膝痹膏皮肤用药安全性研究

目的:对膝痹膏皮肤用药的安全性进行探讨。方法:以兔、豚鼠为模型进行动物实验,分别观察膝痹膏对家兔完整皮肤组和破损皮肤组的刺激反应,并进行豚鼠的皮肤过敏反应实验。结果:膝痹膏外用对兔的完整或破损皮肤均无刺激性。并且外用后未出现红肿、水肿等过敏现象。结论:膝痹膏临床皮肤用药安全、无毒。     

龟象膏皮肤毒性实验研究

目的研究龟象膏对动物皮肤的毒性作用。方法利用健康SD大鼠进行完整皮肤和破损皮肤急性毒性试验;用健康白兔进行完整皮肤和破损皮肤刺激性试验;用健康豚鼠进行皮肤过敏试验。以上实验同时进行血常规检查。结果龟象膏对大鼠完整皮肤及破损皮肤均无急性毒性反应,对白兔完整皮肤和破损皮肤无刺激性,对豚鼠完整皮肤无致敏作用,血常规检查无异常现象。结论龟象膏用于治疗糖尿病肢端坏疽安全可靠。     

白斑膏的皮肤刺激性和过敏性实验研究

目的：观察白斑膏对新西兰兔皮肤刺激性和过敏性影响。方法：用8％的硫化钠溶液脱毛,将受试药物涂于裸露皮肤处,观察局部有无红斑和水肿等反应。结果：涂药部位未发现有红斑、水肿及水泡等刺激性和过敏性反应。结论：白斑膏对新西兰兔皮肤无明显的刺激性作用。     

痛风气雾剂皮肤用药毒性实验研究

目的:通过对痛风气雾剂的皮肤用药毒性实验,探讨该药治疗急性痛风性关节炎的皮肤用药安全性,为下一步开展临床前研究,开发安全有效、简便易行的痛风外用制剂提供理论依据。方法:观察痛风气雾剂皮肤用药毒性试验,实验采用健康日本大耳白家兔各24只进行皮肤用药急性毒性试验及皮肤刺激性试验,用30只健康豚鼠进行皮肤过敏试验(致敏接触、激发接触)。结果:痛风气雾剂高低两个剂量组用于完整皮肤及破损皮肤家兔观察7天,全部动物均健康存活,未见毒性反应;痛风气雾剂连续7天给予家兔完整皮肤和破损皮肤区,皮肤刺激反应平均分为0,无刺激性;用于豚鼠皮肤未见过敏反应,致敏发生率为0,全部动物健康存活。结论:痛风气雾剂无明显毒副作用,是一种安全有效、方便易行的治疗急性痛风性关节炎的外用药物,具有临床实用价值,值得进一步开发和推广应用。     

复方调视膏的皮肤用药安全性试验

目的 观察复方调视膏皮肤用药的安全性,为防治青少年近视眼临床安全用药提供科学实验依据.方法 实验1,采用家兔进行皮肤急性毒性试验,分为完整皮肤组和破损皮肤组,同时各组分高、低剂量组和赋形剂对照组（共5组）,分别于给药24 h后,去除残留的药物,去除药物后1h、24 h、48 h、72 h至第7天,每天观察上述各组是否引起家兔皮肤急性毒性反应.实验2,采用同体家兔左右侧自身对比进行皮肤刺激性试验,分完整皮肤及破损皮肤组,同时各组分高、中、低剂量组和同体对侧相同剂量赋形剂对照6组,观察各组多次给药后所产生的局部刺激反应,并在连续给药7天后,取给药皮肤组织进行病理组织学检查.实验3,采用豚鼠进行皮肤过敏性试验,分为赋形剂组、调视膏组、及阳性对照3组,分别于第6h、7d、14d进行右侧去毛皮肤致敏试验;于第28天,进行左侧去毛皮肤激发试验.观察各组是否引起豚鼠皮肤或全身过敏反应.结果 实验1,受试各组均未引起皮肤急性毒性反应;实验2,家兔皮肤刺激性试验结果,完整皮肤组肉眼观察无红斑、水肿等现象,破损皮肤组在1～5d内均出现红斑、水肿,分别与相应时间赋形剂对照组比较,差异均无统计学意义,P均＞0.05.家兔破损皮肤组在1～5 d内出现的红斑、水肿现象是由于皮肤损伤引起的炎症反应所致,非用药所致,病理组织学检查均未见异常;实验3,皮肤过敏试验赋形剂和调视膏组未引起豚鼠皮肤过敏反应和全身过敏反应.结论 复方调视膏动物试验,未引起皮肤急性毒反应和皮肤刺激性以及皮肤过敏反应.     

展筋乳乳膏皮肤局部用药毒性实验研究

目的考察展筋乳乳膏对动物皮肤的毒性作用。方法利用健康家兔进行皮肤急性毒性试验和皮肤刺激性试验,用健康豚鼠进行主动皮肤过敏试验。结果局部用展筋乳乳膏后,对豚鼠皮肤无过敏性、对家兔完整皮肤无刺激性、一次性给予临床用量的100倍剂量时未见家兔出现急性毒性反应,并且与对照组对比无差异（P〉0．05）。结论局部应用展筋乳乳膏是安全的,对完整皮肤不产生刺激性、过敏性和急性毒性。     

复方麻芥透皮贴剂经皮肤给药的安全性研究

目的:考察复方麻芥透皮贴剂经皮肤给药安全性。方法:通过对健康家兔进行皮肤急性毒性试验、皮肤刺激性试验及健康豚鼠皮肤过敏性试验,观察复方麻芥透皮贴剂经皮肤用药的急性毒性、刺激性和过敏性。结果:复方麻芥透皮贴剂对破损皮肤组试药中、高剂量组表现为轻度刺激性,其余各组均均无急性毒性和刺激性。对豚鼠完整皮肤无致敏作用。结论:本实验所用复方麻芥透皮贴剂经皮肤给药安全。     

抗癌解毒外贴膏皮肤毒理学实验研究

目的:观察抗癌解毒外贴膏对新西兰兔毒性的影响,从而评价其安全性。方法:采用健康新西兰兔进行急性毒性实验,并进行完整皮肤和破损皮肤刺激性实验和进行皮肤过敏实验。结果:抗癌解毒外贴膏对新西兰兔无急性毒性反应;对新西兰兔的完整皮肤和破损皮肤无刺激性;对新西兰兔无过敏性反应。结论:抗癌解毒外贴膏皮肤给药安全、无毒。     

复方感冒透皮贴剂经皮肤给药的安全性评价研究

目的:考察复方感冒透皮贴剂经皮肤给药的安全性。方法:通过对健康豚鼠皮肤急性毒性试验、皮肤刺激性试验及皮肤过敏性试验,观察复方感冒透皮贴剂经皮肤用药的急性毒性、刺激性和敏感性。结果:复方感冒透皮贴剂对豚鼠完整皮肤和破损皮肤均无急性毒性、刺激性和致敏性。结论:本实验所用复方感冒透皮贴剂经皮肤给药安全。     

狗皮膏的完善改进研究概况

狗皮膏是一种传统黑膏药制剂，具有祛风散寒，活血止痛的功效。用于风寒湿邪，气滞血瘀引起的四肢麻木，腰腿疼痛，筋脉拘挛，闪腰岔气，腕腹冷痛，行经腹痛寒湿带下，积聚痞块，在民间享有盛誉。     

芥子咳喘贴早期安全性评价实验研究

目的：评价芥子咳喘贴早期安全性,为新药临床试验提供可靠依据。方法:以日本大耳白兔和Hartley豚鼠为研究对象,采用皮肤用药急性毒性试验观察空白对照组、芥子咳喘贴常规剂量组、芥子咳喘贴高剂量组日本大耳白兔用药后的一般状况及血生化等;单次及多次给药完整皮肤刺激试验观察日本大耳白兔皮肤有无红斑、水肿,以及上述变化恢复情况和时间;通过过敏试验观察Hartley豚鼠皮肤过敏情况。结果：芥子咳喘贴常规剂量组、芥子咳喘贴高剂量组对日本大耳白兔一般状况无显著影响,其死亡率为0%,肉眼观察皮肤、脊神经及各脏器未见显著异常改变;与空白对照组比较,芥子咳喘贴高剂量组肝脏、肾脏质量及脏器系数显著降低（P<0.05）,芥子咳喘贴常规剂量组与空白对照组差异无统计学意义（P>0.05）;各组日本大耳白兔血脂、肝功、肾功比较差异无统计学意义（P>0.05）;芥子咳喘贴单次给药后,各观察时间点日本大耳白兔给药部位皮肤刺激评分均为0分,多次给药改后,其刺激强度平均分值1.5分,为轻度刺激;未引起Hartley豚鼠皮肤出现红斑、水肿等过敏反应。结论：芥子咳喘贴经急性毒性试验、单次及多次给药完整皮肤刺激试验、皮肤过敏试验均未出现毒性反应,具备无毒、低刺激、无致敏性特点,经皮肤给药安全。     

关节止痛膏改进基质辅料前后的安全性实验研究

目的：比较关节止痛膏改进橡胶膏基质辅料前后对皮肤刺激性及导致皮肤过敏2者是否存在差异。方法：1）分别在家兔一侧完整或破损的皮肤上贴两种不同胶布,并以另一侧完整或破损的皮肤作空白对照观察不同时段的刺激性;2）豚鼠用阳性药及受试药接触致敏3次,于末次接触后第14天激发接触,观察除去药物时及时间段的过敏反应情况。结果：原有基质辅料配方的关节止痛膏对豚鼠皮肤有轻度刺激性,改变基质辅料配方的关节止痛膏也使少数豚鼠出现红斑,经χ2检验后发现原有基质辅料配方的关节止痛膏对豚鼠皮肤的刺激性比改变基质辅料配方的关节止痛膏大,2者间存在着显著性差异（P〈0.05）。过敏试验表明,关节止痛膏改进橡胶膏基质辅料前后的样品24h、48h、72h均无过敏反应,2者间不存在显著性差异。结论：可以使用改变基质辅料配方的关节止痛膏胶布代替原有基质辅料配方的关节止痛膏胶布。     

痔痛安熏洗剂的毒理学研究

目的考察痔痛安熏洗剂局部应用的安全性。方法分别采用常规方法进行家兔皮肤刺激性实验,直肠刺激性实验以及豚鼠皮肤过敏实验。结果痔痛安熏洗剂对家兔完整皮肤和破损皮肤以及直肠黏膜无刺激作用;对豚鼠皮肤未见过敏反应。结论痔痛安熏洗剂是一个较为安全的药物。     

美乐涂膜剂抗炎及皮肤刺激性试验研究

目的研究美乐涂膜剂的抗炎作用及单次给药对皮肤的刺激性。方法采用铁器烫伤制作深Ⅱ度皮肤烫伤模型,测定血清IL-1,IL-6,TNF-α含量;采用完整皮肤、破损皮肤单次给药,观察其刺激性。结果高、中剂量组能够明显降低大鼠烫伤6 h、24 h后血清中IL-1,IL-6,TNF-α含量,与赋形剂组比较膜剂具有抗炎作用及单次用药的安全性。     

生肌散皮肤毒性的实验研究

目的观察生肌散的安全性.方法健康家兔20只随机分为4组,每组5只,进行皮肤急性毒性实验;健康豚鼠30只,随机分为3组,每组10只,进行皮肤过敏实验.结果生肌散对家兔完整皮肤、破损皮肤均无急性吸收毒性;对豚鼠皮肤不产生致敏作用.结论生肌散用于伤口是比较安全的药物.     

痛风贴抗炎镇痛作用的实验研究

目的:探讨痛风贴的抗炎、镇痛作用。方法:采用尿酸钠晶体(MSU)及角叉菜胶诱发大鼠足肿胀,采用热板法及压尾法致小鼠疼痛,研究痛风贴的抗炎、镇痛作用,并作MSU诱发大鼠足肿胀的病理学观察。结果:痛风贴能明显抑制MSU及角叉菜胶诱发的大鼠足肿胀,能不同程度地提高热板法及压尾法所致疼痛的痛阈值;对MSU大鼠模型病理观察见用药部位水肿充血明显减轻,浸润细胞减少,胶原纤维断裂减轻。结论:痛风贴具有显著的抗炎消肿镇痛作用。     

藏药十八味欧曲膏皮肤毒性试验研究

目的：观察大鼠皮肤接触藏药十八味欧曲膏后的毒性反应。方法：以大鼠为试验动物,将大鼠按性别、体质量随机分组并造模,用藏药十八味欧曲膏涂于创面,与对照组对照,观察各组皮肤反应。结果：与对照组比较,用药后各组大鼠的正常皮肤和破损皮肤均未产生急性毒性和长期毒性反应,未引起大鼠皮肤刺激反应。结论：藏药十八味欧曲膏大鼠皮肤接触实验未见急隧性毒性反应。     

消炎止痛膏治疗急性痔病的临床研究

目的:验证急性痔病从湿论治的疗效。方法:急性痔病80例随机分为治疗组40例、对照组40例,对比治疗前后临床症状与体征的积分变化以判断两组治疗效果、评估制剂临床运用的安全性。结果:两组治疗前后症状体征积分配对t检验差异显著(P0.01);组间比较:两组间水肿疼痛及渗出瘙痒治疗前后积分差值对比有显著差异(P0.01、P0.05),两组总有效率无显著差异(P0.05),治疗组控显率显著优于对照组(P0.01)。结论:消炎止痛膏能短时间内显著改善急性痔病症状与体征。     

扭伤灵搽剂皮肤刺激性实验

目的：研究观察扭伤灵搽剂的皮肤刺激性。方法：对健康家兔脱毛后多次性给予扭伤灵搽剂、赋形剂、评分标准按“中药新药临床前研究指导原则”中的相关内容,对实验结果加以评定。结果：家兔多次性涂用扭伤灵搽剂后完整皮肤刺激未见异常改变,破损皮肤药部位亦未出现红斑,水肿、出血点、色素沉着以及皮肤粗糙等,结论：本品在临床应用中是一种安全性较好的外用制剂。