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本文利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对双氯芬酸钠(DS)血浓度的测定进行了研究,建立了灵敏、精确、简便、重现性好的分析方法。适用于药代动力学的研究。条件是在0.2mol/L NaAc-HAc缓冲溶液(pH5.0)中以乙醚-二氯甲烷3:1(V/V)提取。固定相为YWG C_(18)H_(37),流动相为MeOH-0.02mol/L HAc(pH 5.5)65:35(V/V)、卡马西平(CZ)作内标,UV 280nm检测。线性范围0.24～22.8μg/ml,γ=0.999 9。最低检测浓度为60ng/ml。提取回收率为95.83％～97.58％。方法回收率为100.33％～106.46％。天内及天间精密度(GV)各为0.55％～1.11％及1.40％～2.91％。 相似文献
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RP-HPLC测定人体血浆中氯唑沙宗 总被引：2，自引：0，他引：2
本文建立了快速简便测定人体血浆中氯唑沙宗的反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析法。采用YWG-C_(18)H_(37)柱,甲醇-水(60:40,V/V)为流动相,内标为非那西丁,UV检测波长282nm。血浆样品用乙酸乙酯提取,色谱蜂分离完全,方法线性良好,r=0.9999,提取回收率为94.44±:2.02％(n=20),方法回收率为103.18=2.68(n=20)。天内精密度以CV表示为1.94％～3.38％,天间精密度为2.91％～4.19％。本法用于测定人体血浆中氯唑沙宗的浓度。 相似文献
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本工作建立了测定家兔血浆中尼群地平的高效液相色谱法(HPLC)。方法采用YWGC_18(150×4.6mm,I.D.)柱,以甲醇:水(70:30,v/v)为流动相,UV236mm检测,兔血浆先经环己烷-异丙醇(96.5:3.5V/V)提取。本法准确、灵敏、简便。应用本法测得尼群地平在家兔体内药代动力学主要参数为:A=O.903μg/ml,α=4.873h~1,B=0.244μg/ml,β=0.396h~(-1),CL=2.8291/h。 相似文献
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液相色谱(LC)发展至今,已不满足于混合组分的分离,而要求以最短的时间,最小的代价,获得最佳的分离效益。随着色谱理论研究的不断深入发展和液相色谱实践的日益普及,微经液相色谱柱已显示其独特的优点,从而引起广泛注意,使其在近十年内取得较大的进展。所谓微径柱(Microcolumn 或Small borecolumn)是指柱内径r≤1mm,但一般柱长并不短。早在1967年Horvoth 和Lipsky 就首先 相似文献
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荧光光谱法测定家兔中丹参素血浓度及其药物动力学参数 总被引：7，自引：0，他引：7
本文报道血样经醋酸乙脂提取、分离丹参素后,用荧光光谱法加以测定。丹参素醋酸乙脂液激发光谱与荧光发射光谱峰的波长各为λ_(Εχ)285nm,λ_(Εχ)314nm;浓度在1.0～9.0×10~(-6)g/ml,范围与荧光强度呈线性关系;溶液的荧光强度稳定。由本法测得血浆中的丹参素回收率平均为76.47士2.427％(CV=3.174％,n=20);血药浓度-时间(1gc-t)曲线表明,丹参素的药物动力学为单室模型,其消除速率常数和生物半衰期为:Kel=0.04561士0.0141(min~(-1));t(1/2)=16.58士5.768(min)。 相似文献
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本文建立了用于测定丹参药材中丹参及原儿茶醛的反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析法。方法采用以甲醇和0.25％醋酸溶液分别为流动相A和B的梯度洗脱技术,YWGG_(18)H_(37)色谱柱,UV280nm检测波长以及内标化合物对羟基苯甲酸,丹参药材先以水为溶剂的索氏提取法提取,再将提取液制成供试液。试验结果示分离完全的色谱峰,良好的线性相关(γ>0.99)和满意的回收率(丹参素为104.04±1.7％,原儿茶醛为104.6±2.9％)。按本法测得不同产地丹参药材中的含量之间有明显的差异,而饮片中的含量则均在不同程度上低于原药中的含量,提示饮片切制过程中丹参素及原儿茶醛有不同程度的损失。 相似文献
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