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1.
2.
通过促进脉络膜血管重建 ,改善或维持RP患者视功能。并从临床和组织病理学二方面对其效果进行评估。方法 :对RP患者 5 7眼采用脱细胞羊膜和淋巴细胞生长因子行脉络膜上腔植入 (简称脉络膜血管重建术 )。术后一月、半年、一年对其视力、视野进行分析。同时在 8只兔 2只狗行脉络膜血管重建 ,术后一月、半年、一年对其组织病理学改变进行分析。结果 :具备齐同条件 42眼进行方差分析 ,术后一个月与术前比较差异无显著性。术后一年与术前及术后一月比较 ,P <0 0 5差异有显著性。将术后一年以上的视野改变由等级资料转化为计量资料 ,P <0 0 0 1差异有显著性。实验组术后一个月 ,植入物周边血管长入 ,局部脉络膜增厚 ,血管稍见丰富或较扩张 ,术后一年血管增多 ,管腔内可见红血细胞。结论 :脉络膜血管重建术是一种安全可行、目前治疗RP有效方法之一。早期患者可以得到视力提高和视野的改善。 相似文献
3.
4.
近年来不少学者认为血管外肺水(EVLW)的增加是成人呼吸窘迫综合症(ARDS)最早期的特征性变化之一。热—染双指示剂稀释法可精确地测量EVLW的变化,故为目前临床上广泛使用。但由于染料指示剂稀释法测定需要抽取血样,并需待体内染料浓度基本消退后才能进行第二次测定,故在动态观察时有所不便。Elings等在1982年提出了单一热指示剂测定EVLW的方法,得到了人们的重视。 相似文献
5.
重组人血小板生成素在小鼠体内的代谢分布和排泄 总被引:4,自引:0,他引:4
用125Ⅰ标记结合分子排阻高效液相色谱(SHPLC)研究小鼠体内重组人血小板生成素(rhTPO)代谢、分布和排泄.标记-rhTPO体外可刺激TPO依赖细胞系TD3增殖;体内刺激外周血血小板增加活性与未标记标准rhTPO相似,而SHPLC放化纯度(96.9±1.5)%(n=3)符合药动学研究要求.小鼠皮下注射1微克/鼠后血清和尿SHPLC分析除原形外,出现了分子量较小的125Ⅰ-代谢物Ⅰ和Ⅱ.血清以原形和125Ⅰ-代谢物Ⅰ为主,尿中有少量原形,主要是125Ⅰ-代谢物Ⅰ和Ⅱ.原形消除半衰期为10.8小时,组织TCA可沉淀放射性分布特点是靶器官骨髓较高,泌尿系统最高,脑内最低.主要经尿排泄,少量经粪排泄.72小时排出(98.3±5.6)%. 相似文献
6.
目的:研究猕猴单次注射CHO细胞表达的重组人血小板生成素(rhTpo)后药动学及血小板计数变化.方法:酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清中rhTpo含量.血细胞计数仪进行血小板计数.结果:rhTpo末端相半衰期(T12β)12-18h.各sc组间AUC依赖于剂量,而Cls相近.生物利用度050±018.rhTpo引起猕猴与剂量相关的血小板增加(平均增加率559%-1074%,P<005).增加峰值及持续天数与剂量有关.结论:rhTpo在猕猴体内表现为线性药动学.rhTpoT12β长与其分子量大,高度糖基化有关.血小板增加程度(血小板净增率×持续时间)与rhTpo全身暴露强度(血药浓度×时间)呈正相关. 相似文献
7.
体外心脏手术用血量大,自体输血上循环心脏手术无疑是一种节约用库血,减少输血并发症的有效方法。1资料和方法本组50例,男27例,女23例;年龄6岁~28岁;体重19kg~70kg;心功能Ⅰ级~Ⅱ级38例,Ⅲ级12例。手术病种包括ASD、VSD+PH、P... 相似文献
8.
CAG方案治疗MDS转化的急性白血病疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察小剂量阿糖胞苷、阿克拉霉素和粒细胞集落刺激因子联合(CAG方案)治疗骨髓增生异常综合征转化的急性髓细胞性白血病(MDS/AML)的临床疗效及不良反应。方法应用CAG方案治疗MDS/AML13例,1个疗程后评估疗效,无效者退出,有效者继续接受下1个疗程治疗。结果13例患者中3例1疗程后达CR(23.1%),2例2疗程后达CR(15.3%),3例达PR(23.1%),总有效率为61.5%。13例患者均有不同程度的骨髓抑制,其余不良反应较轻。结论CAG方案治疗MDS/AML安全有效,疗效较为满意。 相似文献
9.
用放射性同位素标记反义核酸,可方便地对反义核酸的体内行为进行研究,或者进行反义显像和反义治疗。目前已有多种不同性质的放射性同位素被用于反义核酸标记,标记方法也不断得到完善。本文对常用于反义核酸标记的放射性同位素的特点及其标记方法进行综述,介绍其在反义治疗药物和反义显像研究中的应用情况,并评述了反义核酸同位素标记存在的问题和发展趋势。 相似文献
10.
目的制备高纯度放射性125Ⅰ标记的酪氨酸聚乙二醇化胸腺素α1(Tyr-PEG-TA1)用于动物药代动力学研究.方法改良Iodogen法进行125Ⅰ标记.Ziptip头监测标记反应进程以优化反应条件.采用Sephadex G50与Sephadex G10两步凝胶层析法对标记混合物进行纯化.利用酶免疫分析(EIA)方法鉴定PEG-TA1增加酪氨酸残基前后以及Tyr-PEG-TA1经125Ⅰ标记前后免疫学活性的变化.结果PEG-TA1增加酪氨酸残基前后以及Tyr-PEG-TA1经125Ⅰ标记前后免疫活性均无明显变化,纯化后的标记产物放化纯度为95.9%,放射性比活度为39.4 Bq/ng.结论成功地制备了放化纯度和放射性比活度均满足药代动力学研究的125I-Tyr-PEG-TA1. 相似文献