氯胺酮治疗急性肺损伤研究进展

目前临床已经逐渐认识到,急性肺损伤(ALI)实质是全身炎症反应综合征(SIRS)所致的肺部过度炎症反应,其临床治疗尚未取得明显进展。氯胺酮具有抗炎作用,其在治疗ALI中的作用及其机制尚未完全阐明。该文就氯胺酮治疗ALI的效应及其可能的各种生物学抗炎途径,以及降低肺动脉压,提高肺顺应性机制研究等进展进行综述。     

青岛市城阳区2006—2007年居民恶性肿瘤死亡类型分析

近年来,恶性肿瘤无论在发达国家或发展中国家,其发病和死亡率都有不断上升的趋势,对人类健康与生命、对社会经济、卫生服务与费用负担都产生重要影响。恶性肿瘤已成为危害人类健康的主要疾病之一,是目前慢病防治工作面临的新的公共卫生课题。     

一起细菌性痢疾暴发的流行病学调查

2009—05贵州省某县某村报告发生聚集性细菌性痢疾（菌痢）病例,为进一步核实和控制疫情,作者前往调查,现将结果报告如下。     

强直性脊柱炎的中西医护理

<正>强直性脊柱炎(AS)是一种以中轴关节为主的慢性炎症性进展性风湿性疾病[1],如不积极控制治疗,病情进展很快,可逐渐发展为整个脊柱自下而上的强直。强直后患者的脊柱活动明显受限,不能弯腰,甚至呈驼背畸形,同时还可能侵犯心、肺、肾、眼和神经系统,严重者还可能出现心肾衰竭,造成     

针对老年病特点进行老年病学教材编写

从老年病特点出发，提出在老年病学教材编写过程中，重点突出老年常见病、多发病及其临床特点的编写，并将自学提纲、思考题和英文阅读资料列入编写内容，以适应现代医学教育模式的标准和需求。     

溶氧反馈-补料分批技术高密度培养基因重组MAGE1/HSP70/MAGE3工程菌

目的 建立人黑色素瘤抗原MAGE1/HSP70/MAGE3融合蛋白基因重组工程菌E.coli.BL21/pET-MHM的高密度发酵工艺.方法 以摇瓶发酵结果为基础,扩大至NBS Bioflo Ⅳ 20 L发酵罐发酵,利用溶氧反馈-补料分批培养技术,对影响工程菌生长及目的蛋白表达的因素如发酵培养基、活化时间、诱导浓度及时间、pH值及分批补加营养物质等进行优化.结果 保持培养过程中40%的溶解氧,采用半合成培养基、活化至对数生长期时0.2 mmol/L IPTG诱导5 h以及以甘油为碳源连续流加补料的条件发酵,连续3批重复发酵,最终菌密度D(600)均达45～50时,菌体量可提高至70 g/L以上,目的蛋白的表达量占菌体蛋白总量的38%以上.结论 确定了周期短、产率高且稳定可靠的发酵工艺.     

小儿溶血尿毒综合征10例临床分析

目的探讨小儿溶血尿毒综合征(HUS)的临床特点及诊治经验。方法总结分析7a间收治的10例溶血尿毒综合征患儿的临床表现、辅助检查和治疗过程及疗效。结果10例HUS均具备不同程度溶血性贫血、血小板减少和急性肾功能不全。部分病例有上呼吸道感染病史(40%)或腹泻病史(20%)。该病的诊断必须对病史、临床表现以及实验室检查结果进行综合分析,治疗的关键是早期改善肾功能不全、及时纠正贫血及血小板减少。糖皮质激素疗效不佳,不应作为首选,丙种球蛋白对于部分患儿有效,对于重症和不典型HUS患儿,早期联合应用血浆置换可以迅速控制病情,改善症状。结论早诊断、早治疗,选择正确的治疗方案是该疾病取得良好预后的关键因素。     

川崎病病因及发病机制研究进展

川崎病(KD)是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病。自1967年首次报道以来,对于本病病因、发病机制、诊断及治疗等方面的研究已取得很大成就。目前发现本病发病过程中存在明显的免疫系统激活,发病与感染有关,超声心动图检查在诊断中有重要意义,对丙种球蛋白治疗KD并在对丙种球蛋白耐药患者治疗研究中亦取得一定进展。随着遗传学及分子生物学发展,对于本病的遗传学背景及细胞因子、细胞间黏附分子在本病发病过程中的作用有一定认识。本文较为详细的对近年来对于KD的病因、发病机制方面的研究进展作一综述。     

极重型桥脑出血合并多种并发症抢救成功1例

患者 ,男 ,5 3岁。 2 0 0 0 - 0 5 - 0 6中午饮酒后开始嗜睡 ,呼之不应 ,当时家人认为是醉酒所致 ,但于次日凌晨 3时出现阵发性四肢抽动 ,急送我院。近一年来发现血压高。入院体检 :体温 40 .0℃ ,血压 16 0 / 10 0ｍｍＨｇ ,深度昏迷 ,双侧瞳孔1.0ｍｍ ,光反应消失 ,眼球居中 ,睫反射消失 ,压眶时出现去大脑强直发作 ,角膜反射消失 ,双睑闭合不紧。口角无歪斜。刺激肢体出现强直性发作 ,不发作时四肢肌张力稍高 ,左上肢及双下肢明显 ,肱二头肌腱反射、膝反射左 >右 ,双侧Ｂａｂｉｎｓｋｉ征阳性。头颅ＣＴ示 :桥脑被盖部高密度灶 ,横贯左右…     

稳定表达人MAGE-1基因小鼠黑色素瘤细胞系的建立

目的:构建真核表达载体,并在小鼠黑色素瘤B16细胞中稳定表达。方法:用PCR方法扩增质粒pUC19-MAGE-1中目的基因MAGE-1,连接到真核表达载体pCDNA3.1中,构建真核表达pCDNA3.1-MAGE-1,脂质体法转染小鼠黑色素瘤B16细胞。G418筛选阳性克隆(B16-MAGE-1),用RT-PCR和Western blot检测阳性克隆中mRNA和蛋白质的表达;分别以2×105个B16细胞和B16-MAGE-1接种于C57BL/6小鼠右侧背部皮下,观察B16-MAGE-1细胞的致瘤能力。结果:用PT-PCR与Western bolt分别在B16-MAGE-1细胞中检测到人MAGE-1基因的mNRA和蛋白质的表达,两组共20只小鼠均皮下成瘤,且肿瘤大小没有明显差异。结论:成功构建了真核表达载体pCDNA3.1-MAGE-1,获得了稳定表达人MAGE-1基因的小鼠黑色素瘤B16细胞系,并保持很好的致瘤能力,为研究MAGE家族在肿瘤免疫治疗中的应用奠定了基础。