人肿瘤裸鼠移植瘤株模型转移抑制基因nm23-H1mRNA的表达

目的ｎｍ２３基因与肿瘤移植瘤株转移的关系。方法应用地高辛标记的ｎｍ２３┐Ｈ１反义ｃＲＮＡ探针原位杂交方法对人克隆化肝癌，人骨肉瘤，肾癌三种不同肿瘤的裸鼠移植瘤株模型（Ｈ┐ＣＳ，Ｍ┐ＯＳ，Ｍ┐ＲＣＣ）中瘤内ｎｍ２３┐Ｈ１进行检测。结果ｎｍ２３Ｈ１ｍＲＮＡ在三模型中均有不同程度快的表达，其中有较强转移能力的Ｈ┐ＣＳ，和潜伏期短、侵袭生长速度快的Ｍ┐ＲＣＣ杂交信号５０％为弱阳性，而Ｍ┐ＯＳ仅有２５％为弱阳性。结论ｎｍ２３的弱阳性表达可能和Ｈ┐ＣＳ生长速度及转移倾向有一定联系。     

HGF介导DXR诱导肝癌细胞的凋亡作用

 为了解肝细胞生长因子(HGF)对DXR诱导凋亡效用.方法:肝癌细胞处理分为单用组:DXR、ActinD和HGF.联合组DXR(0.0lug/ml)＋HGF(l0,20,30ng/ml)、DXR＋ActinD＋HGF;生理盐水及牛血清白蛋白对照组.测定MTT值,H-E染色及Hoe-chest33258荧光染色观察细胞形态.结果:24h大剂量DXR引起10%癌细胞凋亡、54%细胞死亡,小剂量者无明显诱导凋亡作用;大剂量ActinD凋亡细胞<30%.HGF10-50ng/ml无明显诱导凋亡效用.DXR(0.0lug/ml)＋HGF(10,20,30ng/ml)组48h后随HGF剂量加大细胞凋亡数亦增加.依次加入DXR、放线菌素D后对HGF介导的效用有抑制性.结论:合用DXR和HGF能够诱导肝癌细胞凋亡,可能与HGF介导的信号传导有关.     

一氧化氮对犬下食管括约肌压力的作用

目的 :应用苄基二甲基十四烷氯化铵 (benzyldim ethyltetradecyl amm onium chloride,BAC)建立犬下食管括约肌(L ES)无神经动物模型 ,研究一氧化氮 (NO)对 L ES压力的作用。方法 :将 BAC环周注入犬 L ES,对照组注入等量生理盐水 ,均于注射前及注射后 6周测定 L ES压力 ;并观察 L -精氨酸、D -精氨酸、硝普钠及一氧化氮合酶 (NOS)抑制剂 N-硝基 - L -精氨酸 (L - NNA)对 L ES压力的影响 ;此外还测定了两组犬 L ES中 NO含量和 NOS活性。结果 :BAC处理组 L ES压力 [(4 2 .43±4.19) m m Hg,1m m Hg=0 .133 k Pa]显著高于对照组 [(2 2 .71± 5 .19) mm Hg]。 L -精氨酸可使对照组 L ES压力降低 ;L - NNA使其增高 ,但对 BAC处理组 L ES压力均无影响。硝普钠可降低两组犬 L ES压力。对照组 L ES中 NO为 (6 .0 5 8± 2 .0 6 7)μm ol/g,NOS为 (1.45 8± 0 .146 ) U /mg;而 BAC处理组 NO为 (1.797± 0 .873)μmol/g,NOS为 (0 .46 3± 0 .0 39) U /m g,均较对照组显著降低 (P<0 .0 1)。 结论 :BAC可使犬 L ES压力增高 ,其机制可能与 L ES局部 NO减少有关。     

原发性食管非霍杰金T细胞淋巴瘤一例

患者女，41岁。进食哽噎感2个月。无发热、盗汗及体重下降。体检检查：一般情况尚好，全身浅表淋巴结未触及，心肺未见导常，腹软，肝脾未触及。查血常规、肿瘤标志物等正常。胸片、腹产B超未见异常。胸部CT示食管中段软组织肿块、管腔变窄，纵隔未见肿大淋巴结。     

经内镜胰管括约肌切开治疗慢性胰腺炎一例报告

患者男,１５岁。因间歇性上腹痛５个月,Ｂ超示“胰管扩张”,以慢性胰腺炎收入院。入院后体检发现中上腹压痛,无肌紧张和反跳痛。Ｂ超及ＣＴ示胰腺外形不规则,部分区域钙化,主胰管扩张,呈串珠状,最大直径８ｍｍ。腹水,右胸腔大量积液。血淀粉酶９５０Ｕ（正常参考...     

cDNA微阵列研究肝纤维化相关基因

cDNA微阵列 (cDNAmicroarray)是近年发展起来的一项新技术 ,其原理是同时将数百甚至数千个cDNA片段或寡核苷酸片段固着在尼龙膜上 ,利用核酸分子杂交技术大规模检测生理和各种病理条件下各基因的表达水平和变化情况 ,具有高通量、集成化和操作并行性的特点。本研究探讨肝纤维化过程中基因表达谱情况 ,以进一步明确肝纤维化发病机制。一、材料与方法1.主要实验材料 :雄性SD大鼠 ,购于中国科学院上海实验动物中心。RNA抽提试剂Trizol和RT PCR试剂盒购自Gibco公司。AtlascDNA表达阵列试剂盒购自Clontech公司。引物由上海申友生物技…     

内镜下抽线式金属支架取出胰管结石——附3例报告

目的设计抽线式胰管金属支架,以利于取出胰管结石。方法收集3例确诊胰管结石并胰管远端狭窄,且ERCP取石失败者,应用十二指肠镜在主胰管置入抽线式金属支架,24～48h后再次ERCP取石。结果3例患者主胰管结石直径1～1.5cm,造影显示胰管远端狭窄。先置入抽线式胰管金属支架,24～48h后金属支架完全膨胀,插入气囊顺利取出全部结石,再将金属支架抽成丝样经活检孔取出。术后无出血、嵌顿、胰腺炎等并发症发生。结论内镜下胰管内置入抽线式金属支架取石,安全、有效,费用低廉,增加了胰管取石的成功率。     

脾肿瘤64例临床分析

脾脏是人体最大的淋巴器官，富含血管、淋巴组织及纤维结缔组织。从组织学分类，脾肿瘤病变呈多样性。由于脾肿瘤发病率低，且缺乏特异症状，长期以来未能引起广大临床医师的重视。我科对近10年来收治的64例经病理证实为脾肿瘤患者的临床表现、病理类型及影像学表现进行总结，报道如下．     

导入外源肝细胞生长因子基因对肝细胞增殖的影响

目的 利用重组腺病毒载体将外源人肝细胞生长因子(HGF)基因导入原代培养的大鼠肝细胞, 观察HGF表达对肝细胞增殖特性的影响。方法 同源重组构建表达HGF的复制缺陷型重组腺病毒AdHGF,用 其感染原代培养的肝细胞。逆转录聚合酶链反应检测肝细胞HGF和c—met(HGF受体)mRNA的表达;酶联免 疫吸附实验测定培养上清液中HGF水平。MTS测定感染前后细胞增殖情况;流式细胞仪测定细胞周期的变化; 细胞免疫荧光法检测HGF基因导入后增殖细胞核抗原(PCNA)表达。结果 同源重组获得约4×10~(10)efu/ml 滴度的AdHGF。AdHGF感染原代培养肝细胞后,肝细胞HGF和c-met mRNA表达均明显上调;细胞上清液 中HGF分泌水平显著增加,达到(5 939.00±414.39)pg/ml(F=13.661,P<0.01)。细胞增殖能力增强(F ≥15.158,P<0.01),细胞周期由G_0/G_1期向S期转化(X~2=41.616,P<0.01);细胞免疫荧光法提示HGF 基因导入后PCNA指数显著提高(F=42.122,P<0.01)。结论 通过重组腺病毒载体将外源HGF基因 导入肝细胞后可维持HGF高效表达并能促进肝细胞增殖,是基因修饰供体肝细胞、增强肝细胞移植治疗效 果的有效方法。     

纵轴超声内镜对胆总管微小结石诊断的优越性

结石是胆系疾病中最常见的疾病,目前临床多选用腹部B超和CT检查,但这两项技术对于胆总管末端小结石的诊断率均较低;内镜下逆行胰胆管造影（ERCP）对胆管微小结石误诊率也高达60％以上,且操作并发症发生率较高;磁共振胆胰管成像检查（MRCP）时胆系小结石常受高信号的胆液掩盖而不易碌露。因此寻找更准确、更加微创的检金手段是我们一直在探索的课题,年卫东等旧发现超声内镜榆查（EUS）对胆总管末端直径2．0～3．0mm的小结石也能明确诊断,而且准确率较高;