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1.
顺氯氨铂(顺铂Cis-DDP)具有较强的广谱抗癌活性,目前已用于治疗睾丸癌、卵巢癌、膀胱癌、前列腺癌、恶性淋巴瘤和肺癌等。然而顺铂应用中的毒性反应包括对消化道、骨髓、肾脏的毒性以及偶有发生外周神经痛和低镁血症,使其在治疗中受到剂量性限制。我们采用脂质体(Liposomes)作为顺铂药物  相似文献   
2.
脂质体(Liposomes),亦称液晶微囊,是磷脂双分子层液晶膜封闭鼓囊的结构,其结构类同生物膜。药物经脂质体包裹后,药物代谢动力学及组织分布都发生明显的改变,它能够促进细胞的摄取,从而提高药理学效能。它具有良好的靶向性、选择性和通透性,能减少用药剂量,降低毒副作用,从而提高抗癌药物的疗效。 现将苦杏仁苷,β-谷甾醇,顺氯氨铂(Ⅱ),氟糖啶等抗癌药物脂质体的制备,以及对小鼠S_(180)实验性肿瘤抗癌活性观察,药物毒副作用的探讨,以及抗癌药物脂质体稳定性的研究报道如下  相似文献   
3.
比较两种云芝糖肽对体外人癌细胞株的抗癌作用   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文应用四株人体肿瘤细胞株作为靶细胞,比较了云芝糖肽PSP与PSK在体外对它们的作用。结果表明PSP与PSK的抗癌生物活性基本相同,二者均对靶细胞增殖具有中等抑制作用。PSP在1000μg/ml的浓度时对人肺腺癌细胞株(SPC)仍能引起一系列的形态学异常变化,如细胞肿大,核染色质凝聚,锯齿状核和多核现象。  相似文献   
4.
荧光光谱法测定家兔血浆中阿霉素浓度   总被引:7,自引:0,他引:7  
作者设计了测定家兔血浆中间霉素浓度的荧光光谱法,并测定了静脉一次给药后家兔体内阿霉素的药代动力学参数。分析步骤:在含不同量阿霉素的家兔血浆中加入饱和NaHCO_3溶液及正丁醇,振摇、离心后取上清液测荧光强度(λ_ex484nm,λ_em591nm)。实验结果表明:阿霉素投入量(4~10~3ng)与测得的荧光强度间线性关系良好,阿霉素在家兔体内过程符合药代动力学开放型两室模型,血药浓度-时间曲线方程为 C(ng/ml)=2.9840e~(-0.1792t(min))+0.04347e~(-0.001798t(min))本法灵敏度高,线性范围大,专属性好,操作简便,可提供临床作阿霉素血药浓度监测之用。  相似文献   
5.
叶酸的拮抗药甲氨喋呤(Methotrexate,MTX)早在1948年已开始用于肿瘤的治疗,并随着用量及使用方法的改进,临床疗效不断有所提高。目前已成为治疗白血病、绒毛膜上皮癌、肺癌、乳癌以及恶性淋巴瘤的常用药。特别是七十年代初始,国外盛行大剂量MTX治疗,用量较目前我国常用量大数倍至数十倍,然后再用MTX的拮抗药甲酰四氢  相似文献   
6.
苦杏仁甙药物动力学及其毒理初步研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文应用GC-RIA(岛津)气相色谱仪,分析了8只健康家兔在接受苦杏仁甙(Ⅰ)后的血药浓度,绘制药-时曲线,求生物半减期((?)±SD),t_(1/(2α))(分布相)=38±4min,t_(1/(2β))(消除相)=77±18min。(Ⅰ)对正常小鼠毒性实验提示(Ⅰ)引起中毒的主要因素,除了与用药剂量大小有关外,与用药途径的关系更为重要。剂量相同条件下,非胃肠道给药(静注)较之胃肠道给药安全得多。1例食管癌病人用苦杏仁甙治疗,对用药后血、尿进行检测。  相似文献   
7.
本文报道一些抗癌药物多脂质体的制备,如苦杏仁苷、氟糖啶、β—谷甾醇、顺氯氨铂(Ⅱ)等,其制务方法采用注入一超声法。对六种抗癌药物多相脂质体都进行抑癌?,其抑瘤作用显著,毒性降低,具有一定靶向性。并且药物的稳定性增加。  相似文献   
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