪甲苷的定量分析。