局麻药的中枢神经系统毒性与防治

局部麻醉药,简称局麻药,临床上广泛用于皮肤黏膜麻醉、周围神经阻滞及脊髓神经麻醉等。但这类药物对多种组织器官,尤其是神经系统和心血管系统,具有时间及剂量依赖性的毒性作用,并且不同局麻药的毒性表现也有所差异。目前对局麻药的神经毒性研究日益增多,该文对局麻药的神经系统毒性及相关防治方法进行 综述。     

基于Shotgun 液相质谱联用技术研究膜蛋白组学的进展

膜蛋白是细胞膜功能的主要承担者,参与信息传递、物质交换、催化反应等生物学功能,也是60%-70%药物的主要作用靶点。正是基于膜蛋白的重要性,以研究整体膜蛋白水平的膜蛋白组学（membrane proteomics）逐渐兴起,并发展成为蛋白质组学研究生物学功能中的重要组成部分。由于膜蛋白的疏水性、低丰 度等特点,在进行Shotgun质谱分析前仍需要对样品进行一些特殊的处理,本文针对膜蛋白样品的前处理及相 关应用研究的进展进行了综述。     

翁沥通胶囊中铜绿的拆方研究

目的研究铜绿在翁沥通胶囊镇痛、抗炎及治疗前列腺增生功效中的作用。方法采用醋酸扭体模型比较不含铜绿的翁沥通胶囊(A药)和含铜绿的翁沥通胶囊(B药)的镇痛作用;采用小鼠二甲苯炎症模型比较A药和B药的抗炎作用;采用小鼠sc丙酸睾酮诱导前列腺增生模型,比较A药和B药的抗前列腺增生作用。结果 连续ig 7 d翁沥通A药和B药0.6、1.2、2.4、4.8 g/kg(按生药量计算),小鼠15 min内的扭体次数均显著少于对照组(P0.05、0.01)。翁沥通B药1.2、2.4、4.8 g/kg及翁沥通A药2.4 g/kg连续ig 7 d,明显减轻小鼠耳片肿胀度(P0.05、0.01);翁沥通A药的其他4个剂量组的小鼠耳片肿胀度与对照组相比均无明显差异。翁沥通B药0.3、1.2 g/kg连续ig 14 d,明显减轻前列腺增生模型小鼠的前列腺湿质量及湿质量系数、前列腺干质量及干质量系数(P0.05、0.01);翁沥通A药仅有1.2 g/kg明显减轻模型小鼠的前列腺湿质量、湿质量系数及前列腺干质量(P0.05、0.01),对前列腺干质量系数无明显影响(P0.05)。结论铜绿在翁沥通胶囊的组方中,对于该方剂的抗炎和抗前列腺增生功效发挥重要作用。