HPLC-ELSD法测定景天祛斑胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立景天胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法,色谱柱为ZORBAX SB-C18(5μm,250mm×4.6mm);流动相为乙腈-水(32∶68);流速为0.8min·mL-1,柱温为30℃。PL-ELS2100型蒸发光散射检测器(漂移管温度:80℃,雾化温度:50℃),载气(氮气)流速1.5mL·min-1。采用外标两点法计算含量。结果黄芪甲苷在选定浓度0.00525～0.0525mg·mL-1内有良好的线性关系(r=0.9959),回收率为100.85%(RSD=1.73%)。结论本法方便、快速、准确,重现性好,可用于该制剂中黄芪甲苷的定量分析。     

HPLC-ELSD法测定加味归芪片中黄芪甲苷的含量

目的应用HPLC-ELSD法测定加味归芪片中黄芪甲苷的含量。方法 HPLC-ELSD法。色谱柱为Waters Fire C18柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-水（32∶68）;流速1.0mL·min-1;柱温：35℃;ELSD参数：雾化器温度40℃,漂移管温度为90℃,气体压力为35psi。结果黄芪甲苷进样量在1.536-61.44μg范围内线性关系良好（r=0.9998,n=8）,平均加样回收率为99.13%,RSD为2.07%,（n=9）。结论该法简便快速,重复性好,灵敏度高,结果准确,可用于加味归芪片中黄芪甲苷含量的测定。     

HPLC-ELSD法测定溃疡灵胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立溃疡灵胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法对溃疡灵胶囊中黄芪甲苷进行定量分析,色谱柱：Wa-tersC18（4.6mm×150mm,5μm）。流动相：乙腈-水（35：65）;流速：0.8mL.min-1;柱温：30℃;ELSD漂移管温度：85℃,载气为高纯氮气（99.999%）：1.5L.min-1;放大系数（Gain）：4。结果黄芪甲苷在1.05μg～3.68μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为95.9%,RSD=1.6%。结论本法对黄芪甲苷的含量测定良好,可用于溃疡灵胶囊的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定益气祛白颗粒中黄芪甲苷的含量

目的采用HPLC—ELSD建立益气祛白颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用AgilentEclipseXDB．C180DS色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;柱温30℃;乙腈-双蒸水溶液（32：68）为流动相;流速1mL·min-1;ELSD漂移管温度60℃;载气（氮气）流量1．5L·min-1。结果黄芪甲苷含量测定的线性范围为0．0252—0．631g·L-1,线性方程为Y=1．3499x＋10．202,r=0．9991（n=5）,平均回收率为102．4％,RSD=2．0％（n=9）。结论HPLC—ELSD法准确、可靠、重复性好,可用于益气祛白颗粒中黄芪甲苷的含量测定。     

HPLC-ELSD法测定芪茸保健酒中黄芪甲苷的含量

目的：建立芪茸保健酒中有效成分黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用高效液相-蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD法）测定黄芪甲苷的含量。色谱柱为C18（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水（38：62）为流动相,柱温为30℃;流速：1ml/min;蒸发光散射检测器漂移管温度：60℃,氮气压力25Psi。结果：黄芪甲苷在0.982～9.82μg范围内有良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为95.5%,RSD为2.4%。结论：该方法精密度高、重复性好,可用于测定芪茸保健酒中黄芪甲苷的含量。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定补阳还五苷酮胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立补阳还五苷酮胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法高效液相色谱-蒸发光散射检测法,Shim-PackVP-ODS（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相：乙腈-水（35∶65）,流速1.0 ml·min^-1;蒸发光散射检测器检测;气化温度为105℃,N2气体流速2.30 L·min^-1。结果黄芪甲苷峰与相邻组分峰达到基线分离,在所试量（2.13-10.64）μg范围内与峰面积值呈良好的线性关系,回归方程为Y=13968X-8.557 5,r=0.999 5（n=5）;平均回收率为99.57%,RSD为0.59%（n=6）。结论该法样品处理简单,准确性高,精密度好,可用于补阳还五苷酮中黄芪甲苷的含量测定。     

HPLC-ELSD法测定贞芪扶正片黄芪甲苷的含量

目的建立测定贞芪扶正片中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测器法（HPLC-ELSD）。方法采用Kromasil C18（250mm×4.6mm,5μm）的色谱柱;以甲醇-水（80∶20）为流动相;流速：1ml/min;ELSD检测条件：检测器漂移管温度为80℃,氮气压力为50psi,柱温为30℃。结果黄芪甲苷在1.5225-15.225μg范围内与峰面积分别取自然对数后呈良好的线性关系（r=0.9994,n=6）,平均回收率是99.98%（RSD=0.3%）。结论HPLC-ELSD法测定贞芪扶正片中黄芪甲苷含量简便、准确、可靠。     

高效液相色谱法测定复明口服液中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定复明口服液中黄芪甲苷的含量的方法。方法色谱柱为Kromasil C18柱（200mm×4.6mm,5μm）;柱温为25℃;流动相为乙腈-水（355∶65）;流速为1ml/min;ELSD检测器漂移管温度99℃,载气（空气）流速：2.7L/min;进样量10μl。结果复明口服液中黄芪甲苷进样量与峰面积呈良好线性关系,线性范围为10.2～40.8μg（r=0.9998,n=7）;回收率为99.06%,RSD=0.36%（n=6）。结论本方法测定复明口服液中黄芪甲苷的含量,快速、简便,重现性好。     

醒脑再造丸质量标准研究

目的：建立醒脑再造丸（黄连、冰片、木香等）的质量标准。方法：采用TLC法鉴别处方中的黄连、冰片和木香;用HPLC—ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量,色谱柱PhenomenexGeminiC18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈-水（36：64）;流速为1．0mL·min^-1;漂移管温度为105℃;载气流速：2．7L·min^-1。结果：TLC法鉴别色谱特征斑点明显,黄芪甲苷在0．486～2．43μg范围内呈线性关系,r=0．9997;平均回收率为101．7％（n=6）,RSD=0．5％。结论：所建立的TLC和HPLC-ELSD方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于醒脑再造丸的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定补肾温肺合剂中黄芪甲苷的含量

目的：建立补肾温肺合剂中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：利用HPLC—ELSD法,采用AgilentZORBAXC18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（75：25）;漂移管温度：80℃;气体流速：2．5ml·min-1。结果：黄芪甲苷对照品在0．297—4．944μg范围内呈良好线性关系（r=0．9997）,平均回收率为98．13％,RSD为1．27％（n=9）。结论：本方法结果准确,重复性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC-ELSD法测定芪冬养血胶囊中黄芪甲苷的含量

摘要 目的：建立芪冬养血胶囊中黄芪甲苷的HPLC-ELSD含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法对芪冬养血胶囊中的黄芪甲苷含量进行测定。色谱柱为Agela-Venusil MP C18 （4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-水（36：64）,等度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温：40℃,漂移管温度：85℃,空气流速1.7L·min-1。结果：黄芪甲苷在0.997μg-9.97μg进样量对数值与峰面积的对数值呈良好的线性关系（R=0.9996）,平均加样回收率为95.22%,RSD1.5%(n=6)。结论：本实验建立的方法简便快捷,适用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定。     

黄芪生脉口服液的质量控制

目的：建立黄芪生脉口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法鉴别黄芪、党参和麦冬;以HPLC—ELSD法测定黄芪甲苷的含量。色谱柱：Kro·masilC18柱（200mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（32：68）;流速：1．0ml·min-1;柱温：30℃;气体流速：2．5ml·min-1,漂移管温度：90℃。结果：TLC法鉴别黄芪、党参和麦冬薄层色谱特征明显,专属性强,三者主斑点显色分别为紫色、黑褐色、兰紫色。黄芪甲苷在0．0114～0．1425g·L-1范围内线性关系良好,平均回收率为98．5％,RSD为0．46％。结论：本方法简便可靠,精密度高,可行性好,可作为黄芪生脉口服液的质量控制方法。     

HPLC—ELSD法测定扶芳参芪口服液中黄芪甲苷含量

目的建立扶芳参芪口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC—ELSD法,Agilent C18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：甲醇-水（30：70）;流速：1．2ml／min;柱温：30℃;进样量20μl;ELSD检测器漂移管温度为75℃,载气（空气）流速2．0I／min。结果在色谱试验条件下,黄芪甲苷进样量在1．21～12．09μg范围内呈良好的线性,r=0．9993;平均加样回收率为99．33％,RSD=1．04％（n=9）。结论采用HPLC—ELSD法测定扶芳参芪口服液中黄芪甲苷含量,方法简单,准确,灵敏,可作为扶芳参芪口服液的质量控制方法之一。     

HPLC-ELSD测定上林糖泰胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立上林糖泰胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法以黄芪甲苷为测定指标,用HPLC-ELSD法,色谱条件为：色谱柱为kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（36：64）,流速为1ml·min^-1;ELSD参数：漂移管温度105℃,气流量2．5ml·min^-1（压缩空气）。结果黄芪甲苷对照品线性范围为2．344～93．760μg,回归方程为Y=1．6793X＋4．6669,r=0．999,平均回收率为102．49％,RSD为3．63％。结论本方法专属性强,操作简便,实验结果准确,可作为上林糖泰胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法．     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定花芪通脉颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 建立测定花芪通脉颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法采用高效液相色谱 蒸发光散射检测（HPLC－ELSD）法，固定相：ZORBAX C18 (4.6 mm×150 mm，5 μm)色谱柱；流动相：乙腈－水（35：65）；流速：0.8 mL·min 1；柱温：30 ℃；蒸发光散射检测器参数：漂移管温度为105 ℃，载气为氮气，气体流速为2.70 mL·min 1，压力为2 BAR。结果黄芪甲苷在1.53～7.64 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0.999 6），黄芪甲苷平均加样回收率为98.6 %，RSD＝1.17 %（n＝5）。结论该检测方法可靠、准确、重现性好，适用花芪通脉颗粒中黄芪甲苷的含量测定。     

HPLC-ELSD法测定芪仁通络胶囊中黄芪甲苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定芪仁通络胶囊中黄芪甲苷含量。方法采用DiamonsilTM（4.6×250mm,5μm）色谱柱;乙腈-水（42：58）为流动相;流速1.0mL.min-1;漂移管温度：105℃;载气流速：2.7L.min-1。结果黄芪甲苷进样量在23.25～372.0μg范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为99.28%,RSD为1.49%（n=9）。结论本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC—ELSD法测定补肾排毒颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：建立补肾排毒颗粒中黄芪甲苷的HPLC—ELSD测定方法。方法：色谱柱：ZORBAXSB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（35：65）;柱温：30℃;流速：1．0ml·min^-1;ELSD检测器漂移管温度：105℃,氮气流速：2．7ml·min^-1。结果：黄芪甲苷在2—30μg范围内呈良好线性关系（r=0．9996）,平均回收率为97．5％,RSD为1．2％（n=6）。结论：方法简便、结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC-CAD法测定健儿消食口服液中黄芪甲苷的含量

建立高效液相色谱-电喷雾检测器法（HPLC-CAD）测定黄芪甲苷的含量,从而改进现行标准含量测定方法。 方法：采用ZORBAX SB-C8 Agilent液相色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈-水(35∶65)为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,柱温室温,理论板数≥4 000;电喷雾检测器检测参数：控制模式remote (N2000,1：local0),雾化管温25 ℃,载气(氮气)流速：4 L·min-1。通过方法学考察,确认该色谱条件下黄芪甲苷含量测定方法的可行性和可靠性。结果：黄芪甲苷在2.25~101.68 μg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,重复性试验含量测定平均值为0.824 mg·mL-1,RSD=1.35%;平均回收率为99.2%,RSD 1.2%;10批样品的平均含量为0.81 8 mg·mL-1,RSD为1.8%。 结论：经方法学验证,本法可作为健儿消食口服液质量控制的方法。     

盆炎净颗粒中黄芪甲苷HPLC-ELSD含量测定方法的建立

目的建立盆炎净颗粒中黄芪甲苷的HPLC-ELSD含量测定方法。方法色谱柱为ODS（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（32：68）,流速为1.0 mL·min-1,检测器为ELSD,柱温为35℃。样品经过处理后进样分析。结果黄芪甲苷在0.2～4.0μg内线性关系良好（r=0.999 0）,平均回收率（n=5）为99.0%,RSD为1.5%。结论本方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于盆炎净颗粒中黄芪甲苷的含量测定。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定全营养混合液中黄芪甲苷含量

目的建立测定全营养混合液（TNA）中黄芪甲苷含量的方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC—ELSD）法对TNA中黄芪甲苷的含量进行测定，色谱柱为Kmmasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（35：65），流速为1．0mL／min，ELSD参数为漂移管温度105℃，气体流速2．8L／min。结果黄芪甲苷对照品进样量在2．10～10．50μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9952），平均回收率为96．96％，RSD=1．69％（n=9）。结论HPLC—ELSD法操作简便、结果准确、重现性好，可作为该制剂中黄芪甲苷含量的检测方法。