中西医结合治疗急性白血病73例

我院内科自1971年1月至1979年12月采用中西医结合治疗各型急性白血病109例,现将记录较完整的73例作一临床疗效小结。73例中,男42例,女31例。15～20岁31例,21～30岁15例,31～40岁11例,41～50岁6例,51～60岁5例,61岁以上4例。所有病例均经血及骨髓细胞学检查(部分结合组织化学染色以鉴别类     

高效液相色谱法测定吉如心片中芦丁的含量

目的:建立HPLC法测定吉如心片中芦丁含量的方法。方法:色谱柱为HypersilC₁₈柱（250mm×4.6mm,5μm）;以乙腈-0.1%磷酸溶液（15:85）为流动相,流速为1.0ml·min^-1,检测波长257nm,柱温:35℃。结果:芦丁在18.64～93.18ng范围内线性关系良好。平均回收率为99.81%,RSD=0.62%。结论:该方法准确、可靠,可用于吉如心片的质量控制。     

呼吸心跳骤停26min复苏成功1例报告

1病历简介患者男，47岁，于1997年6月28日参加游泳比赛中发生溺水致神志消失，呼吸停止，颈动脉搏动消失，现场和转院途中，由现场医务人员行CPR16min后入院。患者入急诊室时神志、呼吸状况同前，颈动脉搏动无。即刻行气管插管，高频呼吸机通气，接心电血压监测。EKG示HR：0bpm，Bp：0／0kPa，同时胸外心脏按压，建立两条外周静脉通路，一条予10％GS500ml，多巴胺40mg，盐酸肾上腺素1mg，地塞米松20mg。另一条同时快速输注20％甘露醇250ml。抢救1min后EKG显示同前，继续应用盐酸肾上腺素1mg加0.9％NS稀释至10ml气管插管内注入，2mg静…     

脉络膜血管重建治疗视网膜色素变性

通过促进脉络膜血管重建 ,改善或维持RP患者视功能。并从临床和组织病理学二方面对其效果进行评估。方法 :对RP患者 5 7眼采用脱细胞羊膜和淋巴细胞生长因子行脉络膜上腔植入 (简称脉络膜血管重建术 )。术后一月、半年、一年对其视力、视野进行分析。同时在 8只兔 2只狗行脉络膜血管重建 ,术后一月、半年、一年对其组织病理学改变进行分析。结果 :具备齐同条件 42眼进行方差分析 ,术后一个月与术前比较差异无显著性。术后一年与术前及术后一月比较 ,P <0 0 5差异有显著性。将术后一年以上的视野改变由等级资料转化为计量资料 ,P <0 0 0 1差异有显著性。实验组术后一个月 ,植入物周边血管长入 ,局部脉络膜增厚 ,血管稍见丰富或较扩张 ,术后一年血管增多 ,管腔内可见红血细胞。结论 :脉络膜血管重建术是一种安全可行、目前治疗RP有效方法之一。早期患者可以得到视力提高和视野的改善。     

重组蛋白多肽药物的临床药代动力学

扼要介绍重组蛋白多肽类药物的临床药代动力学研究的内容、方法和特点。综述了重组内皮抑制素、重组糖基化血小板生成素、改构肿瘤坏死因子、重组糖基化尿激酶原、人源化单抗trastuzumab和重组人肿瘤坏死因子受体临床药代动力学研究的方法学、内容和结果。     

单一热指示剂的肺水测定法

近年来不少学者认为血管外肺水(EVLW)的增加是成人呼吸窘迫综合症(ARDS)最早期的特征性变化之一。热—染双指示剂稀释法可精确地测量EVLW的变化,故为目前临床上广泛使用。但由于染料指示剂稀释法测定需要抽取血样,并需待体内染料浓度基本消退后才能进行第二次测定,故在动态观察时有所不便。Elings等在1982年提出了单一热指示剂测定EVLW的方法,得到了人们的重视。     

CAG方案治疗MDS转化的急性白血病疗效观察

目的观察小剂量阿糖胞苷、阿克拉霉素和粒细胞集落刺激因子联合（CAG方案）治疗骨髓增生异常综合征转化的急性髓细胞性白血病（MDS／AML）的临床疗效及不良反应。方法应用CAG方案治疗MDS／AML13例,1个疗程后评估疗效,无效者退出,有效者继续接受下1个疗程治疗。结果13例患者中3例1疗程后达CR（23．1％）,2例2疗程后达CR（15．3％）,3例达PR（23．1％）,总有效率为61．5％。13例患者均有不同程度的骨髓抑制,其余不良反应较轻。结论CAG方案治疗MDS／AML安全有效,疗效较为满意。     

重组人血小板生成素在小鼠体内的代谢分布和排泄

用125Ⅰ标记结合分子排阻高效液相色谱(SHPLC)研究小鼠体内重组人血小板生成素(rhTPO)代谢、分布和排泄.标记-rhTPO体外可刺激TPO依赖细胞系TD3增殖;体内刺激外周血血小板增加活性与未标记标准rhTPO相似,而SHPLC放化纯度(96.9±1.5)%(n=3)符合药动学研究要求.小鼠皮下注射1微克/鼠后血清和尿SHPLC分析除原形外,出现了分子量较小的125Ⅰ-代谢物Ⅰ和Ⅱ.血清以原形和125Ⅰ-代谢物Ⅰ为主,尿中有少量原形,主要是125Ⅰ-代谢物Ⅰ和Ⅱ.原形消除半衰期为10.8小时,组织TCA可沉淀放射性分布特点是靶器官骨髓较高,泌尿系统最高,脑内最低.主要经尿排泄,少量经粪排泄.72小时排出(98.3±5.6)%.     

125Ⅰ-聚乙二醇化胸腺素α1的制备与纯化

目的制备高纯度放射性125Ⅰ标记的酪氨酸聚乙二醇化胸腺素α1(Tyr-PEG-TA1)用于动物药代动力学研究.方法改良Iodogen法进行125Ⅰ标记.Ziptip头监测标记反应进程以优化反应条件.采用Sephadex G50与Sephadex G10两步凝胶层析法对标记混合物进行纯化.利用酶免疫分析(EIA)方法鉴定PEG-TA1增加酪氨酸残基前后以及Tyr-PEG-TA1经125Ⅰ标记前后免疫学活性的变化.结果PEG-TA1增加酪氨酸残基前后以及Tyr-PEG-TA1经125Ⅰ标记前后免疫活性均无明显变化,纯化后的标记产物放化纯度为95.9%,放射性比活度为39.4 Bq/ng.结论成功地制备了放化纯度和放射性比活度均满足药代动力学研究的125I-Tyr-PEG-TA1.     

药理学家汤仲明研究员

汤仲明研究员，1930年3月生于印度尼西亚雅加达，出身华侨世家。1948年，从香港回国就读于北京燕京大学医疗预防系。1956年，协和医学院毕业，获医学博士学位。现任军事医学