狗皮膏皮肤用药安全性实验研究

目的探讨狗皮膏皮肤用药安全性研究。方法对家兔进行皮肤急性毒性实验、皮肤刺激性实验,对豚鼠进行皮肤过敏实验。结果狗皮膏对家兔皮肤未引起急性毒性反应和刺激性反应,对豚鼠无致敏作用。结论狗皮膏是一种安全性较好的外用药。     

穿破石水提取物和醇提取物急性毒性实验研究

目的探讨穿破石水提取物和醇提取物急性毒性。方法急性毒性试验采用小鼠最大耐受量(MTD)灌胃法,观察一次性口服灌胃(i.g)给药后,连续观察14 d,记录小鼠的毒性反应及死亡情况。结果穿破石水提取物急性毒性试验小鼠MTD>228.6 g/kg。穿破石醇提取物急性毒性试验小鼠MTD>80 g/kg。实验中,动物饮食和活动正常,毛色光泽,生长良好,未见任何中毒表现,无死亡。14 d后处死小鼠,肉眼观察各器官均无异常。结论穿破石水提取物和醇提取物对小鼠无急性毒性。     

参杞强精胶囊急性毒性及抗应激作用实验研究

目的 研究参杞强精胶囊的急性毒性和抗应激作用.方法 参杞强精胶囊采用最大浓度及最大给药体积的药液对实验组小鼠灌胃给药,对照组给予等体积的溶媒,连续观察14 d,记录小鼠毒副反应情况;采用游泳实验、耐缺氧和耐低温实验,考察其抗应激作用.结果 观察14 d后,给药组与对照组全部动物健存;给药组及对照组小鼠体质量平均增长分别为46.33％、47.15％,无明显差异(P＞0.05),未见任何毒性反应.计算其最大给药量为40.5 g·kg-1体质量,相当于成人1日用量的506倍.参杞强精胶囊中、高剂量能延长小鼠游泳时间、耐缺氧时间和耐低温时间(P＜ 0.05或P＜0.01).结论 参杞强精胶囊毒性较小,具有提高小鼠的抗疲劳、抗应激能力的作用.     

中药配伍减毒的研究现状及对策

尽管部分有毒中药毒性物质基础、作用机制及毒效相关性研究已取得了一定的结果,一些有毒中药的配伍减毒的研究也取得了阶段性的进展,然而,有毒中药配伍减毒的研究依然存在着诸如只注重急性毒性不注重亚急性及慢性毒性、只注重毒性不注重活性的主要问题。针对有毒中药配伍减毒的研究当前存在的主要问题,作者提出对策:①应拓宽和加强有毒中药毒性物质基础和毒效相关性研究;②开展基于临床配伍应用的与有毒中药的配伍药物的筛选研究;③在配伍减毒的研究中应急性毒性与慢性毒性并重、活性与毒性并重。之后,作者还给出了具体的配伍减毒的研究方案设计图。文章将为开展有毒中药配伍减毒的研究奠定文献基础和思路启发。     

抗放射性肺炎方治疗大鼠放射性肺损伤的实验研究

目的：研究抗放射性肺炎方（ARPD）剂量与疗效的关系,并观察其毒副反应。方法：以不同剂量ARPD对照光（6MvX线20Gy单次胸部照射）后的SD大鼠行灌胃治疗,照射后第7、14、30、45、60天各组随机抽取4只处死取材,对肺组织行病理检查,测定肺间质细胞数、肺组织超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、羟脯氨酸（HP）含量。另按大鼠常规剂量的15倍进行急性毒性试验,分别按常规剂量的1倍、2.5倍及5倍进行亚急性毒理试验。结果：单纯照光组大鼠后期肺组织大量胶原纤维增生,SOD明显下降,MDA及HP明显上升,而ARPD小剂量组仅轻度增生,ARPD大、中剂量组增生不明显。SOD、MDA及HP在ARPD大、中剂量组的改善均优于小剂量组。ARPD的LD50大于531g/kg,亚急性毒性试验未见血液学、生化指标及主要脏器病理学异常。结论：ARPD通过其抗氧化机制,发挥抗炎和抗纤维化作用,安全,常规剂量的2.5倍已达到最大疗效。     

复方感冒透皮贴剂经皮肤给药的安全性评价研究

目的:考察复方感冒透皮贴剂经皮肤给药的安全性。方法:通过对健康豚鼠皮肤急性毒性试验、皮肤刺激性试验及皮肤过敏性试验,观察复方感冒透皮贴剂经皮肤用药的急性毒性、刺激性和敏感性。结果:复方感冒透皮贴剂对豚鼠完整皮肤和破损皮肤均无急性毒性、刺激性和致敏性。结论:本实验所用复方感冒透皮贴剂经皮肤给药安全。     

降压滴丸急性毒性及其药效学研究

目的:研究降压滴丸对高血压的用药安全及其药效。方法:采用急性毒性试验连续观察给降压滴丸后14 d内动物的行为反应。药效学实验采用肾动脉结扎的方法建立大鼠肾性高血压模型,通过空白对照组、模型组、阳性对照组、降压滴丸高剂量组、中剂量组、低剂量组的建立,从而比较观察其降压效果;并通过记录小鼠耳微动脉、微静脉血管管径变化,比较降压滴丸的扩血管作用。结果:降压滴丸急性毒性实验连续观察14 d,未发现动物死亡,体重均有所增长,肉眼观察未见明显毒性反应。药效学实验发现高、中、低3个剂量组均可降低肾性高血压大鼠血压,并能扩张小鼠耳微动脉、微静脉血管。结论:初步证明降压滴丸是安全的并具有一定的降血压作用。     

藏药藏降脂胶囊毒理学研究

目的:观察藏降脂胶囊的毒理作用。方法:急性毒性实验:以一日最大耐受量测定小鼠灌胃藏降脂胶囊的急性毒性反应;长期毒性实验:以1g/kg·d、2.1g/(kg·d)和4.2g/(kg·d)(相当于临床拟用药量的25、50、100倍)各剂量组,连续灌胃90天,对照组给等量的蒸馏水。观察实验期间大鼠行为、外观、进食量、饮水量、体质量,测定给药45天、90天及停药15天大鼠血象指标和血液生化指标、主要脏器系数、解剖学、病理组织形态学。结果:其1日最大耐受量为17.25g/kg(相当于临床拟用药量的441倍)。各剂量组连续给药90d,大鼠生长发育良好,无死亡,实验动物外观、行为活动、体重增长、主要脏器系数、血液生化、血象等指标及对主要脏器病理组织学检查与空白对照组比较均无显著性差异。结论:藏降脂胶囊通过小鼠急性毒性实验和大鼠长期毒性实验未发现明显毒性反应,临床剂量是安全的。     

脑心舒胶囊的急性毒性及抗应激实验

目的 探讨脑心舒胶囊的急性毒性及对小鼠抗应激能力的影响.方法 测定小鼠灌胃给药的最大耐受量;将小鼠分为脑心舒胶囊高、中、低剂量组(2.4、1.2、0.6 g/kg),阳性组(绞股蓝总苷片0.75 g/kg),空白对照组,灌胃给药7d后,分别通过爬绳、负重游泳、耐缺氧、耐高/低温试验,观察脑心舒胶囊对抗应激能力的影响.结果 脑心舒胶囊最大耐受量72g/kg,为药效学有效剂量的60倍以上.脑心舒胶囊高、中、低剂量组均可显著延长小鼠爬绳时间[分别为(9.5±3.1) min、(6.0±1.6) min、(4.1±1.2) min]、游泳耗竭时间[分别为(28.2±6.8) min、(25.7±10.3) min、(22.9±8.0) min],与空白对照组[爬绳时间为(2.8±1.3) min,游泳耗竭时间为(15.7±7.0) min]比较差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);脑心舒胶囊高、中剂量组可延长小鼠常压耐缺氧时的生存时间至17 min (P＜0.05或P＜0.01);脑心舒胶囊高剂量组可增强小鼠耐高/低温能力,死亡率降至30％(P＜0.05).结论 脑心舒胶囊能提高小鼠的抗应激能力,且安全性高.     

系列痹症胶囊药效学的实验研究

目的：探讨系列痹症胶囊的药理作用机制。方法：分别观察系列痹症胶囊对大鼠急慢性炎症，小鼠镇痛作用、毛细血管通透性、耳廓肿胀度的影响，并进行急性毒性试验。结果：系列痹症胶囊对急慢性炎症具有明显的抗炎作用，其中痹症Ⅰ号大剂量组的抗炎作用与阿斯匹林组比有显著差异（Ｐ〈０．０５）；还有较好的镇痛作用，其中痹症Ⅰ、Ⅱ号大剂量组较阿斯匹林组有显著差异（Ｐ〈０．０５）；痹症系列胶囊能明显降低毛细血管通诱性；痹症Ⅰ号胶囊较马钱子碱毒性明显降低。结论：系列痹症胶囊对实验动物有明显的抗炎、镇痛等作用，且安全范围显著大于马钱子碱，是治疗腰间盘突出症的理想药物。