翁沥通胶囊的药理作用研究

目的 研究翁沥通胶囊的抗炎、镇痛和改善微循环作用。方法 采用醋酸扭体模型和热板疼痛模型观察镇痛作用；采用小鼠耳廓微循环系统观察对微循环的影响：采用大鼠无菌性前列腺炎症模型和慢性前列腺炎症模型观察抗炎作用。结果 翁沥通胶囊可明显抑制小鼠招体次数，延长小鼠热板疼痛潜伏期；扩张小鼠耳廓微动脉和微静脉；抑制人鼠无菌性前列腺炎症和慢性前列腺炎症。结论 翁沥通胶囊具有镇痛、改善微循环和抗前列腺炎作用。     

中药活性成分逆转肿瘤细胞多药耐药作用的体外筛选

①目的 从多种中药单体或提取物中筛选肿瘤细胞多药耐药(MDR)逆转剂。②方法 采用MTT法进行药物细胞毒实验及筛选与逆转作用研究。③结果 黄芩甙、甘糖酯、茶多酚、苦参碱，在已出现明显细胞毒性的剂量下，仍未显示对长春新碱(VCR)耐药的逆转作用。钩藤总碱5.0μg／ml，药根碱2μg／ml(5．9μM)，靛玉红1．25μg／ml(4．8μM)，姜黄素1．56fμg／ml(17μ)、对VCR耐药的逆转倍数分别为l6．8倍、5．1倍、4倍及1．97倍。而在亲本KB细胞，除了姜黄素外，其它3种药物对VCR细胞毒性无明显影响。④结论 钩藤总碱、药根碱、靛玉红对KBv200细胞耐药具有逆转作用，而姜黄素与VCR合用在KB及KBv200细胞均有增敏作用。     

莫索尼定对兔窦房结起搏细胞的电生理效应(英文)

目的　研究莫索尼定 (Mox)对窦房结起搏细胞是否具有电生理作用及其相关受体以探讨Mox治疗实验性心律不齐的机理。方法　利用细胞内微电极技术记录窦房结细胞AP。结果　Mox(0 .3～ 3mmol·L- 1)浓度依赖性地降低AP的舒张期除极速率 (VDD) ,减慢自发搏动速率 (RPF) ,延长AP复极达 5 0 %及 90 %的时程 (APD50 和APD90 )。 1和 3mmol·L- 1Mox还明显增大最大舒张电位 (MDP)的绝对值。预先灌流α2 受体拮抗剂育亨宾 (1.0 μmol·L- 1,2 0min)取消Mox降低VDD ,延长APD50 和APD90 的作用 ;拮抗较低浓度Mox降低RPF和增大MDP的作用。育亨宾处理标本后 ,Mox显著增加AP幅度和最大除极速率。结论　Mox延长兔窦房结起搏细胞动作电位APD50 和APD90 以及降低VDD的作用主要由α2 受体中介。Mox增大MDP绝对值和减慢RPF的作用则与α2 受体部分相关     

nimodipine对心血管系统的作用及毒性

iNm 10μg/kg可显著缩小家兔心肌梗塞范围;1、3、10μg/kg降低麻醉犬HR、BP、CAR、VAR及FAR;3μg/kg降低LVP及MVO_2;1～10μg明显抑制离体豚鼠心脏收缩,增加CBF;10μg可减慢HR。Nm9.6～960nM非竞争性对抗KCl收缩兔主动脉条,但不影响NE引起的收缩;Nm也可非竞争性对抗CaCl_2及NE所致兔耳中央动脉收缩,IC_(50)分别为10nM及60μM。小鼠口服Nm LD50(95％可信限)为1.66±0.2g/kg;大鼠亚急性毒性在大剂量组(125mg/kg)心肌有小灶性胞浆浅染.有2鼠有心肌壁小瘢痕灶,其他未见异常。     

肝素和类肝素对大鼠纤溶活性的作用

大鼠腹腔注射类肝素-冠心舒200mg/kg后2h,优球蛋白溶解时间显著缩短,其促纤溶活性优于肝素;体外用药肝素与冠心舒对优球蛋白溶解时间无影响。实验结果还提示冠心舒与肝素的抗凝血活性与促纤溶作用不一致,抗凝效价不能代表促纤溶作用的强度。     

河豚毒素对电刺激诱发的兔隐动脉双相血管收缩反应的作用

目的采用兔离体隐动脉环标本,建立了双相血管收缩反应模型,并分析TTX(1~100 nmol.L-1)对两种收缩成分的影响。方法兔离体隐动脉血管环张力记录法及电场刺激诱发血管收缩法。结果本实验条件下的电场刺激(电压15 V、波宽1 m s、刺激频率2~16 Hz,连续刺激时程32 s)可诱发兔离体隐动脉产生双相收缩反应,且具有频率(2~16Hz)依赖性。钠通道选择性阻滞剂TTX 3 nmol.L-1对第一相收缩反应无影响,但是明显抑制第二相收缩反应,抑制率达44%~67%;TTX的浓度增加至10 nmol.L-1时,其对4~16 Hz电刺激诱发的第一相反应的抑制率为40%~57%,而对第二相反应的抑制率达90%以上。TTX(0.1μmol.L-1)对NA(0.01~30μmol.L-1)的累积量效曲线无任何影响,但是完全抑制了电刺激诱发的动脉环双相收缩反应。胍乙啶(10μmol.L-1)完全抑制电刺激诱发的双相收缩反应,但是不抑制外源性NA的收缩反应。结论建立了电场刺激诱发兔离体隐动脉环双相收缩反应模型,该双相收缩与交感神经兴奋及其递质的释放有关。     

翁沥通血清对α1-受体激动剂诱发血管收缩的影响

翁沥通胶囊是华北制药集团生产的一种纯中药制剂,主要成分为薏苡仁、浙贝母、川木通等,具有清热利湿、散结祛瘀之功效,临床上主要用于治疗良性前列腺增生症。良性前列腺增生症的药物治疗[1,2 ] 主要包括:抗雄激素、选择性α1 受体阻断剂[3 ,4] 、5α还原酶抑制剂[5] 以及天然产物制剂。其中选择性α1 受体阻断的应用在临床上占有重要地位。为了探索翁沥通治疗前列腺增生症的机制,作者利用中药血清药理实验方法对翁沥通胶囊进行     

外源性腺苷三磷酸和腺苷对食管癌TE-13细胞株凋亡的影响

目的　探讨腺苷三磷酸 (ATP)和腺苷 (ADO)是否具有诱导人食管低分化鳞癌细胞株TE 13凋亡的作用。方法　MTT法 ,AO/EB双荧光染色法 ,琼脂糖凝胶电泳 ,流式细胞仪方法。结果　ATP在0 .1～ 1.0mmol·L- 1或ADO在 0 .0 1～ 1mmol·L- 1浓度范围内 ,可不同程度地抑制TE 13细胞的增殖 ,ATP和ADO作用 72h后 ,对TE 13细胞的最大抑制率分别达 (80 .5± 6 .2 ) %和 (74 .0± 5 .3) %。细胞经0 .3mmol·L- 1的ATP或ADO处理 4 8h后 ,细胞形态出现了凋亡特征 ;电泳可见明显的“梯状”条带 ;ATP和ADO可浓度依赖性地诱导细胞的凋亡 ,1mmol·L- 1的ATP和ADO诱导细胞的凋亡率分别为 (16 .6± 1.1) %和 (16 .9± 1.2 ) %。结论　ATP和ADO均有诱导食管癌TE 13细胞凋亡的作用     

蛇床子素对学习记忆的影响及其机制分析

观察蛇床子素对小鼠学习记忆的影响并探讨其作用机制。方法：采用避暗实验、跳台实验、 Y型水迷路实验观察蛇床子素对小鼠学习记忆的影响,并通过测定脂质过氧化物含量,胆碱酯酶活性分析其作用机制。结果：蛇床子素可显著改善小鼠记忆获得、 巩固及方向辨别障碍,但对小鼠记忆再现障碍无明显改善。并能显著延长小鼠断头耐缺氧时间,抑制大鼠肝、脑组织中脂质过氧化物的生成,降低小鼠全血、脑内胆碱酯酶活性。结论：蛇床子素有促进小鼠学习记忆的作用,其机制可能与影响脑内胆碱酯酶活性及延缓细胞老化等因素有关。     

地面硫Zhuo与格列脲相互作用对高血糖大鼠血糖水平的影响

目的：观察地面硫Ｚｈｕｏ与格列本脲相互作用对高血糖大鼠血糖水平的影响。方法：采用葡萄糖氧化测定血糖含量。结果：肾上腺素０．２ｍｇ．ｋｇ＾－１显升高大鼠血糖水平,格列本脲０．９ｍｇ．ｋｇ＾－１降低其诱发的大鼠高血糖水平,地面硫Ｚｈｕｏ１０ｍｇ．ｋｇ＾－１,ｉｇ,１、２、３ｈ后对格列本脲的降血糖作用无明显影响（Ｐ〉０．０５）而地面硫Ｚｈｕｏ１００ｍｇ．ｋｇ＾－１则完全对抗邮格了格列本脲的降血糖作用,且使血糖浓度进一步上升（Ｐ〈０．０５）,给药后３ｈ血糖水平升高至３１１．８９±７．９５ｍｇ．ｄｌ＾－１（Ｐ〈０．０１）,与对照组（１３５．３５±１６．８７ｍｇ．ｄｌ＾－１）相比上升了１３０％,结论：地面硫Ｚｈｕｏ１００ｍｇ．ｋｇ＾－１可拮抗格列脲的降血糖作用。