双黄连胶囊及片剂的X射线Fourier指纹图谱鉴定

目的：建立双黄连胶囊及片剂的X射线Fourier指纹图谱鉴定标准，方法：采用X射线Fourier指纹图谱分析方法，分析计算了不同剂型双黄连样品的X射线Fourier指纹图谱。结果：获得了双黄连胶囊及片剂的X射线Fourier标准指纹图谱，结论：应用X射线Fourier指纹图谱分析方法可实现双黄连制的鉴定识别和质量控制。     

小野芝麻的生药学研究

目的 为小野芝麻的开发利用提供鉴定依据。方法 采用性状鉴定。显微鉴定及薄层色谱分析。结果 详细描述了小野芝麻的性状和显微鉴别特征；对首次从小野芝麻中分离得到的毛蕊花糖苷，金丝桃苷进行了薄层色谱分析。结论 所发现的这些特征可作为鉴别小野芝麻的依据。     

三唑酮及其代谢产物在人参中的残留分析方法研究

目的 建立凝胶渗透色谱(GPC)和活性炭固相萃取柱(ENVI-Carb-SPE)结合的方法对样品进行净化处理,采用气相色谱.负化学电离源质谱联用(GC-NCIMS)的方法分析人参根及茎叶中三唑酮及其代谢产物三唑醇A、三唑醇B残留量的方法.方法 样品以丙酮为提取溶剂超声提取,并采用凝胶渗透色谱(GPC)和活性炭固相萃取柱(ENVI-Carb-SPE)～合的方法进行样品的净化,DB-5MS毛细管柱程序升温分离.采用气质联用负化学电离源(NCI)SIM方式检测.以空白样品提取液配制对照品溶液,以克服基质效应,外标法测定.结果 3种农药在10min内完全分离,根及茎叶样品在3个水平添加回收率在90%～105%,均小于6%(n=6),三唑酮和三唑醇的检测限分别为0.1和10μg/L,仪器进样精密度均小于2%(n=6).结论 本方法简便、快速、灵敏度高,适用于人参中三唑酮和三唑醇农药残留量测定与安全监控.     

HPLC法测定印度獐牙菜中5种有效成分含量

目的建立HPLC法测定印度獐牙菜中獐芽菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、芒果苷和齐墩果酸的含量。方法采用AgilentTC-C18柱,流动相：甲醇-0.02%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速：1.0mL.min-1,检测波长：254nm、210nm,柱温：25℃。结果 5种成分均达到基线分离,线性良好。结论本法快速、准确可用于印度獐牙菜的含量测定。     

HPLC法测定保健食品中的叶酸

目的建立HPLC法测定保健食品中叶酸含量的方法。方法采用Phenomenex Gemini C18色谱柱,柱温：25℃,流动相：乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液,检测波长：280nm。结果叶酸在0.02094~1.047μg范围内线性良好,r=0.99997,平均回收率为99.97%,RSD为1.87%（n=9）。结论该法准确可靠,为保健食品中叶酸的测定提供了方法 。     

十几种贝母及其制剂中贝母素甲、乙及西贝碱的检验方法和品质的研究与进展

目的 对十几种贝母及其制剂中有效成分贝母素甲、贝母素乙及西贝碱等的含量测定方法进行了归纳总结.方法 主要包括高效液相色谱法、气相色谱法、质谱联用法、薄层扫描法、差热分析法、总生物碱测定法.结果与结论 为贝母类药材品质评价,含贝母药材制剂的质量控制研究,及《中国药典》的质量标准制订提供参考依据.     

淫羊藿的化学成分及质量控制研究进展

淫羊藿在我国具有悠久的药用历史,亦是苗族习用药材,淫羊藿属植物中含有黄酮、木脂素、苯酚苷、生物碱、多糖等多种化学成分,在广泛的文献检索基础上,以国内7种药用淫羊藿为对象,对淫羊藿中所含化学成分进行了较全面的分类汇总,并对其品种鉴别和质量控制方面的研究进展进行了综述,以期为淫羊藿药材进一步的开发利用提供参考.     

红花注射液化学成分及其活性研究

采用多种色谱技术对红花注射液化学成分进行研究,从中分离鉴定16个化合物,经波谱学等方法鉴定为野黄芩苷（1）,山柰酚-3-O-β-芸香糖苷（2）,羟基红花黄色素A（3）,芦丁（4）,香豆酸（5）,腺苷（6）,紫丁香苷（7）,反式-1-（4'-羟基苯基）-丁-1-烯-3-酮（8）,（8Z）-癸烯-4,6-二炔-1-O-β-D-葡萄糖苷（9）,对羟基苯甲醛（10）,（2E,8E）-十四烯-4,6-二炔-1,12,14-三羟基-1-O-β-D-葡萄糖苷（11）,山柰酚-3-O-β-槐糖苷（12）,尿苷（13）,二氢红花菜豆酸（14）,肉桂酸（15） 和山柰酚（16）;其中,化合物1,2,7,9,11和12为首次从红花注射液中分离得到。家兔体外抗血小板聚集活性测试结果表明,除化合物5外,其余化合物均表现出不同程度的抗血小板聚集活性,以化合物2,3,9,12活性最强。     

冰黄肤乐软膏中24种机元素含量测定及重金属限量标准的建立

目的:测定冰黄肤乐软膏中无机元素的含量，提出重金属元素的限量标准，为冰黄肤乐软膏的质量标准的完善和中医临床用药安全提供参考。方法:通过采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法对冰黄肤乐软膏的无机元素进行测定和分析。结果:建立了冰黄肤乐软膏中24种无机元素的含量测定方法，精密度、稳定性、重复性、加样回收实验结果均符合药典相关规定。结论:建立的冰黄肤乐软膏无机元素检测方法可行，为冰黄肤乐软膏的质量标准的完善和临床用药安全提供参考。     

补肾阳中药治疗促性腺激素缺乏型男性不育的网络分子机制初探

目的初探补肾阳中药治疗促性腺激素缺乏型男性不育的潜在分子机制。方法结合生物信息学方法建立补肾阳中药的成分库、表征美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)批准用于治疗促性腺激素缺乏男性不育的药物靶标库;再应用通路分析软件(ingenuity pathway analysis,IPA)将成分库投影靶标库,筛选出可作用于靶标及通路的成分,预测分子成分功能,构建“成分-靶标”分子网络。结果分别建立了补肾阳中药成分库(242个化合物)与FDA批准药物靶标库(565个靶标),成分库与靶标库投影后发现补肾阳中药成分库中的30个化学成分可直接激活或抑制药物靶标库中的60个靶标,参与缺氧诱导因子1-α(hypoxia-inducible factor 1-alpha,HIF1α)信号途径,血小板反应蛋白1(thrombospondin 1,TSP1)抑制血管生成途径,芳基烃受体信号途径,孕烷X受体(pregnane X receptor,PXR)/类视黄醇X受体(retinoid X receptor,RXR)激活等18条通路的直接调控。结论本研究构建了补肾阳中药治疗促性腺激素缺乏型男性不育的“成分-靶标”分子网络,分析其治疗效应机制,为补肾阳中药治疗促性腺激素缺乏型男性不育奠定理论基础和实验依据,具有一定的科学意义。