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目的:锌α2糖脂蛋白(zinc-alpha-2-glycoprotein 1,ZAG)是新近发现的具有复杂功能的蛋白,ZAG参与受精?脂代谢及免疫调节等多种细胞生物学行为,本研究探讨ZAG在大肠癌演进过程中的作用?方法:本研究构建ZAG干扰质粒,并转染入HT-29结肠癌细胞株,免疫印迹与逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法检测转染前后ZAG表达的变化;检测转染前后细胞三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)含量的变化,以了解ZAG对细胞代谢的影响;利用小室实验检测转染前后HT-29细胞侵袭能力的变化?结果:ZAG干扰质粒成功转染入HT-29细胞并筛选出稳定转染细胞株;转染后的HT-29细胞ATP水平上调,且转染后的HT-29侵袭能力增强?结论:研究结果提示ZAG可能通过调节ATP水平增强大肠癌HT-29细胞的侵袭能力,为大肠癌治疗提供了有价值的新靶点? 相似文献
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目的 建立超高效液相色谱-串联电喷雾三重四级杆质谱(UPLC-MS/MS)法检查川贝清肺糖浆中掺加的川贝母伪品。方法 样品经碱化稀释,采用BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7 μm)色谱柱;流动相为乙腈-5 mmol·L-1乙酸铵(含0.1%甲酸),梯度洗脱;电喷雾离子源(ESI+),多反应检测(MRM)模式检测正品川贝母和其混淆品种的自制对照糖浆以及50批川贝清肺糖浆中5种生物碱(贝母辛、西贝母碱、西贝母碱苷、贝母素甲、贝母素乙)。结果 能否检出西贝母碱和西贝母碱苷可以区分正品川贝母与湖北贝母、浙贝母和平贝母在川贝清肺糖浆中的投料情况,50批川贝清肺糖浆中有5批未检出西贝母碱和西贝母碱苷,疑似使用川贝母伪品投料。结论 该方法操作简单,灵敏度高,结果稳定可靠,可用于筛查川贝清肺糖浆中川贝母伪品投料的情况。 相似文献
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目的:探讨磐安产白芍(红花种)的指纹图谱指纹峰以芍药苷峰计算多指标成分的定量方法。方法:建立磐安产白芍(红花种)的指纹图谱,达到基线分离的峰为指纹峰,以芍药苷峰为基准峰,计算芍药苷的含量,其它指纹峰以芍药苷为参照,计算每个指纹峰以芍药苷计的含量。结果:确定了磐安产白芍(红花种)10个达到基线分离的指纹峰,计算出指纹峰以芍药苷计的含量,结果11批样品的总含量均在12%以上。结论:建立了磐安产白芍(红花种)多指标成分的定量方法,方法具有可操作性,使指纹图谱在药品质量控制中更具意义。 相似文献
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高效液相色谱法测定平消片中士的宁的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:用高效液相色谱法测定平消片中士的宁的含量。方法:采用HyperClone BDS C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.01mol·L^-1庚烷磺酸钠与0.02mol·L^-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH值为2.8)(21:79);流速1.0mL·min^-1;检测波长260nm;柱温35℃。结果:士的宁浓度的线性范围为4.796~191.8mg·L^-1,r=0.9998,回收率为98.46%(RSD=1.16%)。结论本法方便、快速、准确,可用于平消片的质量控制。 相似文献
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目的 建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定抗病毒口服液中铅、镉、砷、汞、铜、铬、镍、铝、镁9种元素含量的方法 并对其进行质量评价.方法 样品经微波消解系统消解完全后,采用ICP-MS进行含量测定,对9种元素的量进行控制.结果 测定5个不同厂家的7批抗病毒口服液,所测元素线性关系良好(r>0.9992),加样回收率在90.0~105.9%之间,检出限0.006~0.105ng·mL-1;精密度RSD为1.5%~3.0%.结论 抗病毒口服液中砷镁铝含量较高,需要生产厂家在购进原料及生产过程中予以足够重视. 相似文献
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目的 通过优化提取、净化和梯度洗脱程序建立藿香正气水中黄曲霉毒素(aflatoxin,AF)的测定方法.方法 采用免疫亲和柱自动固相萃取对样品提取液进行净化,通过HPLC-在线柱后光化学衍生荧光检测器检测,对全国18个生产企业的55批藿香正气水中AF进行检测.结果 AFB1、AFB2、AFG1、AFG2进样量分别在0.... 相似文献
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目的 探讨全外显子测序技术(whole exome sequencing, WES)对超声提示骨骼发育不良(skeletal dysplasia, SD)胎儿进行产前诊断的临床应用价值。方法 2019年1月至2021年9月,在常州市妇幼保健院经常规产前超声筛查发现的20例骨骼发育不良胎儿,取羊水细胞后同时进行胎儿染色体核型、染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis, CMA)及WES检测,并留取父母外周血样本进行一代测序验证。结果 20例SD胎儿产前诊断结果发现1例致病性拷贝数变异(copy number variants, CNV);15例存在致病/可能致病的基因突变(FGFR3、COL2A1、COL1A1、COL1A2、RUNX2、LMX1B、GLI3、DYNC2H1和ALPL),其中8例为新发突变(FGFR3、COL2A1、COL1A1);1例为临床意义不明的TBX4基因突变;3例未见异常。结论 超声发现的SD胎儿,核型检查和CMA不宜作为一线产前诊断技术,产前WES应作为其重要的分子遗传检测工具。 相似文献