狗皮膏皮肤用药安全性实验研究

目的探讨狗皮膏皮肤用药安全性研究。方法对家兔进行皮肤急性毒性实验、皮肤刺激性实验,对豚鼠进行皮肤过敏实验。结果狗皮膏对家兔皮肤未引起急性毒性反应和刺激性反应,对豚鼠无致敏作用。结论狗皮膏是一种安全性较好的外用药。     

狗皮膏大鼠长期毒性试验的体内血液铅变化研究

目的:建立火焰原子吸收光谱法测定血铅方法,测定狗皮膏长期毒性试验的大鼠血铅浓度动态变化规律,为狗皮膏的安全性用药提供参考。方法:连续外用给予大鼠高、中、低剂量(7,3.5,1.75 g.kg-1)狗皮膏90 d,于给药前、给药后10,30,45,52,60,90 d及停药后16,28 d取血,采用微波消解仪消解血液样品,用石墨炉原子吸收光谱法测量血铅含量。结果:经方法学考察本次试验的标准曲线回归方程A=0.004 9X+0.017,r=0.999 5,检测限为0.380μg.L-1,精密度检查RSD 1.4%,混合血样中血铅值175.77μg.L-1,RSD 6.0%。大鼠给予狗皮膏后,血铅浓度逐渐升高,给药中、低剂量30 d后及高剂量10 d后血铅浓度达到稳定,给药量与血铅浓度具有剂量依赖性,停药后血铅浓度降低。结论:本方法测定准确可靠,适合于血铅的测定,狗皮膏长期大剂量外用可引起血铅升高。     

基于路径分析模型解析麻黄汤组方研究

目的:以麻黄汤为例,采用路径分析模型对组方原理进行分析,检验模型图与麻黄汤经典组方理论的吻合度,探索路径分析模型应用于中药复方研究的合理性。方法:采用正交设计进行方中药味的剂量组合,以发汗和止咳二指标反映方剂整体疗效。将组方药量和药效数据进行路径分析,描绘出多个药味与二药效指标间的总体路径图,用图中各药味的正向系数表示其方剂地位,以药味间网络系数表征七情合和。结果:利用路径图解析方法,可以得出复方中各药味对整体药效作用的方向量化指标,并标出药味的组方地位,反映药味间的七情和合。结论:从麻黄汤发汗和止咳两主要药效角度,各路径系数可反映药味在复方中的组方地位,这和"麻黄为君、臣以桂枝、佐以杏仁和使以甘草"的组方原则相吻合。路径分析方法对中药复方各药味组方地位而言具有一定的可行性。     

狗皮膏抗炎镇痛作用试验研究

目的:研究狗皮膏对小鼠的抗炎和镇痛作用,为其临床应用提供药理学依据.方法:采用二甲苯所致小鼠耳廓肿胀以及琼脂所致小鼠肉芽肿进行抗炎作用研究;采用小鼠热板法和小鼠扭体法进行镇痛实验作用研究.结果:狗皮膏对小鼠耳肿胀及肉芽肿具有一定的抑制作用,且能明显提高小鼠痛阈值,延长潜伏期并减少扭体次数.结论:狗皮膏具有较好的抗炎、镇痛作用.     

长期外用狗皮膏对大鼠肾功能及铅蓄积的影响

目的:观察长期外用狗皮膏对大鼠肾功能影响及铅在肾脏蓄积情况。方法:长期(90 d)外用给予7,3.5,1.75 g.kg-13个剂量狗皮膏,检测给药45,90 d肾脏指数,血清尿素(BU),肌酐(Cr),尿β2-微球蛋白(β2-MG),N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)含量,并对肾脏做病理学检查;采用原子吸收光谱法测定肾脏铅的含量。结果:狗皮膏连续外用90 d高、中剂量组大鼠肾脏指数增高,高剂量组尿NAG增高,给药组肾脏铅含量明显高于空白对照组,而BU,Cr,β2-MG,肾病理学无明显改变。结论:在本剂量范围内,狗皮膏连续高剂量外用90 d可使大鼠肾脏指数增高、铅在肾脏蓄积、尿液NAG增高,但未影响到肾脏的排泄能力和发生器质性改变。     

萘普生的不对称合成工艺改进

改进了萘普生的ａｍｂｏｎ法不对称合成工艺。缩酮制备时,采用甲苯为共沸剂;α－溴代缩酮以相转移催化水解并简化重排反应。总产率达４５．４％。     

高效液相色谱法测定蒲公英中菊苣酸含量的不确定度评定

目的 建立高效液相色谱（HPLC）法测定蒲公英中菊苣酸含量的不确定度评定方法。方法 按照2020年版《中国药典（一部）》中蒲公英含量测定方法，建立相应数学模型，找出影响测定不确定度的因素，计算合成标准不确定度和扩展不确定度。结果 在95%置信概率情况下，HPLC法测定蒲公英含量的合成标准不确定度为0.01%，扩展不确定度为0.02%，结果表示为（0.14±0.02）%，包含因子（k）为2。结论 供试品溶液稀释体积是影响测量结果的主要因素。通过不确定度的评估，可及时发现和控制检验风险环节，提高检验结果的准确性，为检验检测报告质量的合理评价提供可靠依据。     

超级微波消解电感耦合等离子体发射光谱法同时测定禹余粮药材中9种元素含量

目的 建立同时测定禹余粮药材中9种元素含量的超级微波消解电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES）法。方法 优选的消解程序为50 mg药材粉末样品中加入超纯水1 mL、硝酸0.5 mL、盐酸1.5 mL及氢氟酸2 mL，在240℃、3.5 MPa条件下消解30 min。ICP-OES仪射频功率1 150 W，雾化气流量0.7 L/min，冷却气流量12 L/min，辅助气流量1.0 L/min，轴向观测，分析泵速30 r/min,PFA同心雾化器，PFA旋流雾化室，重复3次，检测波长分别为396 nm（铝）、259 nm（铁）、257 nm（锰）、251 nm（硅）、193 nm（砷）、220 nm（铅）、194 nm（汞）、214 nm（镉）、327 nm（铜）。结果 铝、铁、锰、硅质量浓度在0～20μg/mL，砷、铅、汞、铜质量浓度在0～10μg/mL，镉质量浓度在0～4μg/mL范围内与信号强度线性关系良好；各元素的检测限为0.1～13.8μg/L；精密度试验结果的RSD为1.02%～3.85%(n=6)，砷、汞、镉未检出；平均提取回收率为96.28%～103.92%,RSD为0...