自动血凝仪测定血浆纤维蛋白原的评价

推荐并评价了Electra700全自动血凝仪检测纤维蛋白原含量的新方法。本法是利用纤维蛋白原的生物活性,采用凝血酶终点法测定纤维蛋白原含量。经测定:批内CV=3.778％(n=60),批间CV=4.652％(n=20)。回收率平均为104.9％。本法与双缩脲法比较呈高度相关(r=0.9885),且两法差异无显著意义(P>0.05)。     

高效液相色谱法同时测定人血浆中霉酚酸及其葡糖苷酸

目的:建立霉酚酸(MPA)及其葡糖苷酸(MPAG)血药浓度测定方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)-二极管阵列检测器测定血药浓度,检测波长254 nm.血样加乙腈沉淀蛋白.色谱柱:Hypersil ODS2(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:A相为25％ CH3CN+75％ 0.02 mol/L KH2PO4(pH 3.0),B相为70％ CH3CN +30％ 0.02 mol/L K2HPO4(pH 6.5),梯度洗脱;流速:1.0 ml/min.结果:MPA、MPAG血药浓度线性范围分别为1.0～50 μg/ml(r=0.999 4,n=6)和2.5～100 μg/ml(r=0.999 5,n=7),MPA、MPAG血浆最低检测浓度分别为0.5 μg/ml和1.0 μg/ml,高、中、低3种浓度MPA平均回收率分别为(95.75±2.31)％、(104.10±1.91)％和(98.11±4.24)％,MPAG则分别为(97.37±1.43)％、(101.10±5.41)％和(105.44±7.59)％.结论:本研究为MPA和MPAG的药代动力学研究及血药浓度监测提供了一种测定方法.     

薄层扫描测定复合维生素酏剂中维生素A、B_2、C和烟酰胺的含量

本文采用硅胶HF_(254)薄层,以氯仿-95％乙醇-乙酸-水(54:27:9:4)为展开剂,直接分离制剂中的维生素B_2、C和烟酰胺等水溶性维生素。用石油醚提取制剂中的脂溶性成分后,再以石油醚-乙醚(4:1)为展开剂分离维生素A、D、和E。最后于CS-910型双波长薄层扫描仪上,采用反射式锯齿形扫描,分别对维生素A、B_2、C和烟酰胺进行扫描测定。维生素Cλ_s=250nm,λ_R=400nm;烟酰胺λ_s=260nm,λ_R=400nm;维生素B_2λ_s=444nm,λ_R=700nm;维生素Aλ_s=300nm,λ_R=400nm。线性关系和精度都比较满意。回收率:维生素C 99.2％,维生素B_2100.4％,维生素A 99.9％,烟酰胺99.4％;变异系数分别为:2.1％,1.1％,1.9％和1.2%。     

火焰原子吸收分光光度法测定常通口服液中微量元素Zn的含量

目的测定中药常通口服液中微量元素Zn的含量。方法火焰原子吸收分光光度法。结果Zn在1～7μg／mL质量浓度范围内线性关系良好(r=0．9996),平均回收率为99.48％(n=5,RSD=2.35％)。结论本法简单、快捷、灵敏。     

高效液相色谱法测定腹膜透析液中乳酸钠的含量

目的测定腹膜透析液中乳酸钠的含量。方法采用反相高效液相色谱法,ODSC18柱,流动相为ψ(甲酸：二环己基胺：水)=(1：1：998),流速为1．0mL／min,检测波长为210nm,进样量为20μL,柱温为28℃。结果乳酸钠的浓度与峰面积在1．0～10．0g／L范围内呈良好的线性关系,回归方程为：Y=184．5X 5．463,r=0．9999;平均回收率为100．0％;RSD为0．17％(n=5)。结论本方法操作简便,并不受其他成分的干扰,测定快速,结果准确可靠。     

血清中睾酮的化学发光免疫测定法研究

本文报道自行合成了睾酮-羧甲基肟-异鲁米诺作为睾酮的化学发光标记物,发光检测限为0.21pg/tube.并用此标记物建立了睾酮的化学发光免疫测定法.本法的线性范围为12.5～200pg/tube,灵敏度为7.4pg/tube,平均回收率为101.63％,批内变异系数(CV)为5.86％(Man,n=8)及13.86％(woman,n=7),批间为13.64％(Man,n=5)及10.02％(Woman,n=7).免疫法标准曲线的各项指标都经测定,变异系数在2.3％～21.6％范围(n=7～9).用本法与放射免疫法同时对22份正常男女样品进行测定,睾酮含量相符.     

铜氧化酶的速率法测定

介绍一种以N、N-二甲基对苯二胺盐酸盐(DPPD)为基质的血清铜氧化酶(CP)速率测定法。本法测定线性≤400U／L、批内CV为0．92-2．2％(n=20)，批间CV≤3．4％(n=10)，本法与Schosinsky手工法比较，回归方程为YDPPD=0．134 1．296X(5)(γ=0．885 n=10)；与免疫散射比浊法(ARRAY-360全自动特定蛋白分析系统，Beckman仪器及试剂)比较，回归方程为YDPPD=-28．1 9．86X(A)(γ=0．92n=30)。本法测定正常人血清铜氧化酶活性为125-260U／L。7例已确诊为肝豆状核变性(Wilson’s Disease，WO)的病人血清CP活性为3．2-61．3U／L。8例妊高症病人血清CP活性为375．48-812．92u／L。本法快速、可靠，并适合于自动化分析。     

瞬时甲基化气相色谱法测定苯妥英和扑痫酮的体液浓度

本文报道用瞬时甲基化气相色谱法,在改装的国产100型气相色谱仪上,分离和测定体液中同时存在的苯妥英(DPH)和扑痫酮(PD)或其中的一种药物。在血样中应用本法的最低检测浓度DPH为1μg/ml;PD为2μg/ml。用甲基苯妥英(M-DPH)作内标,DPH的线性范围为2～50μg/ml,r=0.9973,方法回收率为99.95～105.4％,天内精密度CV(％)<1.71％,天间精密度CV(％)<2.33％;PD的线性范围为4～40μg/ml,r=0.9975,方法回收率为98.90～103.9％,CV(％)<6.49％。用本法测定DPH的血药浓度和分光光度法比较,r=0.9824,测定值y(uv)=0.02964+0.9074x(GLC)。用本法监测37例DPH的血清样品,多数样品的血药浓度低于10μg/ml,测定值和临床反应基本一致。用本法也能测定药物的唾液浓度,从而计算病人的DPH血浆蛋白结合率,测定7例的结果为91.03±3.06％,与文献报道的89～93％相一致。     

TritonX-100替代咖啡因用于总胆红素测定的探讨

本文用单一试剂,选用TritonX-100、柠檬酸和尿素作加速剂,测定血清总胆红素、反应时间8min,批内和批间CV分别为1.78％和2.14％,平均回收率99.8％,与改良J—G法相比,r=0.995,y(本法)=1.047x-1.017,本法以TritonX-100替代咖啡因,试剂易得,且操作简单、反应快速、呈色及试剂均稳定,适合生化常规工作应用。     

系数倍率分光光度法测定氯霉素滴眼剂中氯霉素的含量

本法不经分离,利用系数倍率分光光度法,直接测定氯霉素滴眼剂中氯霉素的含量。测定波长为277mm,237mm,平均回收率为99.77％。变异数为0.87％(n=5)     

阿奇霉素的含量及有关物质的HPLC方法学研究

目的建立一个简便的HPLC方法测定阿奇霉素含量。方法利用C8柱,柱温为40℃,在210nm波长下测定样品的含量。结果阿奇霉素浓度在80％～110％范围内,浓度与吸收峰面积成良好的线性关系,R^2=09999。平均回收率为999％,IKSD=0．16％。结论本法准确、并有充分的选择性。可以使用本法进行含量和有关物质测定。     

钴—双缩脲法测定血浆总蛋白质

本文建立了一种用钴—双缩脲法测定血浆总蛋白质方法,并对其实验条件作了研究。应用本法测定在37℃、10分钟就能反应完全,且色泽稳定。在波长405nm处测定样品总蛋白浓度。本法样品用量少、时间短、操作简便。批内、批间CV分别为1.21％、1.81％。平均回收率98.04％。线性可达120g/L。与铜—双缩脲反应法比较相关系数r=0.9985、回归方程Y(本法)=1.006x+0.1774。     

复方穿心莲片质量标准的研究

目的 提高复方穿心莲片的质量标准.方法 采用TLC法对方中的穿心莲、路边青进行定性鉴别;采用RP-HPLC法测定穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的质量分数.结果 TLC法专属性强、简单可行.穿心莲内酯在0.024～0.24 μg范围内呈线性关系(r=0.999 5),平均回收率为97.36％(RSD=1.56％,n=6);脱水穿心莲内酯在0.038 4～0.384 μg范围内呈线性关系(r=0.999 8),平均回收率为101.52％(RSD=1.55％,n=6).结论 本法操作简单、可靠、准确,重复性好,有利于复方穿心莲片的质量控制.     

碱性苦味酸双试剂法在肌酐测定中的应用

碱性苦味酸双试剂法适合自动化分析,与单试剂相比,稳定性、重复性及抗干扰性均好,线性为0～1768μmol·L~(-1),精密度批内CV<4％,批间<6％,本法(x)与肌氨酸氧化酶法(y)相比,y=0.9755x-36.56,r=0.9996,相关性良好。     

单一试剂测定血清总胆红素和直接胆红素

本文介绍单一试剂测定血清总胆红素和直接胆红素的方法。血清总胆红素批内重复的CV=1.8％,批间重复的 CV=3.7％,直接胆红素批内重复的 CV=1.1％,批间批重复的CV=3.1％。血清总胆红素测定的平均回收率为101.3％。本法与 J—G 法比较,其相关性非常密切,总胆红素测定 r=0.9990,方法比较试验的回归方程为 Y=0.991×—1.841。线性范围至少可达342μmol/L。本法操作简便快速,试剂稳定,既适宜自幼化分析,又可手工操作,值得推广应用。     

pH指示剂吸收值比值法测盐酸丁卡因含量

本文建立了测定盐酸丁卡因含量的新方法—pH指示剂吸收值比值法。本法回收率平均值为100.3±0.16％(n=5)。     

人脑脊液载脂蛋白AⅠ、B100、CⅡ、CⅢ及E的测定

用载脂蛋白研究室建立的人血清载脂蛋白单向免疫扩散测定法,对人脑脊液载脂蛋白(apo)AⅠ、B100、CⅡ、CⅢ及E的含量进行了测定。结果表明,人脑脊液不含apoB100、CⅡ,含极微量的apoCⅢ,微量apo AI(1.00±0.54mg/dl,n=7,相当于正常人血清含量121.3±21.5mg/dl的0.8％)及相对较多量的apoE(0.69±0.16mg/dl,n=16,相当于正常人血清含量3.10±0.56mg/dl的22.2％)。并对所得结果进行了讨论。     

血清肌酐的超微量速率法分析

本文应用了Monarch 661自动生化分析仪,采用动力学法测定血清中肌酐的浓度。本法样品用量少,快捷简便,结果准确,精密。测得肌酐的线性范围可达1768.0μmol/L。回收率为96.9-102.6％,批内变异系数为2.86％,批间变异系数为4.22％。本法可以有效地避免葡萄糖、蛋白、胆红质等的负性干扰。与进口试剂相比回归方程为y=0.99X-0.45,r=0.9995。     

HPLC法测定前列平胶囊中芍药苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定前列平胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法 采用Kromasil C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱。流动相为甲醇-水(30:70);检测波长230nm。结果 线性范围为0.56～2.93μg,r=0.9999(n=5),平均回收率为100.7％,RSD=1.8％(n=6)。结论 本法分离度好,快速,简便。     

HPLC法测定乳增康舒胶囊中芍药甙的含量

目的 建立乳增康舒胶囊中芍药甙的含量测定方法。方法 高效液相色谱法,采用Kromasil C18(200mm×4.6mm,5μm)不锈钢色谱柱,乙睛-水[其中φ(乙睛)=12％,φ(水)=88％]为流动相,检测波长为230nm。结果 线性范围为0.5862～2.9310μg,r=0.9999(n=5),平均回收率为100.7％,RSD为1.8％(n=6)。结论 本法分离效果好,专属性强,操作简便、准确,可用于乳增康舒胶囊的质量控制。