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11.
PHA活化人PBL体外释放sIL—2R的动态观察 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道连续7天动态监测植物血凝素激活的正常人外周血淋巴细胞IL-2受体表达。可溶性IL-2受体的释放状况,同时就放线菌素、放线菌酮及重组IL-2对其作用进行初步探讨。 相似文献
12.
目的研究放线菌素D(ACTD)、替尼泊甙(VM-26)对大鼠胶质瘤细胞增殖的体内治疗效果。方法将C6大鼠胶质瘤细胞接种于鼠脑右侧尾状核,并对鼠脑内已形成的C6胶质瘤分别用ACTD及VM-26抗瘤缓释剂瘤区原位注射。观察大鼠的一般情况、生存期、肿瘤病理学和磁共振成像(MRI)动态改变,采用PCNA计数、TUNEL法检测肿瘤细胞增殖活性及凋亡。结果对照组及空载组大鼠平均生存期为19.3d,ACTD组6只及VM-26组3只大鼠生存期明显延长,存活期超过200d;除因病理检查人为处死各2只外,ACTD组治疗后4周内死亡2只,VM-26组5只。MRI检查对照组脑内有明显瘤灶,治疗组脑内瘤灶治疗后明显减少或消失,治疗组C6细胞增殖活性降低,大量细胞凋亡,ACTD组较VM-26组显著。结论ACTD可望成为体内局部应用治疗胶质瘤的优选化疗药物。 相似文献
13.
目的探讨放线菌素D(ActD)在下调cFLIP表达水平增加大肠癌细胞凋亡中的作用。方法应用流式细胞仪(FCM)技术检测ActD预处理的人大肠癌细胞(SW620)凋亡水平、Fas受体及cFLIP蛋白表达的变化情况,并观察在ActD存在时,cFLIP蛋白对大肠癌细胞凋亡的影响。结果10μg/LActD作用于SW620细胞后,cFLIP蛋白的表达水平随着作用时间的延长而降低。ActD作用24h后,cFLIPI表达强度由94.4%下降到71.8%,此时1mg/L的抗Fas抗体诱导SW620细胞凋亡率达33.7%,但ActD本身对大肠癌细胞的凋亡及Fas受体表达无明显影响(P〉0.05)。结论低浓度放线菌素D可明显下调SW620细胞中cFLIP蛋白的表达水平并显著增加大肠癌细胞的凋亡率,ActD有可能成为靶向调节cFLIP蛋白在大肠癌细胞中表达的理想药物。 相似文献
14.
于长隆 《北京大学学报(医学版)》1995,(6)
用荧光流式细胞计和细胞簇集试验证实雌激素可促使MCF-7细胞进入分裂周期,三苯氧胺作用与雌激素相反。放线菌素D在达到一定剂量时可直接杀死细胞而非抑制细胞进入分裂周期。肿瘤坏死因子-a(TNF-a)对MCF-7细胞作用类似三苯氧胺但效果远明显于三苯氧胺;放线菌素D对雌激素作用有抑制,但对三苯氧胺和TNF-a作用无拮抗。 相似文献
15.
放线菌素D诱导人离体HL7702肝细胞株凋亡及其作用机理 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨放线菌素D(ActD)诱导正常人HL7702肝细胞凋亡及PI3K/Akt信号通路对此过程的作用。方法 采用HL7702正常人肝细胞株,MTT法检测ActD对其存活力的影响;Hoechst33342形态学染色;流式细胞仪检测细胞凋亡情况;Western blot方法检测细胞总Akt(丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶)及p-Akt蛋白表达。结果 ActD可诱导HL7702肝细胞凋亡,其浓度在0.25~8μg/ml范围内呈现剂量效应关系;PI3K/Akt特异性抑制剂wortmannin能够增强ActD诱导的肝细胞凋亡。结论 ActD可诱导肝细胞凋亡,其机理可能是抑制PI3K/Akt信号通路。 相似文献
16.
17.
18.
19.
妊娠滋养细胞肿瘤(gestational trophoblastic neoplasms,GTN)是胎盘滋养细胞发生恶性增生而形成的一组罕见肿瘤。FIGO/WHO预后评分系统规定预后评分为6分及以下者为低危。目前推荐低危GTN的治疗原则首选单药化疗,而首选甲氨蝶呤还是放线菌素D、给药方式、毒副反应、耐药及预后等问题是研究的热点。本文将对低危GTN相关研究进展进行总结。 相似文献
20.
目的:探究侵蚀性葡萄胎患者采用米非司酮联合注射用放线菌素D及5-氟尿嘧啶治疗的效果。方法:选取某院78例侵蚀性葡萄胎患者,根据治疗方案不同分为观察组(米非司酮联合注射用放线菌素D及5-氟尿嘧啶治疗)和对照组(注射用放线菌素D及5-氟尿嘧啶治疗治疗)各39例,比较两组临床疗效及治疗前后血清绒毛膜促性腺激素(HCG)水平。结果:观察组总有效率92.31%(36/39)较对照组71.79%(28/39)高(P0.05);疗程结束后两组血清HCG水平降低,且观察组低于对照组(P0.05)。结论:侵蚀性葡萄胎患者采用米非司酮联合注射用放线菌素D及5-氟尿嘧啶治疗,可显著降低血清HCG水平,提高临床疗效。 相似文献