首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   19篇
  免费   3篇
特种医学   1篇
综合类   13篇
药学   3篇
中国医学   5篇
  2001年   2篇
  2000年   1篇
  1996年   1篇
  1994年   3篇
  1990年   1篇
  1986年   1篇
  1985年   1篇
  1984年   4篇
  1983年   2篇
  1982年   2篇
  1981年   1篇
  1980年   2篇
  1979年   1篇
排序方式: 共有22条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
乳腺消郁口服液是由淫羊藿、赤芍、益母草、柴胡等十二味中药经水提醇沉制成的口服制剂,具有疏肝解郁、调摄冲任之功效,主治乳房肿痛、小叶增生,多年临床证明疗效显著。淫羊藿为组方的主要药物之一,其主要有效成分为淫羊藿甙。到目前为止,本品尚无质量控制方法和标准...  相似文献   
2.
通过测定大鼠红细胞膜荧光偏振度P和N A DH-细胞色素c氧化还原酶的变化,研究kappa-硒化卡拉胶对红细胞膜流动性和封闭度的影响。结果表明,kappa-硒化卡拉胶140mg·kg~(-1)·d~(-1)×30 d可显著降低大鼠红细胞膜荧光偏振度,即可显著提高细胞膜流动性(P<0.05),ig 140及70 mg·kg~(-1)·g~(-1)×30d可显著提高大鼠红细胞膜封闭度(P<0.05)。  相似文献   
3.
4.
出血综合征是急性放射病极期的一个严重症状,也是死亡原因之一。关于其发病机理,至今仍不太清楚。根据各学者的意见,大致可将其归纳为以下三个方面:(1)照后骨髓巨核细胞及血管床内血小板质与量的变化;(2)血管壁内皮及其各层损伤致使小血管损伤的可能性增强,抗力降低,造成血管机能改变;(3)血凝固系统障碍,特别是微循环障碍,致使血凝过程恶化。但仅用上述因素很难完全解释放射病的出血倾向,因为出血症状与以上各因素在发生时间上似并不完全一致。  相似文献   
5.
利用N-乙酰咪唑修饰高密度脂蛋白-3(HDL3)研究其对RDL3结合肝癌SMMC-7721细胞能力的影响。结果:HDL3乙酰咪唑修饰降低其竞争结合作用。这一抑制作用取决于乙酰咪唑浓度,在1mol/L时达最大抑制。结果提示HDL3中酪氨酸残基存在于HDL3结合确认部位,参与HDL3的受体结合过程。  相似文献   
6.
荧光光谱法测定家兔中丹参素血浓度及其药物动力学参数   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文报道血样经醋酸乙脂提取、分离丹参素后,用荧光光谱法加以测定。丹参素醋酸乙脂液激发光谱与荧光发射光谱峰的波长各为λ_(Εχ)285nm,λ_(Εχ)314nm;浓度在1.0~9.0×10~(-6)g/ml,范围与荧光强度呈线性关系;溶液的荧光强度稳定。由本法测得血浆中的丹参素回收率平均为76.47士2.427%(CV=3.174%,n=20);血药浓度-时间(1gc-t)曲线表明,丹参素的药物动力学为单室模型,其消除速率常数和生物半衰期为:Kel=0.04561士0.0141(min~(-1));t(1/2)=16.58士5.768(min)。  相似文献   
7.
荧光光谱法测定家兔血浆中阿霉素浓度   总被引:7,自引:0,他引:7  
作者设计了测定家兔血浆中间霉素浓度的荧光光谱法,并测定了静脉一次给药后家兔体内阿霉素的药代动力学参数。分析步骤:在含不同量阿霉素的家兔血浆中加入饱和NaHCO_3溶液及正丁醇,振摇、离心后取上清液测荧光强度(λ_ex484nm,λ_em591nm)。实验结果表明:阿霉素投入量(4~10~3ng)与测得的荧光强度间线性关系良好,阿霉素在家兔体内过程符合药代动力学开放型两室模型,血药浓度-时间曲线方程为 C(ng/ml)=2.9840e~(-0.1792t(min))+0.04347e~(-0.001798t(min))本法灵敏度高,线性范围大,专属性好,操作简便,可提供临床作阿霉素血药浓度监测之用。  相似文献   
8.
9.
根据芸香甙与锆(Zr~(+4))的络合反应产物具有荧光特性,对芸香甙的荧光分光光度测定法进行了研究。一、仪器与试药日立MPF-4型荧光分光光度计;芸香甙纯晶,m.p.215℃(分解),由本系生药教研室提供;锆试剂:3%ZrOCl_2于50%甲醇溶液;2M HAC-2M NaAC(3:1)缓冲溶液(pH=5.0)。二、荧光分析条件的选择1.芸香甙与Zr~(4+)螯合产物的荧光光谱芸香甙0.25mg/10ml 50%甲醇液,与锆试剂及pH=5.0缓冲液各1ml混和,用水稀释至25ml(浓度为0.01mg/ml)。分别扫描激发光谱与发射光谱(以锆试剂作空白对照),Ex 424um/Em544nm。  相似文献   
10.
核黄素制剂的生物利用度及药物动力学分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文用尿排药法,将三种核黄素(R)制剂给9个志愿者顿服15mg后,研究其生物利用度,并作药物动力学分析。三种制剂为普通片(IA)、包有软明胶皮的六合维生素丸(IB)以及一种长效缓释片剂(IC)。另外,口服R片剂(IIA),5mg,日服三次,作为生物利用度的参比标准。尿中R的回收率以IIA为最高,达67.52%,IA、IB、IC分别为62.09、51.7和47.12%。从以上结果可见:①IIA与IA为生物等效性,这表明普遍使用的给药方案(5mg,日服三次)从生物利用度观点来看,可以简化为15mg日服一次,②释药迅速的制剂较缓释制剂(明胶包衣的丸剂、缓释片剂)为优。六合维生素丸中的核黄素,生物利用度较差。对IA、IB、IC的药物动力学分析,结果显示消除速度常数β无显著差异,但吸收速度常数K。及达峰时t_m均有显著差异。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号