反相高效液相色谱法测定跳骨胶囊中士的宁的含量

目的：建立跳骨胶囊中士的宁的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法对制荆中马钱子中的士的宁进行定量分析。色谱柱为Kromasil C18柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相为乙腈-0．01mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液和0．02mol·L^-磷酸二氢钾等量混合溶液（用10％磷酸溶液调pH值至2．8）（21：79）,流速为1．0mL·min^-,检测波长为260nm。结果：士的宁进样量在0．07970～0．9563P,g内与峰面积具有良好的线性关系（r=1．000）,回收率102．4％（RSD=1．7％）。结论：方法可靠,准确、专属性强,可有效控制跳骨胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定平消片中士的宁含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定平消片中士的宁的含量。方法色谱柱为C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．01mol／L庚烷磺酸钠与0．02mol／L磷酸二氢钾等量混合液（用10％磷酸调pH至2．8）-乙腈（89：11）,检测波长260nm。结果士的宁进样量在0．1625～1．4623μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9979（n=5）,平均回收率为99．78％,RSD为1．30％（n=6）。结论HPLC法操作简便、专属性好,可作为平消片的含量测定方法。     

HPLC法测定附马开痹片中士的宁的含量

目的：建立测定附马开痹片中士的宁含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：CAPCELL C18（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：0．05mol·L^-1磷酸二氢钠溶液-乙腈-三乙胺（80：20：0．025）（磷酸调pH至2．6）;检测波长为254nm;流速1．0ml·min^-1;柱温为22℃。结果：士的宁的线性范围为0．0598—0．8976μg,平均回收率为98．7％（RSD=1．4％,n=9）。结论：本法操作简便,快速,适用于附马开痹片中士的宁的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定龙骨颈椎片中士的宁的含量

目的：建立龙骨颈椎片中士的宁的HPLC测定方法。方法：色谱柱为岛津C18（250mm×4．6mm,5um）,流动相为乙腈-0．01mol·L^-1三乙胺溶液（用磷酸调PH为2．8）（13：87）;流速为1．0ml·min^-1,检测波长为260nm。结果：士的宁在进样量0．13—0．64ug（r=0．9999）,范围内呈良好线性关系,平均回收率为97．6％,RSD为1．3％（n=5）。结论：方法简便、准确。可用于龙骨颈椎片的质量控制。     

高效液相色谱法测定骨筋速康片中士的宁和马钱子碱的含量

目的：建立骨筋速康片中士的宁和马钱子碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,AgilentZorbaxTMSB—C18分析柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．01mol·L^-1庚炕磺酸钠与0．02mol·L^-1磷酸二氢钾的等体积混合溶液（用10％磷酸调节pH值2．8）．乙腈（815：185）;流速1．0mL·min^-1;检测波长260nm。结果：士的宁和马钱子碱在0．06～0．14mg·mL^-1和0．03～0．07mg·mL^-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率士的宁为101．09％（RSD=0．66％）,马钱子碱为100．19％（RSD=0．68％.结论：本方法简便、准确、快速,可用于该制剂的质量控制。     

基于简化分辨矩阵的粗糙集属性约简算法

目的：建立高效液相色谱法测定阿司匹林肠溶片中游离水杨酸含量的方法。方法：HPLC法，色谱柱：Diamonsil C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：乙腈．甲醇旬-0.01mol·L^-1磷酸二氢钾-三乙胺（10：50：40：0．1）用磷酸调节pH=3．4；检测波长：304nm；柱温40℃；流速：1mL·min^-1。结果：水杨酸农度在0．7665-61．32mg·L^-1范围内与其峰面积成良好的线性关系，回归方程：Y=5027．8＋29661X。r=0．9999。高中低3个质量浓度的回收率平均值为100．4％（n=9），RSD=1．6％。结论：本法灵敏度高，重现性好，结果准确。     

高效液相色谱法测定咪喹莫特乳膏的含量

目的：建立HPLC法测定咪喹莫特乳膏的含量。方法：采用Zorbax C18（4．6mm×150mm，5μm）色谱柱，流动相为乙腈-0．02mol·L^-1磷酸氢二钾缓冲液（用磷酸调节pH至8．0）（30：70），流速为1．0mL·L^-1，检测波长为245nm。结果：咪喹莫特的线性范围为0．05—26．10mL·L^-1（r=0．9999）。平均加样回收率（n=9）为99．4％，RSD=0．2％。结论：该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。     

复方茶碱麻黄碱片HPLC测定方法的建立

目的：采用高效液相色谱法测定复方茶碱麻黄碱片各成分含量。方法：KromasilC18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱；流动相为0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-甲醇-三乙胺（77：23：0．2）；检测波长为215nm；柱温为45℃；流速为0．8mL·min^-1。结果：可可碱在15．5～36、1mg·L^-1浓度范围内呈良好的线性关系，回归方程Y=112719X＋51638（r=0．99996）；茶碱在15．1～35．1mg·L^-1浓度范围内呈良好的线性关系，回归方程Y=106984x＋29631（r=0．9999）；盐酸麻黄碱在4．97～15．9mg·L^-1浓度范围内呈良好的线性关系，回归方程Y=31478X＋13426（r=0．9998）；咖啡因在5．01～25．0mg·L^-1浓度范围内呈良好的线性关系，回归方程Y=1271846X-8936（r=0．9998）。平均回收率分别为可可碱100．49％、茶碱100．42％、盐酸麻黄碱99．38％、咖啡因99．66％，RSD分别为1．1％、0．7％、0．9％和0．3％。结论：本方法简便、快速、灵敏、准确，可为今后修订该制剂的质量标准提供参考。     

高效液相色谱法同时测定归龙筋骨宁胶囊中马前子碱和士的宁的含量

目的：建立高效液相法测定归龙筋骨宁胶囊中马前子碱和士的宁含量的方法。方法：采用BDS-2 Hypersil（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为乙腈-0．01mol·L^-1庚烷磺酸钠与0．02mol·L^-1磷酸二氢钾等量混合溶液（用10％磷酸调节pH2．8）（21：79），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为260nm。结果：马钱子碱在4．42-88．2mg·L^-1范围内线性关系良好（r=0．9994），平均加样回收率为99．7％；士的宁在5．53～110．6mg·L^-1范围内线性关系良好（r=0．9997），平均加样回收率为99．3％。结论：本法精密度好，结果可靠，可作为本制剂的质量控制。     

反相离子对高效液相色谱法测定硝酸益康唑溶液中硝酸益康唑的含量

目的：建立反相离子对高效液相色谱法测定硝酸益康唑溶液的含量。方法：HPLC法，色谱柱为Diamonsil C18（4．6mm×200mm，5μm）；流动相：含0．003mol·L^-1庚烷磺酸钠的0．05mol·L^-1的磷酸二氢钾溶液：甲醇（3：7）（磷酸调pH值至3．5）；流速为1．0mL·min^-1，检测波长：271nm；柱温：室温。结果：硝酸益康唑在浓度为0．20～0．55g·L^-1时成线性关系，Y=3．804×10^4＋1．474×10^5，r=0．9999平均回收率为101．18％，RSD为0．7％。结论：该法简便，可靠，准确，可作为硝酸益康唑溶液的含量测定方法。