藏药吉堪明目液毒理研究

目的:通过藏药吉堪明目液的急性毒性、长期毒性与眼部刺激性实验,观察其毒性反应。方法:观察吉堪明目液对小鼠灌胃,测定最大耐受量的毒性反应;对家兔短期多次滴眼(15min/次,2h)与常规治疗7d滴眼(3次/d,7d)对兔眼的刺激情况;以1.1g/kg、0.56g/kg、0.28g/kg剂量组连续滴眼(4次/d)30天后,观察家兔每周体重、重要脏器系数、血象、血生化指标变化及眼球、重要脏器的病理检测。结果:吉堪明目液对小鼠最大耐受量(MTD)为生药39g.kg-1,无任何不良反应;短期多次给药眼刺激和常规治疗7天给药刺激性试验对兔眼角膜、虹膜、结膜综合评分为0,均无刺激作用,眼球病理检测无异常;连续滴眼30天后外观行为、每周体质量、血液学和血液生化学、脏器系数、与空白组比较无明显差异;眼球和脏器病理检测未发现与药物相关的明显病变,停药后也未见药物延迟毒性反应。结论:本藏药制剂未发现毒性反应,其临床应用是安全和无刺激的。     

藏药手参肾宝胶囊的毒理学研究

目的通过藏药手参肾宝胶囊的急性毒性试验、长期毒性试验观察其毒性反应。方法观察藏药手参肾宝胶囊对小鼠灌胃,测定最大耐受量的毒性反应;长期毒性以1g/(kg.d)、0.5g/(kg.d)、0.25g/(kg.d)(临床用量的100倍、50倍、25倍)每天灌胃wista大鼠,连续给药90d,观察大鼠外观、行为、毛色,检测体质量、摄食量,给药第45天、90天及停药15d后血液生化指标、血象指标及主要脏器系数及病理。结果测定小鼠一日最大耐受量为17.25g/kg,药后观察14d后,与对照组比较无明显异常;各剂量组动物给药90d及停药15d外观、行为、毛色、无明显异常;摄食量、体质量、血象指标、血液生化指标、主要脏器系数与空白组比较无显著性差异,脏器病理学检查无明显药物性病变。结论藏药手参肾宝胶囊对小鼠急性毒性试验和大鼠长期毒性试验无明显毒性,在临床用量中是安全的。     

藏药藏降脂胶囊毒理学研究

目的:观察藏降脂胶囊的毒理作用。方法:急性毒性实验:以一日最大耐受量测定小鼠灌胃藏降脂胶囊的急性毒性反应;长期毒性实验:以1g/kg·d、2.1g/(kg·d)和4.2g/(kg·d)(相当于临床拟用药量的25、50、100倍)各剂量组,连续灌胃90天,对照组给等量的蒸馏水。观察实验期间大鼠行为、外观、进食量、饮水量、体质量,测定给药45天、90天及停药15天大鼠血象指标和血液生化指标、主要脏器系数、解剖学、病理组织形态学。结果:其1日最大耐受量为17.25g/kg(相当于临床拟用药量的441倍)。各剂量组连续给药90d,大鼠生长发育良好,无死亡,实验动物外观、行为活动、体重增长、主要脏器系数、血液生化、血象等指标及对主要脏器病理组织学检查与空白对照组比较均无显著性差异。结论:藏降脂胶囊通过小鼠急性毒性实验和大鼠长期毒性实验未发现明显毒性反应,临床剂量是安全的。     

试述藏药玛奴西汤颗粒的药效作用

"玛奴西汤"系藏药经典验方,由藏木香、悬钩木、宽筋藤和干姜4味药材组成。通过研究"玛奴西汤"颗粒免疫调节、解热、抗炎、镇痛镇静试验,得知该经典验方具有很好的预防疾病和治疗疾病的效果,是值得进一步研究开发应用的药物。     

藏药六味安消散治疗功能性消化不良临床疗效观察

目的:观察六味安消散治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:将青海省海北州藏医院111例功能性消化不良患者随机分为试验组84例和对照组27例,对照组服用保和颗粒,治疗组服用六味安消散,比较治疗后的疗效。结果:在治疗饮食停滞证时,试验组(六味安消散组)与对照组(保和颗粒组)疗效无显著差异(P0.05),但在改善脘腹痞闷、嗳腐吞酸和食欲不振症状方面试验组优于对照组(0.01P0.05);在治疗脾胃虚弱证时,试验组(六味安消散组)与对照组(保和颗粒组)疗效无显著差异(P0.05),但在改善脘腹痞满和饮食减少症状方面试验组优于对照组(0.01P0.05)。结论:六味安消散在治疗脾胃虚弱证与饮食停滞证方面有独到之处,且安全可靠,值得推广。     

藏药玛奴西汤颗粒体外抑菌作用的实验研究

目的:观察藏药玛奴西汤颗粒的体外抑菌作用,为其临床应用提供依据。方法:采用二倍稀释法,测定玛奴西汤颗粒对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、沙门氏菌、铜绿假单胞菌的体外最小抑菌浓度(MIC)。结果:藏药玛奴西汤颗粒对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、沙门氏菌、铜绿假单胞菌均有不同程度的抑菌作用。结论:藏药玛奴西汤粒体外对所试菌株均具有抗菌作用。     

藏药安神丸的毒理学研究

目的:通过藏药安神丸的急性毒性试验、长期毒性试验,观察其毒性反应,为临床安全用药提供依据.方法:急性毒性试验采用小鼠最大耐受量灌胃法,观察24h内一次性口服灌胃(ig)给药4次,给药后连续观察14d,记录小鼠的毒性反应及死亡情况;长期毒性实验:用3g/(kg.d)、1.5g/(kg.d)、0.75g/(kg.d)(临床用量的100倍、50倍、25倍),连续灌胃90d,空白组给等量的蒸馏水.实验期间检测大鼠行为、外观、进食量、饮水量、体质量,测定给药45d、90d及停药15d大鼠血象指标和血液生化指标、主要脏器系数、解剖学、病理组织形态学.结果:测得藏药安神丸的最大耐受量为39g/kg(相当于临床剂量的1167倍),药后观察14d,无任何异常反应;长期毒性实验给药45d、90d及停药15天外观、行为、毛色、摄食量、体质量、血象指标、血液生化指标、主要脏器系数与空白组比较无显著性差异,脏器病理学观察无明显药物性病变.结论:藏药安神丸对小鼠急性毒性实验和大鼠长期毒性实验无明显毒性作用,在临床用药中是安全的.     

藏药玛奴西汤颗粒镇痛镇静作用的实验研究

目的 研究藏药玛奴西汤颗粒的镇痛、镇静作用.方法 采用热板法和醋酸扭体法、小鼠自主活动法和戊巴比妥钠协助睡眠法分别观察玛奴西汤颗粒对小鼠的镇痛、镇静作用.结果 通过实验表明,玛奴西汤颗粒组与空白对照组比较能显著延长小鼠的痛阈值(P＜0.01),显著减少小鼠的扭体次数(P＜0.05)、自主活动(P＜0.05)和站立次数(P＜0.01);并且明显缩短戊巴比妥钠阈下睡眠剂量诱导小鼠入睡潜伏期(P＜0.01),并且增加入睡个数.结论 玛奴西汤颗粒对小鼠具有一定的镇痛、镇静作用.     

藏药经典验方玛奴西汤颗粒解热作用的实验研究

目的 观察藏药玛奴西汤颗粒的解热作用.方法 建立干酵母和2,4-二硝基苯酚致大鼠发热模型,观察灌胃给药玛奴西汤颗粒高、中、低剂量与阿司匹林后,1、2、3和4h内的体温变化.结果 与干酵母致热模型组相比,玛奴西汤颗粒高、中剂量组给药后2～4 h大鼠体温显著下降(P＜0.05),阿司匹林阳性对照组给药后1～4 h大鼠体温显著降低(P＜0.01);与 2,4-二硝基苯酚致热模型组相比,玛奴西汤高、中和低剂量组给药后2h大鼠体温显著下降(P＜0.05),阿司匹林阳性对照组给药后1～4 h大鼠体温与模型组无显著差异(P＞0.05).结论 玛奴西汤颗粒对干酵母和2,4-二硝基苯酚所致大鼠发热模型均有一定的解热作用.