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N-甲基-N-(α-取代萘甲基)取代苄胺类化合物的合成及抗真菌活性 总被引:1,自引:0,他引:1
报道25个N-甲基-N-(α-取代萘甲基)取代苄胺类化合物的合成及抗真菌活性。抑菌测试结果表明,目标化合物对于8种试验菌种均有不同程度的抑菌活性,化合物6,7,8,10,11和21等活性为naftifine的4~20倍,化合物8,10,11和21等活性为butenafine的2~10倍,化合物8,9,10,11和21等对Sporotrichumschenckii及Aspergillusfumigatus的活性为clotrimazole的8~15倍,化合物7,8,9和21等对Cryptoccocusneoformans亦表现出较高活性,MIC为0.31~1.25μg·ml-1。 相似文献
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DNA 拓扑异构酶 I(topoisomerase I)参与 DNA 的复制、转录、重组和修复等所有关键的核过程。近几年,其抗肿瘤小分子抑制剂的研究逐渐成为热点。该文对 21 世纪以来报道的新拓扑异构酶 I 天然产物抑制剂的结构、生物活性及结构改造等进行系统的综述,以期为设计全新结构的拓扑异构酶 I 抑制剂提供指导。 关键词:中图分类号:R914 相似文献
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目的制备用于全合成新型卡泊芬净(caspofungin)类环六脂肽抗真菌剂的关键脂肪酸侧链4″-烷氧基-1,1′:4′,1″-三联苯-4-羧酸(1)。方法以4′-溴-4-羟基-1,1′-联苯(2)为原料,经羟基烃化、溴金属锂交换及硼酸三异丙酯加成异丙酯酸水解、4-碘苯甲酸甲酯的Suzuki偶联及甲酯碱水解4步反应制备目标化合物。结果以79.5%~93.1%的总收率成功合成了目标化合物1a~1e,其结构经电喷雾质谱(ESI-MS)和氢谱(1H NMR)确证。其中,化合物1a和1d为首次报道。结论该合成路线具有反应时间短、操作简便及收率高等优点。 相似文献
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本文设计合成了10个新的具有3-取代磺酰胺基-2-芳基-1-三唑基结构特征的三氮唑类化合物作为真菌细菌色素P450 14α-去甲基化酶的抑制剂。体外抗真菌活性试验表明化合物1b,1c,和1g对白色念珠菌,近平滑念珠菌和裴氏着色菌具有较强的抑菌活性,但总体来说活性不如酮康唑。与标准对照品氟康唑相比,化合物1b,1c和1g对近平滑念珠菌的作用分别比氟康唑强32倍,16倍和4倍;对裴氏着色菌的抑制作用分别双氟康唑强4倍,8倍和8倍。 相似文献
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胸苷的3′-O-(甲硫甲基)缩醛(2)与N-碘代丁二酰亚胺(NIS)和二苯基次膦酸反应得到3′-O-(二苯磷酰氧)甲基缩醛(3c) ,在三甲基硅三氟甲磺酸酯(TMSOTf)的条件下,后者与3′一位保护的胸苷(5)缩合,得到(3′→5′)甲缩醛连接的胸苷二聚体(T-T)(6),同样的,3c与3′-位保护的二聚体(T-T)(11)缩合,可得到三聚体(T-T-T)(12)。 相似文献
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目的:用核素掺入结合放射自显影和液体闪烁计数方法,研究抗真菌药物氟康唑对真菌麦角甾醇生物合成的影响.方法:取新鲜培养的新生隐球菌标准株分别与不同浓度氟康唑预培养10 min后,加[1-14C]乙酸钠振荡培养3 h,经皂化、提取、薄层展开,使角鲨烯、羊毛甾醇和麦角甾醇等分离后,用液体闪烁计数法测定上述各成分中14C的掺入量,并计算药物对真菌麦角甾醇生物合成的半数抑制浓度(IC50).结果:在空白对照组中,14C主要掺入麦角甾醇,而经氟康唑作用后,真菌的麦角甾醇生物合成受阻,14C在麦角甾醇中的掺入减少,但在羊毛甾醇及其上游成分角鲨烯环氧化物中的积累增多,其含量变化均呈剂量依赖性.氟康唑对真菌麦角甾醇生物合成的IC50为32.17 nmol/L.结论:核素掺入法能定量考察羊毛甾醇14α-去甲基化酶抑制剂氟康唑对羊毛甾醇去甲基化反应的抑制作用,为其他抗真菌药物的作用机制和抑酶活性研究提供了新方法. 相似文献
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2—(1—羟基)乙基二氢卟吩f及其醚衍生物的合成和肿瘤光生物活性 总被引:1,自引:0,他引:1
以蚕沙叶绿素稳定降解产物二氢卟吩f(2)为关键中间体,设计合成了2-(1-羟基)乙基二氢卟吩f(3a)3及其醚类衍生物3b-3d、4b-4d,其中,3a.4c.4d为新化合物,用UV.IR.^1HNMR和FAB-MS确证了它们的结构。同时测定了目标物3a.4b-4d对小鼠肉瘤-180移植瘤的光动力治疗作用,结果显示:2-(1-羟基)乙基二氢卟吩f醚衍生物4b-4d对小鼠肉瘤-180移植瘤的光动力治疗效果均优于参比药物血卟啉生物(HpD),且随醚链增长而增强,而3a却无效,这将对进一步的构效关系研究具有重要的意义。 相似文献