重组蛋白多肽药物的临床药代动力学

扼要介绍重组蛋白多肽类药物的临床药代动力学研究的内容、方法和特点。综述了重组内皮抑制素、重组糖基化血小板生成素、改构肿瘤坏死因子、重组糖基化尿激酶原、人源化单抗trastuzumab和重组人肿瘤坏死因子受体临床药代动力学研究的方法学、内容和结果。     

二仙汤加减对更年期妇女高血压患者生活质量的影响

目的 评价二仙汤对更年期妇女高血压患者的生活质量的影响.方法 采用随机对照单盲方法临床观察更年期妇女高血压患者96例,分为对照组、治疗组各48例, 2组均以尼群地平为基础用药,分别服用安慰剂和二仙汤,疗程8周,治疗前后分别测定生活质量和血压值.结果 治疗后生活质量在生理症状、躯体化症状,性功能、工作状态、生气和活力、睡眠方面与对照组比较差异有显著或非常显著意义.结论 二仙汤可改善更年期妇女高血压患者的生活质量,值得推广使用.     

23次室内蚤孳生的处理与分析

<正> 近年来,随着宠物热的兴起,室内蚤孳生的疫情时有发生,从1992年至1995年,我们共处理了23次室内孳生蚤的疫情,现总结于下:1 处理方法1.1 调查蚤的寄生宿主 用布袋将捕捉到的宿主带回实验室,经乙醚麻醉后,置于搪瓷盘内,用毛刷刷下跳蚤,计数编号。1.2 采集游离蚤 在房的四角及中央布16开粘蚤纸各1张,24h后收集游离蚤,计数编号。1.3 探查孳生物所 在1根长1.5m的胶管外包一层绒布,伸到洞穴,杂物堆等可疑场所振动片刻抽出,检查绒布上是否带蚤,判断孳生场所。     

125Ⅰ-聚乙二醇化胸腺素α1的制备与纯化

目的制备高纯度放射性125Ⅰ标记的酪氨酸聚乙二醇化胸腺素α1(Tyr-PEG-TA1)用于动物药代动力学研究.方法改良Iodogen法进行125Ⅰ标记.Ziptip头监测标记反应进程以优化反应条件.采用Sephadex G50与Sephadex G10两步凝胶层析法对标记混合物进行纯化.利用酶免疫分析(EIA)方法鉴定PEG-TA1增加酪氨酸残基前后以及Tyr-PEG-TA1经125Ⅰ标记前后免疫学活性的变化.结果PEG-TA1增加酪氨酸残基前后以及Tyr-PEG-TA1经125Ⅰ标记前后免疫活性均无明显变化,纯化后的标记产物放化纯度为95.9%,放射性比活度为39.4 Bq/ng.结论成功地制备了放化纯度和放射性比活度均满足药代动力学研究的125I-Tyr-PEG-TA1.     

乙肝核酸疫苗在BALB/c小鼠体内的生物分布情况

目的：了解DNA疫苗在BALB／c小鼠体内的生物分布情况，建立DNA疫苗体内生物分布情况研究方法。方法：乙肝核酸疫苗(HBV DNA)经^32P标记、分离、纯化、鉴定后，胫前肌注射给药，结合三氯乙酸(TCA)沉淀，研究肌注乙肝核酸疫苗后BALB／c小鼠体内的生物分布情况。结果：质粒DNA疫苗除注射局部肌肉分布较多外，其他一些重要组织也有分布，其中腺体组织(肾上腺、胰腺、胸腺)中的浓度最高，其次为排泄物(尿、肠内粪)，脑组织中浓度最低。各组织中可沉淀放射性按血浆浓度时间曲线下面积(AUC)从高到低排列依次为胸腺、肾上腺、膀胱、生殖腺、脂肪、肠内粪、胰腺、颌下腺、脾、小肠、眼球、肝、肠内容、肾、甲状腺、肺、淋巴结、对侧肌肉、心脏和脑。结论：^32P标记DNA疫苗后各组织β计数结合三氦乙酸沉淀法研究核酸疫苗生物分布情况，方法灵敏、可靠，易于分析。     

室内灭蚤效果观察

<正> 针对我市室内跳蚤侵害的情况,我们于92年选择了沈后第一幼儿园(一幼)和第二幼儿园(二幼)两个现场各三个面积约20m~2的一楼木质地板房进行灭蚤观察,施药前在房四角及中央各布一16开粘蚤纸,24小时后计捕蚤数求密度,鉴定蚤种。使用无锡产交流电喷雾器对1米以下墙面及地板床垫喷洒     

人胎肌来源的生物因子抗肿瘤活性实验研究

研究人胚胎横纹肌条件培养液产生的生物因子（ＡＴＰ－ＦＭＣＭ）抗瘤活性。观察发现ＡＴＦ对８种肿瘤细胞株体外增殖有抑制作用。对ＢＧＣ－８２３等６种瘤细胞的抑制率均有５２％￣９４％之间。其中对ＢＧＣ－８２３、Ｖ－７２２１和Ｈｅｌａ３株瘤细胞的抑制率最高，分别为９４％、９３％和８５％。整体抑瘤实验证实，ＡＴＦ能明显减轻Ｓ－１８０荷瘤小鼠腹水的严重程度，生存时间延长，并能有效抑制ＬＡ－７９５肺腺癌荷瘤小鼠的     

合用C-Raf和PKC-αmRNA为靶点的反义寡核苷酸增强对肺腺癌A549细胞体外生长的抑制作用

观察了靶向 C- raf m RNA ( ISIS51 32 )和PKC- α m RNA( ISIS352 1 )的反义硫代寡核苷酸合用对肺腺癌 A549细胞体外增殖的抑制作用 ( MTT法 ) .单用药组药物浓度为 50 0 ,2 0 0和 80 nmol·L-1;合用组 A两药浓度分别为 2 50 ,1 0 0及 40 nmol· L-1,即两药药量减半 ,药物摩尔浓度之和与单用药相同 .合用组 B两药浓度分别为 50 0 ,2 0 0及 80nmol·L-1,但作用时间减半 (各 3h) ,两药作用时间之和与单用药相同 .结果表明 ,在合用组 A,两药浓度水平为 1 0 0 nmol· L-1时 ,对 A549细胞生长的抑制作用大于 ISIS352 1单用药组的 2 0 0 nmol· L-1水平 ( P<0 .0 1 ) ;在合用组 B,两药浓度水平为 2 0 0和 80 nmol· L-1时 ,对 A549细胞生长的抑制作用分别大于 ISIS352 1单用药组的 2 0 0 nmol· L-1和ISIS51 32单用药组的 80 nmol· L-1水平 ( P<0 .0 1 ) ;其余合用组各个药物浓度水平的效应 ,与相应的单用药组的效应相近 .提示靶向不同癌基因的反义药物合用 ,可能增强对肿瘤细胞的抑制作用 .