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1.
目的:测定冰黄肤乐软膏中无机元素的含量,提出重金属元素的限量标准,为冰黄肤乐软膏的质量标准的完善和中医临床用药安全提供参考。方法:通过采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法对冰黄肤乐软膏的无机元素进行测定和分析。结果:建立了冰黄肤乐软膏中24种无机元素的含量测定方法,精密度、稳定性、重复性、加样回收实验结果均符合药典相关规定。结论:建立的冰黄肤乐软膏无机元素检测方法可行,为冰黄肤乐软膏的质量标准的完善和临床用药安全提供参考。 相似文献
2.
目的:观察自拟坐浴方用于混合痔术后的临床疗效。方法:将78例混合痔术后患者随机分为两组,对照组采用1∶2000聚维酮碘溶液坐浴治疗,观察组采用自拟坐浴方治疗。观察对比两组疗效、术后疼痛评分、肛周水肿评分、住院时间。结果:两组临床总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05);两组术后1d疼痛评分、肛周水肿评分比较,差异无统计学意义(P0.05);两组术后6d疼痛评分、肛周水肿评分与术后1d比较,差异具有统计学意义(P0.05);且观察组术后6d疼痛评分、肛周水肿评分低于对照组术后6d,差异具有统计学意义(P0.05);两组住院时间比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:混合痔术后应用中药自拟坐浴方,能显著改善术后疼痛、肛周水肿等情况,值得推广应用。 相似文献
3.
目的 制备甘草酸脂质体,评价其在小鼠肝脏中的靶向性。方法 以薄膜分散-超声法制备甘草酸脂质体,于小鼠尾静脉给药,RP-HPLC法测定肝脏和血液中不同时间的药物浓度。以甘草酸注射剂为对照,通过相对摄取率(re)、靶向效率(te )和峰浓度比(Ce )3个参数来评价脂质体的肝靶向效率。 结果 甘草酸脂质体肝脏相对摄取率re=1.4;甘草酸脂质体肝靶向效率te =0.092;甘草酸注射液te =0.059,肝脏中Ce=1.59,血液中Ce=0.99。结论:与甘草酸注射剂相比,甘草酸脂质体有明显的肝靶向性。 相似文献
4.
目的:分析miR-144靶基因在肺鳞癌中参与的信号通路生物过程。方法:分析The Cancer Genome Atlas网站中肺鳞癌患者的miR-144的表达量及生存曲线;预测miR-144靶基因并通过表达数据筛选影响肺鳞癌进展基因;BinGo软件对候选靶基因进行GO注释分析,利用DAVID网站预测其信号通路。结果: miR-144表达量高有利于延长肺鳞癌患者生存时间。综合4个靶基因数据库发现miR-144有72个预测结果,其中45个在肺鳞癌患者癌与癌旁组织间表达存在差异。其中部分候选靶基因参与胞核及星形微管的组成,参与上皮细胞增生、RNA合成。通路分析显示部分候选靶基因参与Ras、Wnt、Hippo等信号通路。结论:45个miR-144候选靶基因通过多条信号通路及生物过程调节细胞生命活动,影响肿瘤患者生存预期。 相似文献
5.
目的:利用功能磁共振成像(fMRI)技术探讨左侧颞中回在汉语亚词汇加工过程中的神经机制。方法:对年龄19~25岁的17例健康志愿者在执行汉语同音判断任务时行fMRI扫描。本研究采用了双因素2×2重复测量设计,两个因素分别为汉字的声旁频率(高频、低频)和规则一致性(规则一致、不一致),所用汉字均为低频形声字。行为数据采用SPSS17.0软件包进行方差分析。采用功能神经成像分析软件AFNI对fMRI数据进行处理,并根据组分析结果,做上述4种条件的R01分析。结果:磁共振扫描过程中用DMDX程序记录患者反应,分析显示规则一致性的主效应显著(P〈0.05),而声旁频率的主效应不显著(P〉0.05)。fMRI数据分析的主效应显示,左侧颞中回明显激活,进一步的R01分析结果显示左侧颞中回对频率效应敏感(P〈0.01),而对规则一致性效应不敏感。结论:左侧颞中回在汉语亚词汇加工的语义加工特征中起重要作用。 相似文献
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8.
目的:制定康视明合剂质量控制方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)鉴别处方中的当归、黄柏、黄芪;采用高效液相色谱法(HPLC)对处方中的葛根素及芍药苷含量进行定量测定。结果:TLC法能定性检出当归、黄柏、黄芪,斑点清晰,且阴性对照无干扰。定量分析中葛根素和芍药苷分别在1.64~49.20μg·ml-1(r=0.9999)和4.22~63.30μg·ml-1(r=0.9996)范围内与峰面积呈良好线性,葛根素平均回收率为99.63%,RSD=2.14%(n=9);芍药苷平均回收率为99.05%,RSD=2.70%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、专属性强,可用于康视明合剂的质量控制。 相似文献
9.
目的探讨miR-107对HepG2细胞增殖和细胞周期的影响,以及对CDK6蛋白表达的调控。方法将50 nmol/L的miR-107 mimics 或阴性对照序列由 Lipofectamine 2000转染入人肝癌细胞株 HepG2中;qRT-PCR 法检测转染后HepG2细胞内miR-107表达水平;四甲基偶氮唑蓝( MTT)法检测细胞增殖能力;流式细胞术分析转染后细胞周期的变化;Western blot法检测CDK6蛋白表达水平。结果转染后24 h,miR-107 mimics转染组细胞内miR-107表达水平较空白对照组明显升高(P<0.05);与空白对照组相比,miR-107 mimics转染组HepG2细胞增殖受抑制( P<0.05),处于G0/G1期的细胞增多( P <0.05), CDK6蛋白表达下调( P <0.05)。结论 miR-107能够抑制 HepG2细胞增殖并诱导HepG2细胞G0/G1期阻滞,这可能与其抑制 CDK6蛋白的表达有关。 相似文献