茜草中多糖成分的提取分离与抗辐射作用的实验研究

目的 :自茜草中提取多糖类成分 ,并予以分离 ;测试茜草多糖在抗辐射方面的生理活性 ;方法 :以小鼠为实验对象 ,测试茜草多糖对其造血组织和免疫系统的保护作用 ,并以高剂量辐照后小鼠 30d的存活率作为抗辐射作用的综合指标 ;结果 :药理实验表明 ,两组多糖与对照组及茜草片组比较 ,可显著增加受 7.5gyγ -射线照射小鼠的脾重 (NP :P <0 .0 5 ;AP :P <0 .0 0 1)以及外周血白细胞数 (P <0 .0 0 1) ,并能提高受照小鼠的存活率 (AP :P <0 .0 5 )结论 :自茜草中分离的多糖NP和AP均具有抗辐射活性。     

γ-射线诱导胰腺癌细胞凋亡中Caspase-3的调控

目的 :探讨γ 射线诱导后胰腺癌SW 1 990细胞凋亡存在形式以及Caspase 3(CPP32 /YAMA/apopain)酶活性、mRNA、蛋白表达及相互之间的关系 ,拟阐明Caspase 3在γ 射线诱导的胰腺癌细胞凋亡中的调控机制 .方法 :用不同剂量γ 射线照射胰腺癌SW1 990细胞于不同时间检测细胞形态、凋亡率及Caspase 3酶活性、蛋白、mRNA表达 .结果 :γ 射线照射后胰腺癌SW1 990细胞呈现典型的凋亡特征 ,早期凋亡率与γ 射线剂量及作用时间成正比 (r =0 .7341 ,P <0 .0 5 ) ;γ 射线诱导的凋亡细胞中Caspase 3酶活性较对照组明显升高 (P <0 .0 5 ) ,且酶的活性变化与细胞凋亡率变化呈正相关 ;凋亡细胞的Caspase 3mRNA含量未见明显升高 ,且凋亡细胞中主要表达Caspase 3裂解后形成的Mr1 70 0 0的活性亚基 ,在正常细胞主要表达Mr32 0 0 0的pro Caspase 3.结论 :γ 射线照射后SW 1 990细胞呈现典型的凋亡特征 ,且细胞凋亡与Caspase 3酶活性明显相关 ;凋亡细胞中Caspase 3酶活性增高主要是由于翻译后酶前体的剪切 ,而并非源于转录的提高 .     

茯苓多糖对受照射肿瘤细胞自由基的影响

目的 :观察茯苓多糖对受照射的肿瘤细胞及细胞培养上清液自由基相关指标的影响。方法 :加不同剂量茯苓多糖的K5 6 2白血病细胞在60 Coγ射线 15Gy照射后 ,立即收集上清液和细胞样本检测自由基的变化。结果 :受照后细胞培养上清液中活性氧 (ROS)含量和丙二醛 (MDA)含量有明显的升高 ,加药后有所降低但仍高于未照射组 (P≤0 0 5 ) ,超氧化物歧化酶 (SOD)浓度在受照射及加入多糖后无明显变化规律 ;细胞中活性氧含量及MDA在受照射后增加 ,加入茯苓多糖后活性氧含量仍继续升高 ,而MDA有所降低但仍明显高于未照射组 ,SOD活性在受照射后有所下降 ,加药后SOD活性有所升高但仍低于未照射对照组 (P≤ 0 0 5 )。结论 :茯苓多糖对γ射线照射引起肿瘤细胞中自由基活性的增高无显著影响 ,由此推测茯苓多糖对正常细胞辐射防护作用的同时基本不会影响放疗的效果。     

N-乙酰半胱氨酸的辐射防护作用

目的 :探讨 N-乙酰左旋半胱氨酸 (NAC)的辐射防护作用。方法 :预先给予 NAC,观察受致死剂量 X线照射小鼠 30日生存率 ;检测受不同剂量 X线照射小鼠肝脏组织中丙二醛 (MDA)、超氧化物歧化酶 (SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH- Px)含量。结果 :预先给予 NAC可明显提高受致死剂量 X线照射小鼠 30日生存率 ,延长其存活天数。保护指数可达 1 .83;降低受不同剂量 X线照射小鼠肝脏组织中 MDA含量 (P<0 .0 5or0 .0 1 ) ,升高肝脏组织中 SOD、GSH- Px活性 (P<0 .0 5or0 .0 1 )。结论 :NAC对受照小鼠具有明显的防护作用     

茯苓多糖对受照射肿瘤细胞自由基的影响

目的：观察茯苓多糖对受照射的肿瘤细胞及细胞培养上清液自由基相关指标的影响。方法：加不同剂量茯苓多糖的K562白血病细胞在^60Coγ射线15Gy照射后，立即收集上清液和细胞样本检测自由基的变化。结果：受照后细胞培养上清液中活性氧(ROS)含量和丙二醛(MDA)含量有明显的升高，加药后有所降低但仍高于未照射组(P≤0．05)，超氧化物歧化酶(SOD)浓度在受照射及加入多糖后无明显变化规律；细胞中活性氧含量及MDA在受照射后增加，加入茯苓多糖后活性氧含量仍继续升高，而MDA有所降低但仍明显高于未照射组，SOD活性在受照射后有所下降，加药后SOD活性有所升高但仍低于未照射对照组(P≤0．05)。结论：茯苓多糖对γ射线照射引起肿瘤细胞中自由基活性的增高无显著影响，由此推测茯苓多糖对正常细胞辐射防护作用的同时基本不会影响放疗的效果。     

~(60)Coγ射线对HeLa细胞端粒酶活性的影响

目的　探讨γ射线对人宫颈癌细胞系HeLa端粒酶活性的影响。方法　不同剂量的γ射线照射HeLa细胞后 2 4、72、12 0h ,用TRAP ELISA法检测端粒酶的活性。结果　γ射线照射后细胞能增加端粒酶的活性。较低剂量(0 .5～ 1.5Gy)γ射线照射后 2 4h ,端粒酶的活性呈剂量依赖式增加 ;2～ 3Gy时增加的幅度减低 ;而较高剂量 (4 12Gy)γ射线照射时 ,又呈剂量依赖式增加。与照射后 2 4h相比 ,在较高剂量 (4 12Gy)照射后 72及 12 0h ,酶的活性呈剂量依赖式减少。结论　HeLa细胞受γ射线照射后 ,端粒酶活性增加 ;不同剂量范围 ,增加幅度不同。     

^60COγ射线对HeLa细胞端粒酶活性的影响

目的 探讨γ射线对人宫颈癌细胞系HeLa端粒酶活性的影响。方法 不同剂量的γ射线照射HeLa细胞后24、72、120h，用TRAP-ELISA法检测端粒酶的活性。结果 γ射线照射后细胞能增加端粒酶的活性。较低剂量(0．5-1．5Gy)γ射线照射后24h，端粒酶的活性呈剂量依赖式增加；2-3Gy时增加的幅度减低；而较高剂量(4-12Gy)γ射线照射时，又呈剂量依赖式增加。与照射24h相比。在较高剂量(4-12Gy)照射后72及120h。酶的活性呈剂量依赣式减少。结论 HeLa细胞受γ射线照射后。端粒酶活性增加；不同剂量范围。增加幅度不同。     

天然螺旋藻精粉抗辐射效应研究

为评价天然螺旋藻精粉对小鼠的抗辐射作用 ,将 4 0只小鼠作为抗辐射Ⅰ组 ,动态观察白细胞 ;4 0只小鼠为抗辐射Ⅱ组 ,进行骨髓细胞微核试验 ;另 4 0只小鼠为抗辐射Ⅲ组 ,进行红细胞SOD活性试验 .结果 :天然螺旋藻精粉对60 Co -γ射线一次性高剂量照射后 ,有显著升高小鼠白细胞数、降低骨髓细胞嗜多染红细胞微核率和升高红细胞SOD活性的作用 .结果提示 :天然螺旋藻精粉对辐射危害有辅助保护功能 .     

白藜芦醇对小鼠辐射氧化损伤的保护性研究

目的:研究白藜芦醇(Rev)对辐射所致的小鼠氧化损伤的防护作用,探讨其可能作用机制。方法:使小鼠接受亚致死剂量(6Gy)的全身照射(TBI),制备辐射损伤模型。检测辐射损伤小鼠血浆中SOD,Mn-SOD和CAT的活性和骨髓单个核细胞中CAT的活性。结果:①在血浆中,单独给药组Mn-SOD水平低于对照组(P<0.05),总SOD变化不明显;照射给药组与照射组相比,总SOD水平显著上升(P<0.05),说明单独给予白藜芦醇后可以降低Mn-SOD水平,但对总SOD无影响。②骨髓单个核细胞和血浆中,单独给予白藜芦醇后可以显著提高CAT活性(P<0.05);照射给药组与照射组相比CAT活性明显提高(P<0.05)。结论:白藜芦醇对由辐射引起的氧化应激损伤有保护作用,其机制可能与提高相应组织过氧化物酶活性有关。     

超氧化物歧化酶对接受全身放射的荷瘤小鼠脾及外周血的影响

目的　探讨超氧化物歧化酶 (SOD)对受电离辐射荷瘤小鼠脾及外周血的影响。方法　建立Lewis肺癌荷瘤小鼠模型 12只 ,随机分为 3组 :对照组、放射组、放射 +注射SOD组。采用 6MV的X线对荷瘤小鼠进行连续5天的全身照射后 ,取外周血后麻醉处死荷瘤小鼠 ,制备脾细胞悬液。用 75 2型分光光度仪测定光密度值并计算丙二醛 (MDA)、谷胱甘肽 (GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH -PX)、过氧化氢酶 (CAT)含量。结果　放射 +注射SOD组与放射组比较 ,脾及外周血清中MDA含量下降 (P <0 .0 5 ) ,而脾中GSH、GSH -PX、CAT含量均升高 (P<0 .0 5 )。放射组与对照组比较 ,脾及外周血清中MDA含量升高 (P <0 .0 5 ) ,GSH、GSH -PX、CAT含量下降 (P<0 .0 1或 P <0 .0 5 )。结论　接受全身照射的荷瘤小鼠存在辐射损伤 ,而腹腔注射SOD对接受全身照射的荷瘤小鼠具有抗辐射损伤的防护效应     

ＩＬ—１β加酵母ＲＮＡ对照射小鼠外周血肝脾ＧＳＨ与ＳＯＤ活性的影响

目的　研究 IL- 1β(人重组白介素 - 1)复合酵母 RNA对小鼠受 γ射线外照射后外周血、肝、脾谷胱甘肽 (GSH)和超氧化物歧化酶 (SOD)活性的影响 ,探讨药物治疗辐射损伤机制 .方法　雌性小鼠 2 5只 ,随机分为 5组 ,115 0 c Gy腹部照射后 1h,2 4h分别给予后肢 im IL - 1β,酵母 RNA,IL - 1β复合酵母 RNA,于照后 6 d,取外周血、肝脏和脾脏测 SOD,GSH活性 .结果　照射后外周血、肝、脾 SOD,GSH活性下降 .使用 IL - 1β,酵母 RNA,IL - 1β复合酵母 RNA后照射组外周血、肝、脾 SOD,GSH活性升高 ,且肝、脾的 SOD,GSH活性与照射对照组之间有显著差异 (P<0 .0 5 ) ,复合组肝脾SOD,GSH活性明显高于照射对照组具有显著差异 (P<0 .0 1) ,高于照射单独给药组 .外周血各照射组之间无显著差异 .结论　 IL- 1β复合酵母 RNA升高 γ射线外照射对肝、脾谷胱甘肽 (GSH) ,超氧化物歧化酶 (SOD)活性 ,复合用药可以对抗射线引起机体产生的损伤作用 .结果表明 :照后复合应用 IL - 1β,酵母 RNA可通过提高清除自由基 ,起到更好的抗辐射作用     

60Co放射治疗过程中膀胱的受照剂量

目的：研究几种条件下 ⁶0Co放射治疗恶性肿瘤时膀胱受照剂量,以便改进治疗方案,减少和预防放射性膀胱炎的发生。方法：采用热释光方法配以仿真人体模型模拟 ⁶0Co放射治疗过程,对患者膀胱受照剂量进行监测。结果：在1个根治性治疗疗程内,盆腔前后位、后前位和胸腔前后位、后前位及下颈前野照射所致膀胱受照剂量分别为42.8、25.9、0.33、0.17和0.06 Gy。结论：盆腔前后位、后前位 ⁶0Co照射所致膀胱受照剂量较大,可能是导致放射性膀胱炎的主要原因。     

EGB对缺血心肌线粒体膜脂质过氧化与ATP酶活性的影响

目的　探讨银杏叶提取物 (EGB)对缺血心肌的细胞保护机制。方法　用垂体后叶素 (2 0U/kg,腹腔内注射 )复制小鼠急性心肌缺血模型 ,观察不同剂量 (10 0mg/kg ,2 0 0mg/kg)EGB对心肌缺血 6 0min线粒体获得率 ,膜磷脂含量 ,Ca2 + ATP酶 ,Mg2 + ATP酶活性 ,MDA及胞浆SOD活性变化的影响。结果　预先给予EGB可有效抑制缺血所致线粒体膜磷脂含量减少 ,MDA水平增高 ,提高线粒体Ca2 + ATP酶及胞浆SOD酶活性 ,其部分作用表现为剂量依赖性。结论　EGB对缺血心肌的保护作用可能与其增加胞液SOD活性 ,防止线粒体膜脂质过氧化 ,维持线粒体膜Ca2 + ATP酶活性 ,改善缺血心肌细胞Ca2 + 转运有关。     

低剂量辐射与香烟联合对仔鼠学习记忆的影响

目的　研究低剂量γ -射线与香烟联合处理孕鼠对仔鼠学习记忆的影响。方法　使怀孕 4、7、10、13d的小鼠暴露于不同剂量γ -射线 (60 Co 0～ 1.0Gy) ,同时皮下注射不同浓度的香烟烟雾水溶物 (0～ 1.75支 /只 )观察仔鼠学习记忆行为。结果　当照射剂量达到 0 .5Gy时与香烟联合对仔鼠学习记忆行为的影响明显增加 (P <0 .0 1) ,与单独照射组和单独给烟组比较 ,仔鼠学习记忆能力明显下降 (P <0 .0 1) ,并与照射剂量和香烟浓度呈正相关。结论　低剂量γ -射线与香烟联合作用于孕鼠显著降低仔鼠的学习记忆能力。     

复方大黄抗老制剂提高大脑记忆功能机理的实验研究

目的　探讨复方大黄抗老制剂提高大脑记忆功能的机理。方法　对 12月龄、D -半乳糖造型小鼠脑组织中乙酰胆碱 (Ach)、胆碱酯酶 (AchE)及多种过氧化酶进行检测。结果　复方大黄抗老制剂大剂量能使 12月龄小鼠、D -半乳糖造型小鼠大脑皮质过氧化氢酶 (CAT)、谷胱苷肽过氧化酶 (GSH px)活性明显升高 ,AchE活性降低 ,Ach含量明显增加 ;小脑组织中过氧化物歧化酶(SOD)、铜锌过氧化物歧化酶 (CuZn SOD)、锰过氧化物歧化酶 (Mn SOD)酶活性明显升高 ,过氧化脂质 (LPO)含量明显降低。小剂量可使 12月龄小鼠、D -半乳糖造型小鼠大脑皮质CAT酶活性明显升高 ;小脑组织中LPO含量明显降低。结论　复方大黄抗老制剂提高大脑记忆功能 ,与其能提高脑组织CAT、GSH px、SOD酶活性 ,抑制AchE活性 ,提高脑组织中Ach含量密切相关     

槲皮素在大鼠心肌损伤中的抗氧化作用

目的:评价槲皮素对异丙肾上腺素(ISO)诱导的大鼠损伤心肌的氧化应激活动功能的影响。方法:以Wistar大鼠为试验模型,分为对照组、ISO组(70mg/kg)干预组、ISO+不同浓度槲皮素干预组,分别测定Na~+-K~+ATP酶,Ca~(2+)-Mg~(2+)ATP酶和MPO的活性、心肌脂质过氧化水平、心肌谷胱甘肽水平(GSH)、SOD、CAT、GSH-Px活性。结果:与对照组相比,ISO组的Na+-K+ATP酶,Ca~(2+)-Mg~(2+)ATP酶、心肌谷胱甘肽水平、SOD、CAT、GSH-Px活性均明显降低(P<0.01),而MPO的活性、心肌脂质过氧化物水平明显增加(P<0.01);与ISO组相比,三个剂量槲皮素干预组可剂量依赖型地增加、心肌组织Na~+-K~+ATP酶,Ca~(2+)-Mg~(2+)ATP酶活性,GSH水平和SOD、CAT、GSH-Px活性(P<0.01),并剂量依赖型降低MPO活性及心肌脂质过氧化水平(P<0.01)。结论:槲皮素有对抗心肌细胞氧化损伤的作用,其作用机制与槲皮素的抗氧化活性有关。     

秃疮花提取物对CCl_4诱导的小鼠急性肝损伤的影响

目的 探讨秃疮花提取物(DLE)对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤的影响.方法 给予小鼠不同剂量的DLE灌胃,连续10 d.小鼠腹腔注射CCl4造成急性肝损伤,16 h后测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性;制备肝组织匀浆测定丙二醛含量及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性;同时进行肝组织病理观察.结果 与模型组相比,不同剂量的DLE给药组小鼠血清ALT、AST活性显著降低,肝组织匀浆中丙二醛含量显著减少;SOD、GSH-Px活性显著升高;病理切片表明DLE作用后肝组织损伤不同程度减轻,其中剂量为2.0 g生药/kg体重时,肝组织的损伤程度较轻.结论 DLE对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤具有很好的保护作用,其作用机制可能与DLE抑制抗氧化酶活性和抗自由基活性有关.     

黑蜂蜂胶抗辐射损伤的实验研究

目的观察黑蜂蜂胶对3．0Gy ^60Coγ射线照射大鼠血清超氧化物歧化酶（Superoxide Dismutase，SOD）活性和丙二醛（Maleic Dialdehyde，MDA）含量的影响。方法取Wistar大鼠18只，随机均分为蜂胶预防组、蜂胶治疗组和单纯辐射组3组，于照射后动态观察大鼠血清SOD活性和MDA含量的变化。结果照射前、后给予蜂胶，能明显减轻辐射所致血清SOD活性的下降，并且抑制MDA含量的升高。结论蜂胶具有一定的抗辐射损伤作用。     

大豆异黄酮对小鼠抗氧化酶活性的影响

目的观察大豆异黄酮对小鼠抗氧化酶活性的影响。方法选用BALB/C雄性小鼠60只,体重18～22g,随机分为4组(空白对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组),空白对照组喂饲基础饲料,其余3组分别喂饲添加25、100、200mg/kg大豆异黄酮的基础饲料。实验第8周末,将小鼠断头处死,取血和肝脏组织测定超氧化物歧化酶(SOD)、谷光甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)等指标。结果与空白对照组相比较,小鼠全血、肝脏中的CAT、GSH-Px活性明显升高(P<0.01),小鼠肝脏中SOD活性明显升高(P<0.01)。结论大豆异黄酮可明显提高实验动物抗氧化酶活性。     

超氧化物歧化酶对小鼠肝脏和免疫细胞的辐射防护作用

目的 探讨超氧化物歧化酶（SOD）的辐射防护作用。方法 观察直线加速器X线分次照射对小鼠肝脏和免疫细胞的影响，以及照射前给予SOD对肝脏和免疫细胞的保护作用。结果 与照射对照组比较，SOD可降低受照小鼠肝组织匀浆中的活性氧（ROS）（P＜0.05），同时明显减轻受照小鼠肝组织匀浆中谷胱甘肽过氧化氢酶（GSH－Px）、过氧化氢酶(Cat)活性下降的程度（P＜0.01），提高小鼠全脾淋巴细胞（P＜0.05）、外周血白细胞（P＜0.01）和相对淋巴细胞计数（P＜0.05），脾淋巴细胞凋亡率呈下降趋势。结论 抗氧化酶活性的降低和活性氧作用的增强可能是电离辐射引起机体过氧化损伤，导致组织细胞功能异常的重要原因。SOD对小鼠正常器官具有辐射防护作用，可能是由于其协同其他抗氧化酶清除活性氧所致。