宫颈上皮内瘤变的中医证型与发病因素的相关性研究

目的:探讨宫颈上皮内瘤变(CIN)的中医证型的分布特点及与发病因素的相关性.方法:采用问卷调查的方式对193例宫颈上皮内瘤变患者进行横断面调查,临床资料用Epidate3.1软件建立数据库,采用SPSS10.0软件进行数据分析.结果:阴虚夹湿证型在CIN发病中居首位,占36.27%,其次为肾阳虚证(24.87%),湿热下注证(19.17%),脾阳虚证(17.62%),湿毒蕴结证(2.07%).不同年龄、职业、生育史、首发症状情况与中医的证型之间存在相关性.结论:阴虚夹湿证型作为CIN的主要证型,应得到重视,不卫生性行为和较早生育是导致CIN的重要因素.     

树头菜中齐墩果酸的含量测定

树头菜系木属 Aralia植物具有药食兼用价值的嫩芽。唐初我国始用其入药及食用 [1 ] ,现在仍用其治疗水肿、痢疾、腹泻等症 ,兼作山菜蔬用 [2 ,3 ] ,已有商品供内销和出口 ,近年发现该属一些植物有较高开发利用价值。本文报告采用反相高效液相色谱法测定树头菜中齐墩果酸的含量 ,以期为药用及蔬用开发提供依据。1　材　料1.1　实验样品及处理　辽东木 Aralia elata嫩芽采自黑龙江伊春 ,长 8～ 11cm ;太白木 A. taibaiensis嫩芽采自陕西太白 ,长约 5～ 10 cm;木 A.chinensis芽苞采自甘肃天水 ,长 4～ 6 cm;波缘木 A.undulata、头…     

棕榈酰胂酸基脂质体对培养的癌细胞和正常细胞活力的影响

1 引言 三氧化二砷(As2O3)用于治疗疾病已有几百年的历史.已证明As2O3作为一种非常有效的抗白血病药物,能够大大减低培养的几种类型癌细胞的活力和生长,和/或导致细胞凋亡.     

高效液相色谱法同时测定人血浆中霉酚酸及其葡糖苷酸

目的:建立霉酚酸(MPA)及其葡糖苷酸(MPAG)血药浓度测定方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)-二极管阵列检测器测定血药浓度,检测波长254 nm.血样加乙腈沉淀蛋白.色谱柱:Hypersil ODS2(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:A相为25％ CH3CN+75％ 0.02 mol/L KH2PO4(pH 3.0),B相为70％ CH3CN +30％ 0.02 mol/L K2HPO4(pH 6.5),梯度洗脱;流速:1.0 ml/min.结果:MPA、MPAG血药浓度线性范围分别为1.0～50 μg/ml(r=0.999 4,n=6)和2.5～100 μg/ml(r=0.999 5,n=7),MPA、MPAG血浆最低检测浓度分别为0.5 μg/ml和1.0 μg/ml,高、中、低3种浓度MPA平均回收率分别为(95.75±2.31)％、(104.10±1.91)％和(98.11±4.24)％,MPAG则分别为(97.37±1.43)％、(101.10±5.41)％和(105.44±7.59)％.结论:本研究为MPA和MPAG的药代动力学研究及血药浓度监测提供了一种测定方法.     

高效液相色谱法测定黄体酮中“其他甾体”含量

本文采用反相高效液相色谱法测定黄体酮中“其他甾体”含量，色谱柱为ＯＤＳ柱；流动相采用甲醇－水（７２：２８），流速为１．ｍＬ／ｍｉｎ；紫外检测器，检测波长为２４ｌｎｍ。本法简便、快速、准确，适用于黄体酮的常规分析。     

克拉霉素胶囊和片剂的生物利用度比较

目的:对国产克拉霉素(CLM)胶囊进行相对生物利用度研究,评价其生物等效性.方法:8名健康志愿者随机、交叉单剂量po500mg国产CLM胶囊和进口片剂,采用微生物法测定血样标本,其生物等效性采用三因素方差分析和双单侧t检验.结果:药时曲线符合一室开放模型,国产和进口剂型的药物动力学参数C_(max)、t_(max)、T_(1/2k)、AUC_(0-∝)分别为(2.74±0.59)和(2.76±0.68)μg/ml,(1.46±0.45)和(1.5O±O.47)h,(4.27±0.58)和(4.72±0.82)h,(22.91±4.19)和(24.38±3.80)μg·h/ml.国产制剂的相对生物利用度为(95.18±19.29)%.结论:两种制剂具有生物等效性.     

盐酸氨溴索缓释胶囊的药代动力学和生物等效性研究

目的：研究单剂量口服（ｐｏ）自制盐酸氨溴索（Ａｍ ｂ）缓释胶囊的药代动力学和生物利用度。方法：采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定８名健康志愿者单剂量ｐｏ ７５ ｍ ｇ 自制（Ａ）和进口（Ｂ）Ａｍ ｂ 缓释胶囊后的血药浓度,计算药代动力学参数与相对生物利用度,并以配对ｔ检验进行统计分析。结果：单剂量ｐｏ Ａ 与Ｂ的ｔｍ ａｘ ,ｔ１／２,ｃｍ ａｘ ,ＡＵＣ０～ｔ分别为（５．００±１．０７）,（４．６２±１．１９） ｈ;（４．０６±０．６１）,（４．２１±０．９３） ｈ;（１５３．６２±２９．２０）,（１４８．３６±１７．９１） ｎｇ／ｍ ｌ;（１ ４１０．３６±３３６．０６）,（１ ２９４．３６±２２５．０７）ｈ·ｎｇ／ｍ ｌ。结论：两种制剂的体内吸收和峰浓度以及经对数转换都无显著性差异（Ｐ＜ ０．０５）,具有生物等效性,自制胶囊的相对生物利用度为（１０８．２７±１５．５７）％ 。     

HPLC法测定养阴清肺口服液中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定养阴清肺口服液中芍药苷的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:CNW Athena 120A C_(18)柱(150mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-1 mL·L~(-1)磷酸(12∶88);流速:1.0 mL·min~(-1);检测波长:230nm;进样量:20μL。结果芍药苷在0.593 75~38μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 99),平均回收率为99.74%,RSD为2.21%(n=6)。结论该方法准确、灵敏,专属性强,重复性好,对养阴清肺口服液质量控制标准的提高具有参考意义。     

系数倍率分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄及甲氧苄氨嘧啶含量

系数倍率分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄及甲氧苄氨嘧啶含量于治国，宋洪杰，尚飞沈阳药学院药学系沈阳１００１５陈宁宁辽凯药业有限公司沈阳ｌ１００１５复方头孢氨苄胶囊为ＣＬＸ（头孢氨苄）和ＴＭＰ（甲氧苄氨嘧啶）的复方制剂．现行药品标准［１］分别采...