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91.
本期论文涉及化学品包括百草枯、硫化氢、苯酚、氯丁二烯等;现选取部分化学物,进一步对其安全数据单做一简单介绍;本部分所有毒性相关数据均来自2005版《有毒物质数据库》(Hazardous Substances Data Bank,HSDB)或《化学物质毒性效应登记数据库》(Registry of Toxic Effects of Chemical Substances,RTECS);危险性分类参照2011版《全球化学品统一分类和标签制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labeling of Chemicals,GHS),分类信息仅供参考。  相似文献   
92.
目的:评价食用竹炭粉的急性毒性和致突变性。方法:采用大鼠急性经口毒性试验、Ames试验、大鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠体内彗星试验,参考经济合作与发展组织(OECD)相关方法进行。急性毒性试验以20 mL/kg进行灌胃;Ames试验设每皿0.008、0.04、0.2、1、5 mg剂量组,另设空白、溶剂、阳性对照;微核试验设2.81、5.62、11.24 g/kg剂量组,另设溶剂、阳性对照;彗星试验设2.81、5.62、11.24 g/kg剂量组,另设溶剂、阳性对照。结果:本实验所用食用竹炭粉(平均粒径为16.596 μm)对雌、雄性SD大鼠的LD50均大于11.24 g/kg;Ames试验、大鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠体内彗星试验结果均为阴性。结论:微米级食用竹炭粉对大鼠的经口急性毒性属无毒级,对鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型菌株和大、小鼠体细胞无致突变作用。  相似文献   
93.
BACKGROUND: As a kind of dental implant material, the application of titanium has certain restrictions because of its higher probability of postoperative bleeding rate, infection and gingival hyperplasia. Studies have shown that polymethylmethacrylate has been used in artificial joints and artificial bones, but rarely reported to be used as dental implant material. OBJECTIVE: To explore the biocompatibility indexes such as cytotoxicity, cell adhesion rate, relative cell proliferation rate and post-implantation inflammatory response of human osteoblasts when pure titanium and polymethylmethacrylate are used as dental implant materials, so as to provide certain reference basis for the clinical usage of polymethylmethacrylate as the dental implant material. METHODS: Human osteoblasts were cultured in vitro. Three groups were divided as follows: control group (cells cultured normally), pure titanium group (cells cultured with titanium extract) and polymethylmethacrylate group (cells cultured with polymethylmethacrylate extract). RESULTS AND CONCLUSION: Compared with the control group, the cell adhesion rate was significantly decreased after 2, 4, 8 and 16 hours of culture with pure titanium and polymethylmethacrylate extracts (P < 0.05); the cell adhesion rate in the polymethylmethacrylate group was higher than that in the pure titanium group (P < 0.05). Compared with the control group, the cells were sparse and grew slowly after 2 days of culture with pure titanium and polymethylmethacrylate extracts. Cells in the polymethylmethacrylate group grew faster with fusiform distribution and obvious drawing phenomenon. Compared with the control group, the relative cell proliferation rate was significantly decreased after 2 days of culture with pure titanium and polymethylmethacrylate extracts (P < 0.05); the relative cell proliferation rate of polymethylmethacrylate group was higher than that of the pure titanium group (P < 0.05). The expression of inflammatory factors in rat serum was significantly increased after 7 days of implantation of titanium and polymethylmethacrylate materials (P < 0.05), the expression of inflammatory factors in the polymethylmethacrylate group was less than that in the titanium group (P < 0.05). There was only one rat developing allergic reaction, but no pyrogen reaction and no death in the polymethylmethacrylate group; and three rats presented with allergic reaction, one rat present with pyrogen reaction and no death occurred in the pure titanium group. These results demonstrate that as the dental implant material, polymethylmethacrylate is superior to pure titanium in the cell toxicity, inflammatory response and biocompatibility. 中国组织工程研究杂志出版内容重点:生物材料;骨生物材料; 口腔生物材料; 纳米材料; 缓释材料; 材料相容性;组织工程  相似文献   
94.
目的: 研究国产医用抛射剂HFC-134a的急性毒性,为进一步扩大其在医疗上的应用提供可靠的实验安全数据。方法:将60只昆明小鼠分成5组,每组12只,雌雄各半,分设剂量为0、100、500、1 000、5 000 mg/m3,连续吸入HFC-134a气体染毒4 h,后常规饲料喂养,期间每天观察小鼠行为学改变,7 d后处死小鼠,比较染毒前后小鼠体质量变化,并行大体病理形态学检查,观察肝、肾、胰腺等脏器的变化。结果:与阴性对照组相比,染毒组小鼠体质量,行为及肝、肾、胰腺等脏器未发现异常改变。最高给药剂量(5 000 mg/m3吸入4 h)组,无动物死亡,平均体质量增至(26.3±5.8) g,无致炎、致敏和中毒反应。结论:在本实验条件下,医用抛射剂HFC-134a未发现明显的急性毒副反应,常规用药剂量安全。  相似文献   
95.
背景:经过脱蛋白去抗原处理的异种松质骨作为骨移植材料,具有天然的多孔结构、可塑性及一定的机械强度。 目的:观察鹿脱蛋白松质骨的生物相容性。 方法:①热源实验与急性毒性实验:将鹿新鲜骨、脱蛋白松质骨及深低温冻干脱蛋白松质骨浸提液分别注入家兔耳缘静脉与小鼠腹腔。②溶血实验:将兔血混悬液分别加入鹿新鲜骨、脱蛋白松质骨、深低温冻干脱蛋白松质骨、碳酸钠(阳性对照)、生理盐水(阴性对照)中。③凝血实验:将鹿新鲜骨、脱蛋白松质骨及深低温冻干脱蛋白松质骨分别加入兔正常混合血浆中。④肌袋实验:在小鼠大腿肌袋处分别植入新鲜鹿骨、鹿脱蛋白松质骨及深低温冻干脱蛋白松质骨。 结果与结论:鹿脱蛋白松质骨及深低温冻干鹿脱蛋白松质骨无热源反应,未引起毒性、溶血及凝血反应,植入小鼠肌肉内后未发生排斥反应。新鲜鹿骨6种实验有轻度异常,但无动物死亡。表明鹿脱蛋白松质骨及深低温冻干鹿脱蛋白松质骨具有良好的生物相容性。  相似文献   
96.
目的观察复方乳酸左氧氟沙星阴道栓对家兔1次性给药后对家兔阴道的急性反应及动物死亡情况。方法将家兔仰卧固定,于阴道内1次置入药物0.2g/kg.使药物与阴道黏膜接触6h,观察动物给药后即刻及14d内动物的全身反应情况。结果给药后,动物无死亡和全身毒性反应。结论复方乳酸左氧氟沙星阴道栓对家兔的急性毒性实验无发现明显毒性反应。  相似文献   
97.
对比研究了北细辛、汉城细辛和单叶细辛挥发油的化学成分,镇痛作用及急性毒性。采用GC-MS法分析三种细辛挥发油,共鉴定出55种成分,其中北细辛挥发油主要成分为甲基丁香酚,黄樟醚,3,5-二甲氧基甲苯和优葛缕酮;汉城细辛挥发油主要成分为甲基丁香酚,优葛缕酮和榄香脂素。区别于前两者,单叶细辛挥发油主要成分为广霍香醇和榄香素。此外,本实验采用醋酸扭体法,热板法及福尔马林法比较了北细辛和单叶细辛挥发油的镇痛作用。结果表明,北细辛挥发油具有较弱的中枢镇痛但较强的外周镇痛作用;单叶细辛挥发油具有较强的中枢和外周镇痛作用。急性毒性实验结果表明,北细辛和单叶细辛挥发油的LD50分别为1.7和7.7 mL/kg。以上结果说明,北细辛和单叶细辛挥发油均具有较强的镇痛活性和良好的安全性,但是两者的化学成分存在明显差异。因此,在临床上单叶细辛可作为一种天然药物进行使用,但应区别于传统药物北细辛和汉城细辛。  相似文献   
98.
东北铁线莲及其挥发油急性毒性试验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 试验观察东北铁线莲及其挥发油的急性毒性 ,为临床用药提供依据。方法 分别给予东北铁线莲及其挥发油灌胃 ,计算 10 0 %及 10 %小鼠死亡率 ;以 0 .8为系数给予同容量不同浓度的药物灌胃 ,观察其 72h内小鼠死亡率 ,计算LD50 。结果 小鼠出现少动、嗜睡呈渐进性加重 ,心率和呼吸减慢 ,肌肉松弛呈现麻醉状态 ,36h内全部死亡。Bliss法计算其LD50 ,分别为 5 1.85 g/kg、3.2 8mL/kg。 结论 东北铁线莲及其挥发油具有一定的毒性 ,应引起临床用药的注意  相似文献   
99.
目的 分析碳包铁纳米晶(CCIN)的急性毒性及其对肝肾功能和血液系统的影响.方法 经小鼠尾静脉分别注入不同剂量的CCIN粒子,观察小鼠14 d内的急性毒性反应;经大鼠尾静脉分别注入高、中、低剂量CCIN粒子及对照组注入生理盐水,分别于给药前1 d,给药后第1、3、7、14天检测大鼠肝肾功能及血常规.结果 小鼠静脉注射CCIN粒子的LD50=203.8mg/kg;当大鼠静脉注入CCIN 80mg/kg以内时,无动物死亡,肝肾功能、血液系统可能会有一过性轻微损害,但2周内一般可自行恢复.结论 CCIN粒子毒性较低,在一定剂量范围内对肝肾功能及血液系统影响不大.  相似文献   
100.
莲须的遗传毒性研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的: 评价莲须的急性毒性及遗传毒性,为临床应用提供毒理学资料。 方法: 急性毒性:设21.50、10.00、4.64、2.15 g / kg 4剂量组灌胃。 Ames试验:设0.5、 5、 50、 500、 5 000 μg / 皿剂量,观察加或不加S 9混合物对TA 97、TA 98、TA 100、TA 102菌株的影响。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验:设10.0、5.0、2.5 g / kg 3剂量组,2次灌胃后,6 h制片,镜检。小鼠精子畸形试验:设2.50、5.0、10.0 g / kg 3剂量,连续灌胃5 d,第35 d后制片、镜检。 结果: 急性毒性试验表明:莲须属于无毒级物质。Ames试验:为阴性结果,未发现对小鼠骨髓嗜多染红细胞有致突变作用和对小鼠精子有致突变作用。 结论: 莲须毒性较低,未发现有遗传毒性。  相似文献   
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