食管鳞癌EC-9706细胞中mTOR信号通路在TGF-β1介导的EMT中的作用

目的:探讨食管鳞癌EC-9706细胞中哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)信号通路活化在转化生长因子β1(transforming growth factor beta 1,TGF-β1)介导的上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)中的作用.方法:TGF-β1(终质量浓度为7.5 ng/mL)或TGF-β1(终质量浓度为7.5 ng/mL)+雷帕霉素(终浓度为200 nmol/L)作用食管鳞癌EC-9706细胞后,在倒置显微镜下观察细胞形态的变化,RT-PCR及蛋白质印迹法检测EC-9706细胞中mTOR和E-cadherin mRNA及其蛋白的表达,通过Boyden小室实验检测EC-9706细胞侵袭能力的变化.构建裸鼠食管鳞癌EC-9706细胞移植瘤模型,RT-PCR及蛋白质免疫印迹法检测雷帕霉素作用后,移植瘤组织中mTOR和E-cadherin mRNA及其蛋白的表达.结果:TGF-β1作用后,EC-9706细胞梭形化明显,mTOR mRNA及p-mTOR蛋白的表达水平高于未进行任何处理的EC-9706细胞对照组(P＜0.05),E-cadherin mRNA及其蛋白的表达水平低于对照组(P＜0.05),细胞侵袭能力明显高于对照组(P＜0.05); TGF-β1+雷帕霉素组EC-9706细胞mTOR mRNA及p-mTOR蛋白的表达水平低于TGF-β1单药作用组(P＜0.05),E-cadherin mRNA及其蛋白的表达水平高于TGF-β1单药作用组(P＜0.05),细胞侵袭能力较TGF-β1单药作用组明显下降(P＜0.05).雷帕霉素作用后,裸鼠食管鳞癌EC-9706细胞移植瘤组织中mTOR mRNA及p-mTOR蛋白的表达水平低于对照组(P＜0.05),E-cadherin mRNA及其蛋白的表达水平高于对照组(P＜0.05).结论:食管鳞癌EC-9706细胞中mTOR可能参与TGF-β1介导的EMT的发生,mTOR可能作为食管鳞癌基因治疗中的有效靶点发挥作用.     

刺五加叶皂甙在EC9706裸鼠模型中的抑瘤作用

采用EC9706细胞株建立裸鼠人食管癌移植瘤模型,随机分为5组,刺五加叶皂甙(ASS)低、中、高浓度组分别按50、100、150 mg/kg给予ASS腹腔注射;5-FU组按20 mg/kg体质量给药;对照组给予等体积的生理盐水,腹腔注射.观察用药前后肿瘤生长情况、裸鼠体质量变化,测定抑瘤率;检测肿瘤组织的凋亡相关基因bax及bcl-2蛋白的表达情况,并取裸鼠的肝、肾组织进行形态学观察.结果 发现,ASS组肿瘤较NS组肿瘤明显缩小;凋亡相关基因bax蛋白表达增加,bcl-2蛋白表达下降;肝肾组织学观察未见明显异常.认为ASS具有一定的体内抗肿瘤作用.     

金属硫蛋白1H在晚期NSCLC患者外周血中的表达及其意义

收集经病理确诊的40例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者经含顺铂方案化疗前后的外周静脉血，采用逆转录多聚酶链反应（RT-PCR）技术检测金属硫蛋白1H（MT1H）的表达。化疗前MT1H表达水平明显低于化疗后（P〈0．05），且与肿瘤的分化程度、淋巴结转移密切相关（P〈0．05）。有效者化疗前后的表达差异与无效者比较无明显差异。提示MT1H可作为确定治疗方案、判断预后的实验室指标；MT1H阳性表达可能耐药，但能否，作为晚期NSCLC对含铂方案耐药的分子指标，值得进一步研究。     

FOLFIRI一线治疗晚期结直肠癌近期疗效观察

目的 观察FOLFIRI方案即伊立替康联合5-氟尿嘧啶(5-FU)及亚叶酸钙(LV)作为一线治疗晚期结直肠癌的近期疗效及毒性反应.方法 2007年6月至2009年7月,共32例晚期结直肠癌患者接受FOLFIRI方案化疗.FOLFIRI方案具体用法:伊立替康180 mg/m2静脉滴注90 min,第1天:LV 200 mg/m2与伊立替康同时滴入,持续时间相同,在5-FU之前,第1天和第2天;5-FU 400 mg/m2静脉推注,然后600 mg/m2持续静脉滴注22 h,第1天和第2天.14 d为1个周期.结果 32例可评价疗效患者平均治疗6个周期,总有效率为40.6%,中位缓解期7个月,无死亡病例.骨髓抑制为主要毒性反应,Ⅰ～Ⅳ度骨髓抑制发生率为71.9%;Ⅰ～Ⅱ度迟发型腹泻发生率56.2%.结论 FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌有效率高,毒性反应可以耐受,可作为治疗晚期结直肠癌的一线方案. Abstract： Objective To evaluate the short-term efficacy and toxicity of FOLFIRI as first-line treatment in advanced colorectal cancer. Methods From June 2007 to July 2009, 32 patients with advanced colorectal cancer received FOLFIRI chemotherapy.Regimen: irinotecan 180 mg/m2 iv drop in 90 minutes d1;LV 200 mg/m2 with irinotecan and the same time,before 5-FU,d1-2;5-FU 400 mg/m2 iv in blous, 600 mg/m2 iv drop in 22 hours, d1-2.14 day as a cycle. Results 32 cases can be appraised received 6 cycles of average therapy,the total response rate was 40.6%,the median overall survival was 7 months.The main toxic reaction was myelosuppression,Ⅰ～Ⅳ Grade myelosuppression 71.9%.Ⅰ-Ⅱ grade delayed diarrhea 56.2%. Conclusions FLOFIRI is effective for advanced colorectal cancer and the toxicreaction is tolerable.     

肺癌患者全血自由基代谢及其酶类测定

分别为11.61、3.90、6.30、61.26、151.40、17.74,P<0.05或0.01),CAT、Mn-SOD活性比较,差异无统计学意义(F分别为0.61、0.96,P均>0.05).结论:肺癌的发病可能与GSH-Px、SOD、CuZn-SOD活性下降及LPO水平升高有关.     

Ec9706/P-1细胞多药耐药基因1、多药耐药相关蛋白基因1及β-微管蛋白IV基因mRNA的表达

目的:探讨人食管癌紫杉醇耐药细胞Ec9706/P-1多药耐药基因1(mdrl)、多药耐药相关蛋白基因1(mrpl)及β-微管蛋白Ⅳ基因(HB4)mRNA表达的意义.方法:以体外诱导的人食管癌紫杉醇耐药细胞株Ec9706/P-1为模型,采用逆转录.多聚酶链反应(RT-PCR)检测mdrl、mrpl和H94在Ec9706/P-1及Ec9706中的表达变化.结果:Ec9706/P-1细胞mdrl及Hβ4 mRNA的表达高于Ec9706,差异有统计学意(P<0.05);Ec9706/P-1及Ec9706细胞中mrpl mRNA的表达差异无统计学意义(P<0.05).结论:mdrl和Hβ4 mRNA高表达可能与人食管癌紫杉醇耐药细胞株Ec9706/P-1产生获得性耐药相关.     

沉默CXCR4基因对食管鳞癌EC-9706细胞中MMP-9基因表达的影响

目的:探讨在食管鳞癌EC-9706细胞中沉默CXCR4基因对MMP-9基因表达的影响,为阐明CXCR4基因在食管鳞癌侵袭转移中的作用提供实验依据.方法:化学合成2条靶向CXCR4基因的siRNA1和siRNA2,同时设立荧光标记阴性对照和空白对照.脂质体法转染入EC-9706细胞,荧光显微镜下观察转染效率.转染48h后,半定量RT-PCR检测各组细胞CXCR4和MMP-9基因mRNA表达的变化,Western blot检测各组细胞CXCR4和MMP-9基因蛋白表达的变化,侵袭小室检测各组细胞穿膜细胞数的变化,MTT检测各组细胞的A值.结果:与阴性对照和空白对照相比,转染CXCR4siRNA1和siRNA2组细胞CXCR4mRNA和蛋白的表达明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);同时与阴性对照和空白对照相比,转染CXCR4siRNA1和siRNA2组细胞MMP-9mRNA和蛋白的表达同样明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);转染CXCR4siRNA1和siRNA2组细胞穿膜细胞数与阴性对照和空白对照相比明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05);MTT结果显示转染CXCR4siRNA1和siR...     

非小细胞肺癌患者化疗前后血清IGF-1和IGFBP-3水平的变化

化疗是治疗恶性肿瘤的重要手段,寻找能够预测化疗疗效的指标,使疗效不佳的患者及时更改化疗方案或放弃化疗,免受化疗的不良反应,是肿瘤临床治疗急需解决的问题.