全文获取类型
收费全文 | 93篇 |
免费 | 13篇 |
国内免费 | 6篇 |
专业分类
基础医学 | 25篇 |
临床医学 | 12篇 |
内科学 | 12篇 |
特种医学 | 3篇 |
外科学 | 8篇 |
综合类 | 19篇 |
预防医学 | 1篇 |
药学 | 3篇 |
中国医学 | 8篇 |
肿瘤学 | 21篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 9篇 |
2022年 | 7篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 9篇 |
2019年 | 7篇 |
2018年 | 10篇 |
2017年 | 4篇 |
2016年 | 7篇 |
2015年 | 2篇 |
2014年 | 8篇 |
2013年 | 5篇 |
2012年 | 3篇 |
2011年 | 5篇 |
2010年 | 1篇 |
2009年 | 9篇 |
2008年 | 4篇 |
2007年 | 3篇 |
2006年 | 8篇 |
2005年 | 4篇 |
2000年 | 1篇 |
排序方式: 共有112条查询结果,搜索用时 500 毫秒
11.
目的 探讨D2-40在肺的前驱腺体病变[包括非典型腺瘤样增生(atypical adenomatous hyperplasia, AAH)和原位腺癌(adenocarcinoma in situ, AIS)]、微浸润性腺癌(minimally invasive adenocarcinoma, MIA)及浸润性腺癌中的辅助诊断价值。方法 收集AAH、AIS、MIA及浸润性腺癌组织各20例,每例肿瘤均有癌旁正常肺组织作为对照,采用免疫组化EnVision两步法检测D2-40表达,并复习相关文献。结果 D2-40在所有正常肺组织肺泡上皮中均100%(80/80)阳性,且呈胞质连续性强着色;在20例AAH、AIS和MIA中的阳性率分别为85%(17/20)、50%(10/20)和45%(9/20),其着色强度呈微弱~中等,染色模式呈现不连续或不等间隔,其中MIA中浸润性成分阳性率为30%(6/20),贴壁成分阳性率为45%(9/20);20例浸润性腺癌中仅1例微弱着色,阳性率为5%(1/20)。统计分析显示,AAH、AIS、MIA中D2-40表达分别与浸润性腺癌和正常肺组织相比,差异均有统计学... 相似文献
12.
13.
谢玲 赖仁胜 李七一 申龙树 朱长乐 陈璐 XIE Ling LAI Ren-sheng LI Qi-yi SHEN Long-shu ZHU Chang-le CHEN Lu 《南京医科大学学报(自然科学版)》2006,26(7):505-508,519
目的:探讨用基因测序法检测载脂蛋白E(ApoE)基因多态性及其与心脑血管疾病之间的关系。方法:应用基因测序方法检测了193例心脑血管疾病患者和100例无血缘关系的健康汉族人群ApoE基因型。结果:ε3/3基因型高血压组频率为64.3%,高血压 冠心病组为57.7%,高血压 脑血管病组为62.2%均明显低于对照组的86%(P<0.05);而ε3/4基因型频率,高血压组为21.4%,高血压 冠心病组为19.2%,高血压 脑血管病组为24.4%,均显著高于对照组的6%(P<0.05);ε4/4基因型高血压 冠心病组频率为5.1%明显高于对照组0%(P<0.05)。分析等位基因频率,高血压组和高血压 冠心病组、高血压 脑血管病组ε3等位基因频率分别为80.7%,74.4%和78.9%,明显低于对照组92.5%(P<0.05),ε4等位基因频率分别为12.1%,16.7%和14.5%,明显高于对照组的3.5%(P<0.05),差异有明显统计学意义。两组间其它各基因型无统计学差异。结论:应用基因测序方法进行ApoE基因分型是最全面、最直接、可靠的方法;ε4等位基因是心脑血管疾病共同的遗传易患因子,而ε3等位基因具有保护作用。 相似文献
14.
番泻苷相关基因分子靶标和药理学研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
综述近年来番泻叶的临床药物研究进展及番泻苷蒽酮基因的分子生物学标准化研究现状。发现番泻叶的分子生物学技术与方法上的研究重复较多,在植物药用基因组学方面的研究几乎是空白。本文不仅讨论有关番泻苷的分子生物学理论和技术,更从基因层面探讨蒽酮相关基因及药物代谢酶基因深层次研究,包括代谢途径、药理作用、不良反应、基因特性与临床导泻、毒性品质鉴定关系的研究、药物代谢酶与番泻苷疗效毒性关系的研究,探讨标准化中医药基因组学-人体药物代谢基因组临床创新科研路径,以指导临床中药的个体化用药和优化给药方案,以便选择高效低毒的番泻叶品种精制胶囊。 相似文献
15.
大鼠慢性萎缩性胃炎癌前病变气虚血瘀证动物模型的研制 总被引:18,自引:0,他引:18
目的 探讨慢性萎缩性胃炎(CAG)癌前病变气虚血瘀证动物模型的研制方法。方法 25只大鼠随机分为2组,正常对照组不予造模,造模组采用甲硝基亚硝基胍(MNNG)溶液自由饮用,雷尼替西灌胃,饮饱失常的综合法造模20周,观察2组大鼠周身状况,血液红细胞免疫功能、LPO、SOD、GSH-Px、TXB2、6-keto-PGF1α、TXB2/6-keto-PGF1α及胃粘膜病理等变化。结果 模型组大鼠周身状 相似文献
16.
17.
目的 探讨核苷酸切除修复交叉互补基因1(ERCC1)在肺癌、结肠癌、胃癌、乳腺癌患者外周血和肿瘤组织中表达的相关性及其临床意义。方法 采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术检测230例肺癌、160例结肠癌、125例胃癌、100例乳腺癌患者的肿瘤石蜡标本及其对应的血液样本中ERCC1 mRNA的表达水平。结果 ERCC1 mRNA在4种肿瘤的癌组织和外周血中的表达差异均无统计学意义(P>0.05)。4种肿瘤的癌组织中ERCC1 mRNA的相对表达量高于相对应外周血中的表达(P<0.05),且肿瘤组织与外周血ERCC1 mRNA的表达均呈正相关(肺癌:r=0.430,P<0.001;结肠癌:r=0.553,P<0.001;胃癌:r=0.583,P<0.001;乳腺癌:r=0.501,P<0.001)。肺癌、结肠癌及乳腺癌肿瘤组织和外周血中ERCC1的表达水平与年龄、性别均无关(P>0.05)。胃癌肿瘤组织和外周血中ERCC1 mRNA的表达水平与年龄无关,而男性患者肿瘤组织中ERCC1的表达高于女性(P<0.05)。结论 通过检测肺癌、结肠癌、胃癌及乳腺癌患者外周血中ERCC1的表达水平能够在一定程度上间接反映癌组织中ERCC1的表达状况。 相似文献
18.
19.
20.
目的:检测江苏地区肺癌和胃癌患者KRAS基因突变状态及其与临床病理特征的关系,并比较其在两种癌症间的异同。方法:收集肺癌128 例,胃癌115 例。采用直接测序法检测KRAS基因第2 号外显子突变,分析基因突变状态及其与临床病理特征的相关性。结果:KRAS基因突变率在肺癌和胃癌中无显著性差异(6.3% vs. 4.3% ,P > 0.05)。 两种癌症中,KRAS 基因突变都以第12密码子为主。KRAS 突变与年龄,性别无明显相关。肺腺癌患者KRAS基因突变高于非腺癌包括鳞癌等(10.7% vs. 0 ,P < 0.05)。 结论:江苏地区肺癌和胃癌患者中,KRAS第2 外显子突变率均较低,男性和女性的突变率无明显差异。肺腺癌患者KRAS基因突变率相对较高,因此个体化治疗前应同时检测KRAS 基因,以筛选出对靶向治疗耐药的肺癌患者,从而更好地指导患者的个体化分子靶向治疗。 相似文献