苦参碱抗心律失常作用的实验研究

[目的 ]观察苦参碱 (Matrine ,MT)的抗心律失常作用。 [方法 ]通过分别静脉注射乌头碱、氯化钡、氯化钙 -乙酰胆碱混合液的方法制备大鼠心律失常模型。 [结果 ]MT15× 10 - 6 ,30× 10 - 6 能明显对抗乌头碱 2 0× 10 - 9,Bacl2 2× 10 - 6 和结扎左冠状动脉前降支诱发的大鼠室性心律失常。MT也能明显对抗CCL -Ach (CCL 0 .6 % +Ach 0 .0 0 2 5 % )混合液 10ml/kg诱发小鼠心房纤颤或扑动。大鼠心电图试验证明MT有负性频率作用 ,负性传导作用。这些作用可能是MT抗心律失常作用的药理学基础。 [结论 ]苦参碱对大鼠有明显的抗心律失常作用。     

甘草水提液抗实验性心律失常的作用

[目的 ]观察甘草水提液的抗心律失常作用。 [方法 ]制备大鼠和小鼠心律失常模型 ,i.v受试药物和对照药物 ,观察药物对心律失常的影响。 [结果 ]甘草水提液 (WaterExtractLiquidofGlycyrrhizaUralensis ,WELG) 4g·kg- 1(按生药计算 )能明显对抗乌头碱 2 0 μg·kg- 1和BaCl2 2mg·kg- 1i.v以及结扎左冠状动脉前降支诱发的大鼠室性心律失常。甘草水提液也能明显对抗Ca Cl2 -Ach (CaCl2 0 .6 % +Ach 0 .0 0 2 5 % )混合液 10mL/kgi.v诱发小鼠心房纤颤或扑动。大鼠心电图试验证明甘草水提液有负性频率作用 ,负性传导作用。这些作用可能是甘草水提液抗心律失常作用的药理学基础。 [结论 ]甘草水提液对大鼠有明显的抗心律失常作用。     

氧化苦参碱抗心律失常作用的实验研究

目的：观察氧化苦参碱的抗心律失常作用。方法：制备大鼠心律失常模型。结果：氧化苦参碱(Oxymatrine,OM)10mg／kg,20mg／kg能明显对抗乌头碱20ug／kg,Bacl2 2mg／ks和结扎左冠状动脉前降支诱发的大鼠室性心律失常。OM也能明显对抗Cacl2-Ach(Cacl2 0．6％ Ach 0．0025％)混合液10mg／kg诱发小鼠心房纤颤或扑动。大鼠心电图试验证明OM有负性频率作用,负性传导作用。这些作用可能是OM抗心律失常作用的药理学基础。结论：氧化苦参碱对大鼠有明显的抗心律失常作用。     

蛇床子水溶性提取物的抗心律失常作用

蛇床子水溶性提取物(SWE)对氯仿诱发的小鼠室颤、氯化钙诱发的大鼠室颤均有明显的预防作用;对乌头碱诱发的大鼠心律失常既有预防作用,又有明显的治疗效果。这些均提示SWE的抗心律失常机制可能与其抑制Na~+、Ca~(2+)内流有关。然而,SWE对家兔肾上腺素性心律失常无效,提示其抗心律失常机制可能与阻断β肾上腺素受体关系不大。     

拳参正丁醇提取物抗实验性心律失常的研究

目的：研究拳参正丁醇提取物抗心律失常作用。方法：常规抗心律失常方法。结果：拳参正丁醇提取物对氯仿诱发的小鼠室颤,对乌头碱诱发的大鼠心律失常有明显的治疗效果。拳参正丁醇提取物还能对抗肾上腺素诱发的家兔心律失常,拳参正丁醇提取物还可降低蟾蜍离体坐骨神经动作电位振幅。但拳参正丁醇提取物对氯化钙诱发的大鼠室颤无明显的预防作用。结论：拳参正丁醇提取物有明显的抗心律失常作用。其抗心律失常作用可能与其抑制Na^＋内流及与阻断β-肾上腺素受体有关。     

苯甲氧氮辛因抗实验性心律失常的初步研究

腹腔注射苯甲氧氨辛因能预防氯仿一肾上腺素诱发小鼠室颤，静脉注射苯甲氮辛因明显对抗BaCl2和CaCl2诱发大鼠心律失常，对哇巴困诱发豚鼠心律失常仅部分对抗，对乌头碱诱发大鼠心律失常无明显对抗。据此，推测苯甲氧氮辛因的抗心律失常作用可能与其抗钙作用有关，但尚待进一步证实。     

槲寄生提取物抗缺血性心律失常作用的研究

目的 研究槲寄生提取物(viscum coloratum extract,VCE)抗缺血性心律失常的药理作用.方法采用大鼠冠脉结扎的方法建立心肌梗死模型,观察VCE对心肌梗死大鼠心律失常发生率和心肌梗死面积的影响.制备大鼠离体右心房标本,在浴槽中观察VCE对大鼠右心房收缩性的影响.结果 注射VCE各组与对照组比,心律失常发生减少,心肌梗死面积缩小.低剂量VCE可使大鼠离体右心房收缩力呈现正性肌力,而高剂量VCE呈现负性肌力.VCE的负性肌力作用可被阿托品阻断.高剂量VCE可使大鼠离体右心房收缩频率降低;VCE能使异丙肾上腺素对心肌的收缩作用降低;使CaCl2量效曲线下移.结论 VCE有抗缺血性心律失常的作用,高剂量VCE能使大鼠离体右心房表现为负性肌力和负性频率作用,还能对抗异丙肾上腺素和CaCl2的正性作用,VCE的负性肌力作用可被阿托品阻断提示其抗缺血性心律失常作用可能与激动M受体或其某一亚型有关.     

箭叶淫羊藿叶水提取液抗心律失常作用的研究

目的：了解箭叶淫羊藿叶（Epimedium Breuicornum Maxin EBM)水提取液的抗心律失常作用。方法：常规抗心律失常的方法。结果：箭叶淫羊藿叶水提取液对氯仿诱发的小鼠室颤，氯化钙诱发的大鼠室颤均有明显的预防作用，对乌头碱诱发的大鼠心律失常有明显的治疗效果。但不能对抗肾上腺素诱发的家兔心律失常。箭叶淫羊藿叶水提取液可降低蟾蜍离体坐骨神经动作电位。结论：提示箭叶淫羊藿叶水提取液抗心律失常作用可能与其抑制Na^ ,Ca^2 内流有关。进一步提示箭叶淫羊藿叶水提取液抗心律失常作用可能与其抑制Na^ ，内流有关。而与阻断β－肾上腺素受体无关。     

康心宁颗粒剂保护心肌缺血和抗心律失常作用的实验研究

目的: 观察康心宁颗粒剂对心肌缺血性的保护作用和抗心律失常作用.方法:结扎大鼠冠状动脉造成心肌缺血及缺血性心律失常;静注乌头碱诱发大鼠心律失常.结果:康心宁颗粒剂可明显减少结扎大鼠冠状动脉所导致的室性异位搏动数,推迟心律失常出现时间,缩短室速时程,降低室颤发生率,减少心脏坏死面积,降低血中肌酸激酶(CK)活性和游离脂肪酸(FFA)含量;可明显延长乌头碱所导致的室早、室速、室颤的出现时间,并显著降低心脏停搏的发生率.结论:康心宁颗粒剂具有明显的保护心肌缺血作用,对结扎冠脉和注射乌头碱所导致的心律失常也有显著的对抗作用.     

宁心律康颗粒抗心律失常作用研究

目的:通过宁心律康颗粒对乌头碱诱发的大鼠心律失常模型以及对冠状动脉结扎诱发的犬心律失常模型的作用,研究宁心律康的抗心律失常的作用.方法:①一次静注乌头碱复制大鼠心律失常模型,记录出现室性早搏、室性心动过速的出现时间以及心室颤动的发生率.②结扎犬冠状动脉左前降支1/3处复制犬心律失常模型,记录心律失常的潜伏期、出现心律失常后的心电图心律失常评分以及室性心动过速和心室颤动的发生率.结果:①宁心律康能明显推迟大鼠室性早搏、室性心动过速的出现时间,减少心室颤动的发生率;②宁心律康能明显推迟犬冠状动脉结扎后心律失常的出现时间,减少心律失常的分值以及降低室性心动过速和心室颤动的发生率.结论:宁心律康具有良好的抗实验性心律失常作用.     

白藜芦醇对兔离体肠管平滑肌收缩功能影响的研究

目的研究白藜芦醇对兔离体肠管平滑肌收缩功能的影响。方法在离体兔肠管上,观察不同浓度白藜芦醇对各致痉剂引起肠平滑肌收缩的影响。结果白藜芦醇对氯化钡、氯化钙、乙酰胆碱引起兔离体肠管收缩的抑制作用呈一定的量效关系,表现出非竞争性拮抗的作用。结论白藜芦醇对肠管的抑制作用可能由胆碱受体介导,或直接作用于肠道平滑肌,具有钙拮抗作用。     

山莨菪碱的抗实验性心律失常作用

山莨菪碱(654—2)给小鼠静注11.2,12.3,15.4,20.5和30.0mg/kg表现出抗心律失常作用,其作用强度随剂量增大而增强。能够减少CaCl_2—Ach引起的小鼠房颤(扑)的发生率;增加BaCl_2所致室性心动过速转复窦性节律的大鼠数;加大诱发小鼠室性心律失常所需乌头碱的用量。654—2 20·5mg/kg也可降低CaCl_2(120mg/kg静注)引起的大鼠室颤以及氯仿—肾上腺素所致家兔室性心律失常的发生率。     

复方刺五加注射液对药物诱发实验性心律失常的影响

目的: 观察复方刺五加注射液（CASI）对药物诱发实验性心律失常的影响。方法：制备氯化钡(BaCl₂)、哇巴因及乌头碱诱导的大鼠及豚鼠实验性心律失常模型,CASI按25、50、100 mg•kg^-1分为3个剂量组,舌下静脉给药1次,不给CASI作为对照组,记录大鼠给BaCl₂后心律失常的发生率、出现时间、持续时间及动物的死亡率;观察豚鼠及大鼠出现室性早搏（VP）、室性心动过速（VT）、心室颤动（VF）及心脏停搏（CA）时哇巴因及乌头碱的用量。结果：与对照组比较,CASI 25 、50、100 mg•kg^-1组大鼠BaCl₂性心律失常的发生率降低（P<0.05）,出现时间推迟（P<0.01）,持续时间缩短（P<0.05）,死亡率减少（P<0.01）;CASI 50、100 mg•kg^-1组豚鼠对哇巴因中毒诱发VP、VT、VF及CA的耐受剂量高于对照组（ P<0.05或P<0.01）;CASI 100 mg•kg^-1组大鼠对乌头碱诱发VP、VT及VF的 耐受剂量高于对照组（P<0.05）,并且明显优于阳性药维拉帕米注射液。结论：CASI对多种药物诱发的实验性心律失常均具有明显保护作用,其对抗Ca2+性心律失常的作用明显优于Na+性心律失常,提示CASI可能为钙通道阻滞剂。     

莲心碱醚类衍生物抗心律失常作用

目的:研究两种莲心碱醚类衍生物莲心碱二甲醚、莲心碱二乙醚抗心律失常作用。方法:采用哇巴因、乌头碱、CaCl2和冠状动脉再灌注等多种抗心律失常模型。结果:两种莲心碱衍生物（5mg/kg,iv）均能显著提高哇巴因致豚鼠、乌头碱致大鼠发生室性早搏（VE）、室性心动过速（VT）、心室纤颤（VF）及心脏骤停（CA）的用量;延长CaCl2诱发大鼠心律失常的出现时间,缩短存活大鼠的窦律恢复时间,减少死亡率。还能对抗心肌缺血复灌所致的大鼠心律失常。结论:两种莲心碱衍生物均有广泛的抗心律失常作用。     

颈椎病伴心律失常患者的治疗评价

目的探讨颈椎病与心律失常的关系。方法将149例患者随机分为A组、B组和C组,A组予抗心律失常治疗,B组予颈椎病治疗,C组予联合治疗,疗程均12～14 d,疗程结束后对常规心电图、心律失常情况及治疗效果进行系统分析比较。结果与A组总有效率(27.1%)比较,B组(90.2%)、C组(96.0%)显著升高(P<0.01),B组和C组比较差异无统计学意义(P>0.05);A组治疗后心律失常无显著改善(P>0.05),B组和C组患者治疗后心律失常明显改善,且优于A组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。B、C组间差异无统计学意义。结论颈椎病发作时可导致心律失常的发生,对抗心律失常药物效果不佳的患者,同时治疗颈椎病能获得较好的疗效。     

双黄连与利多卡因抗乌头碱诱发大鼠心律失常的疗效对比

目的 对双黄连、利多卡因及不同给药方式治疗大鼠心律失常疗效进行研究,明确双黄连、利多卡因及不同的给药方式对心律失常的疗效,为临床治疗心律失常提供可行性建议.方法 把144只大鼠随机分成6组（空白组、动物模式组、双黄连首次足量组、利多卡因首次足量组、双黄连持续泵入组、利多卡因持续泵入组）,每组24只,观察不同治疗方式对实验动物首次恢复窦性心律时间、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）及不同给药方式维持窦律时间的影响.结果 双黄连及利多卡因治疗心律失常大鼠的首次恢复窦律时间差异有统计学意义（P＜0.05）,不同给药方式对维持大鼠窦性心律时间差异有统计学意义（P＜0.05）;S-N-K检验,双黄连首次足量组与利多卡因首次足量组和双黄连持续泵入组与利多卡因持续泵入组差异有统计学意义（P＜0.05）,但不给药者差异无统计学意义（P＞0.05）,双黄连和利多卡因持续泵入对大鼠SOD的影响差异有统计学意义（P＜0.05）,S-N-K检验,双黄连和利多卡因持续泵入差异有统计学意义（P＜0.05）,但两者差异无统计学意义（P＞0.05）;双黄连和利多卡因持续泵入对大鼠MDA的影响差异有统计学意义（P＜0.05）,S-N-K检验双黄连和利多卡因持续泵入差异有统计学意义（P＜0.05）,但两者差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 双黄连和利多卡因治疗心律失常有效,但两者疗效无差异;给药方式以持续给药为佳;双黄连和利多卡因均能减低MDA含量,增加大鼠SOD活性.     

头针对氯化钡诱发大鼠心律失常的缓解作用

目的 :观察头针“额旁 1线”对氯化钡诱发的实验性心律失常大鼠心率和动脉血压的影响。方法 :针刺氯化钡所致的室性心律失常模型大鼠头皮双侧“额旁 1线”区域 ,并给予电针刺激 ,观察头针治疗前、中、后不同时刻心率和动脉血压的变化。结果 :与正常大鼠比较 ,氯化钡诱发心律失常时大鼠心率显著增快 ,动脉血压升高 (P<0 .0 1) ;头针对心律失常具有明显的改善作用 ,头针“额旁 1线”可有效调整心率 ,降低动脉血压 (P <0 .0 1)。结论 :头针对实验性心律失常有显著的缓解作用 ,说明头皮“额旁 1线”作为头部胸腔区域 ,与心血管的功能活动有着密切关系     

双黄连粉针剂抗乌头碱诱发大鼠心律失常的研究

目的观察双黄连粉针剂对抗乌头碱诱发大鼠心律失常的作用。方法静脉注射乌头碱复制大鼠心律失常的动物模型,观察静脉注射双黄连粉针剂抗心律失常作用。结果双黄连粉针剂高、低剂量组、利多卡因组与模型组比较具有对抗乌头碱诱发大鼠心律失常,降低大鼠的死亡率,降低大鼠的心律失常评分,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论双黄连粉针剂具有抗乌头碱诱发大鼠心律失常的作用。     

当归颗粒对抗氯化钙引起实验性心律失常的作用

目的 研究当归颗粒对抗氯化钙引起的实验性大鼠心律失常的作用。方法 采用氯化钙诱导的大鼠心律失常模型，观察当归颗粒对抗实验性心律失常的预防保护作用。结果 灌胃当归颗粒(1.35，2.70，5.40g／kg)可剂量依赖的降低氯化钙诱发的大鼠心律失常的死亡率，同时可减少心律失常发生率、延迟心律失常出现的时间并缩短心律失常的持续时间。结论 当归颗粒对氯化钙诱导的实验性大鼠心律失常有较好的预防保护作用     

头针"额旁1线"对心律失常大鼠心电图的影响

目的：观察头针“额旁1线”对氯化钡所致的实验性心律失常大鼠的作用。方法：在氯化钡所致的实验性心律失常模型上，针刺大鼠头部双侧“额旁1线”区域，并给予电针刺激，记录各组大鼠心电图，观察不同时刻心率和心律失常恢复时间。结果：头针“额旁1线”对大鼠心律失常具有明显的改善作用，头针可有效调整大鼠率，缩短心律失常持续时间，结论：头针有显的抗实验性心律失常作用。说明“额旁1线”作为头部胸腔放射区域，与心脏功能活动有着密切关系。