内镜超声一步穿刺法引流治疗胰腺假性囊肿

目的 80年代起有报道十二指肠镜用于治疗胰腺假性囊肿,因其引流彻底、创伤小而倍受瞩目,很快发现该法必须在胃和十二指肠壁有囊肿压迹存在,才能行引流治疗,因不能判断囊肿的血管分布容易并发出血.     

内镜超声检查对胰腺癌的诊断价值

介绍内镜超声 (EUS)对胰腺癌的诊断价值。内镜超声能够检出 5mm左右的小胰腺癌 ;大于 3cm胰腺癌与其他影像学相比并无优势 ;对血管侵润、邻近肿瘤的淋巴结特异性及敏感性均较高 ,对远处转移判断不及CT ,MRI等。EUS细针穿刺(EUS FNA)可鉴别肿瘤的良恶性     

肝癌细胞绿色荧光蛋白基因的转染与克隆化培养

目的：研究建立稳定高表达绿色荧光蛋白（ＧＦＰ）并能连续传代培养的肝癌细胞株。方法：将携带ＣＦＰｃＤＮＡ的重组逆转录病毒载体转染肝癌细胞株７７２１,经过Ｇ４１８筛选和克隆化培养,用荧光显微镜检测癌细胞荧光表达。结果：转染ＧＦＰ ｃＤＮＡ的癌细胞５ｄ后大部分死亡,荧光显微镜下有散在或小团状的点状荧光。继续用Ｇ４１８筛选及克隆化培养６５ｄ后第２８培养孔的癌细胞几乎均见荧光表达并可连续稳定传至１５例以上的     

肝细胞生长刺激物质(HSS)介导阿霉素对人肝癌细胞裸鼠移植瘤的作用及其对c-met癌基因的影响

目的　为了解ＨＳＳ介导化疗药物阿霉素（ＡＤＭ） 对人肝癌裸鼠移植瘤作用及其对ｃｍｅｔ 癌基因的影响。方法　裸鼠移植瘤腹腔内注射化疗药物及ＨＳＳ２ 周,病理学检查、免疫组化法检查ｃｍｅｔ 癌基因。结果　中剂量ＡＤＭ（０．２５ μｇ／ｇｂｗ）联合ＨＳＳ抑瘤率达７２％ （Ｐ＜０ ．０１） ,单用大剂量ＡＤＭ（０．５０ μｇ／ｇｂｗ）无明显作用（Ｐ＞ ０．０５） ,但不良反应明显,单用ＨＳＳ无抑瘤及刺激增生作用。裸鼠移植瘤组织表达ｃｍｅｔ 癌基因,ＨＳＳ单用组对ｃｍｅｔ 影响不大,中剂量联合组ｃｍｅｔ 表达明显。结论　ＨＳＳ介导中剂量ＡＤＭ 的抑瘤效用可能与影响ｃｍｅｔ 的表达有关。     

反义寡脱氧核苷酸对脯氨酰4-羟化酶mRNA表达的抑制作用

目的：观察反义寡脱氧核苷酸（ＯＤＮ）对脯氨酰４－羟化酶（Ｐ４Ｈ）两种亚基ｍ ＲＮＡ 表达的影响。方法：采用定量ＲＴ－ＰＣＲ技术检测培养的人皮肤成纤维细胞中Ｐ４Ｈ ｍ ＲＮＡ的相对含量。结果：不同浓度（０．１,０．２,０．５,１．０ μｍ ｏｌ／Ｌ）反义ＯＤＮ处理组,人皮肤成纤维细胞中Ｐ４Ｈ ｍ ＲＮＡ表达水平均显著低于对照组及错配ＯＤＮ 处理组;其中０．１,０．２ μｍ ｏｌ／Ｌ反义ＯＤＮ作用２０ ｈ 时,抑制效应达到最大,５０～７０ ｈ 后,逐渐恢复到对照组水平。正义ＯＤＮ与错配ＯＤＮ对Ｐ４Ｈ ｍ ＲＮＡ表达则无明显抑制作用。结论：反义ＯＤＮ 对Ｐ４Ｈ 两种亚基的ｍ ＲＮＡ表达均有显著和特异的抑制作用。     

内镜下抽线式金属支架取出胰管结石——附3例报告

目的 设计抽线式胰管金属支架,以利于取出胰管结石.方法 收集3例确诊胰管结石并胰管远端狭窄,且ERCP取石失败者,应用十二指肠镜在主胰管置入抽线式金属支架,24 ～ 48 h后再次ERCP取石.结果 3例患者主胰管结石直径1 ～ 1.5 cm,造影显示胰管远端狭窄.先置入抽线式胰管金属支架,24 ～ 48 h后金属支架完全膨胀,插入气囊顺利取出全部结石,再将金属支架抽成丝样经活检孔取出.术后无出血、嵌顿、胰腺炎等并发症发生.结论 内镜下胰管内置入抽线式金属支架取石,安全、有效,费用低廉,增加了胰管取石的成功率.     

内镜超声下胰腺假性囊肿经胃置管引流的临床研究

目的分析探讨内镜超声（EUS）下胰腺假性囊肿经胃置管引流的疗效及并发症情况。方法回顾分析2001年以来经胃置管引流胰腺假性囊肿的24例患者病历及随访资料。引流方法采用EUS引导下穿刺囊肿，插入导丝，用探条或扩张水囊行针道扩张，置入鼻囊肿引流管或1～4根双猪尾型塑料支架引流。术后定期随访，囊肿消失后拔除支架。结果24例患者均完成囊肿穿刺、置管，手术成功率100％，死亡率为0。发生并发症8例（33．3％），其中严重并发症3例（12．5％），分别为出血、感染、支架移位各1例。平均随访21．2个月，2例失访，17例假性囊肿完全消失，2例囊肿明显缩小但持续存在2年以上，腹痛症状消失，1例感染性假性囊肿内镜引流无效转外科手术。内镜引流总的有效率为86．4％（19／22），无一例复发。结论EUS下经胃置管引流治疗胰腺假性囊肿是一种安全、有效的治疗方法，其常见并发症为出血和感染。     

小鼠胰腺癌肝转移模型及相关分子表达的研究

  目的  经脾注射法建立小鼠胰腺癌肝转移模型，初步研究部分转移相关分子的基因表达水平变化。   方法  用脾脏注射法在12只C57/BL6小鼠中建立胰腺癌肝转移模型，6只小鼠注射PBS缓冲液作为对照。术后4周处死并解剖小鼠，观察腹腔内转移情况和肝脏成瘤的情况。采用实时荧光定量PCR检测小鼠脾脏胰腺癌组织、胰腺癌肝转移组织及肝转移灶旁肝组织中相关转移分子的基因表达情况，比较其差异。   结果  实验组12只小鼠的肝脏转移率为83.33%，解剖后观察脾脏表面均见单一瘤结节，其中10只小鼠肝脏表面及切面见多发散在的转移瘤结节，肝脏成瘤率83.33%，肝脏瘤组织细胞形态学符合胰腺癌的特征。在构建成功的10只胰腺癌肝转移小鼠模型中，CCL-17、CCL-22、CD44等分子在脾脏癌灶与肝转移灶的基因表达量高于癌旁肝组织，相对表达率 < 1（P < 0.05）；Ang-2、BAK、BAX等分子在脾脏癌灶与肝转移灶的基因表达量低于癌旁肝组织相对表达率>1 < 1（P < 0.05）。   结论  经脾注射法成功建立小鼠胰腺癌肝转移模型，能较好模拟胰腺癌体内肝转移过程。小鼠胰腺癌肝转移模型中相关转移分子基因表达水平的变化趋势与人体内胰腺癌肝转移基本一致，可为筛选抗肿瘤药物和研究胰腺癌转移行为提供帮助。